Барибал, описание

Ursus americanus Pallas, 1780 : 5 (восток Сев. Америки; описан по 3 экземплярам, которые содержались в зверинце Тауэра в Лондоне). — U. luteolus Griffith, 1821: 236 (Луизиана, США). — описан по верхнечелюстному фрагменту из Big-Bone Cave, Теннесси, США, нижнечелюстной кости и 2 молярам из Natchez, Миссисипи, США, п. плейстоцен)... .

Диагноз. Ушные раковины короче, чем у U. thibetanus. Карпальная подушечка редуцирована. Мозговая коробка уже, чем у U. thibetanus, коренные зубы мельче. Внутренняя доля Р4 не уменьшена. Талон М2 относительно длинный. Длина ml примерно равна длине m2.

Длина ml (мм): 17.6—22.7, М = 20.24, п = 11 (п. плейстоцен); 15.8—21.6, М = 18.00, п = 41 (соврем.).

Описание. Длина тела самцов в среднем 157, самок — 143 см, т. е. самцы примерно на 10 % крупнее самок. Средние значения массы тела варьируют от 86 кг у самцов и 58 кг у самок в Калифорнии до 67.3 и 50.1 кг в Теннесси и Сев. Каролине соответственно (Lariviere, 2001).

Масса крупных самцов достигает 150 кг. Туловище массивное, без горба на спине в области плеч. Голова небольшая, более узкая, чем у U. thibetanus. На ладонной стороне карпальная подушечка редуцирована, ее ширина значительно меньше ширины плантарной подушечки.

Когти на передней конечности лишь немногим длиннее, чем на задней, они не так сильно изогнуты, как у U. thibetanus. Окраска волосяного покрова однообразная, варьирует от черной до голубовато-серой, шоколадно-коричневой, коричневой, бежевой или даже почти полностью белой (на о-ве Гриббл).

Цветовые оттенки у одной особи могут меняться в течение последующих линек (Rogers, 1980). На груди обычно расположено маленькое белое пятно; конец морды, хотя бы в области губ, нередко окрашен светлее, чем остальная часть головы.

Череп. Размеры черепа небольшие, кондилобазальная длина у самцов 265—283, у самок — 228—247 мм (табл. 63—65). Половую принадлежность черепа определяют по соотношению между длиной альвеолы нижнего клыка и шириной нижнего моляра m2 (Gordon, Morejohn, 1975). Дорсальный профиль выпуклый.

Лицевая часть укороченная, но не такая короткая, как у U. thibetanus; передний край глазницы расположен над передним краем коронки М2. Мозговая коробка не расширена в заднем отделе, как у U. thibetanus.

Длина лицевого отдела составляет 85—90 % от длины мозгового. Носовые кости узкие, умеренно короткие (их длина превышает ширину примерно в 2.3 раза). Лобный отдел уплощенный. Скуловая кость доходит или почти доходит до слезного отверстия.

Глазницы маленькие, округлые. Заглаз- ничные отростки небольшие, не отогнуты вниз. Сагиттальный гребень часто короткий. Скуловые дуги менее широко расставлены, чем у U. thibetanus. Нёбо вогнутое, с большими резцовыми отверстиями. Межкрыловидная ямка длиннее и уже, чем у U. thibetanus.

Нижнечелюстная кость с коротким низким телом и прямым нижним краем. Высота ее уменьшается в области диастемы. Симфизный отдел развит слабее, чем у U. thibetanus, без нижнего выступа; передний профиль его скошен. Крупный угловой отросток расположен выше нижнего края зубной кости, сочленовный отросток — на уровне жевательной поверхности щечных зубов. Венечный отросток низкий, широкий, впереди не достигает уровня последнего моляра.

Соотношение средних значений длины зубов в верхнем зубном ряду Р4—Ml—М2 (п = 22—24) — 19.7—31.7—48.6 %. Характерно увеличение М2: его длина почти в 2.5 раза превосходит длину Р4. Р4.

Нижний хищнический зуб ml уменьшен по сравнению с m2. р4. Маленький одновершинный зуб, его ширина составляет в среднем 57.5 % от его длины.

Дополнительные зубцы обычно отсутствуют. Хорошо различим лингвальный цингулид. ml. Коронка шире, чем у U. thibetanus, отношение ширины талонида к наибольшей длине зуба составляет в среднем 48.5 %.

Распространение. Встречается почти по всей территории Сев. Америки, за исключением тундровой зоны у берегов Сев. Ледовитого океана и Берингова пролива и области тропических лесов к югу от Мексики (Hall, Kelson, 1959; Hall, 1981).

Северная граница ареала достигает на востоке о-ва Ньюфаундленд, средней части п-ова Лабрадор и южного берега Гудзонова залива, на западе — хр. Брукса на Аляске. Южная граница идет от Мексиканского залива через центральные районы Мексики (Вост. Сьерра-Мадре и Зап. Сьер- ра-Мадре приблизительно до Сан-Луис-Потоси) и выходит к тихоокеанскому побережью, затем отклоняется к северу и, огибая аридные территории Сев.-Зап. Мексики, Аризоны и Невады, доходит до штата Калифорния.

В густонаселенных частях США и Канады вид исчез или сохранился только на охраняемых территориях. Ископаемые находки U. americanus из раннего (Port Kennedy) и среднего (Conard Fissure, Cumberland, Trout) плейстоцена редки.

Позднеплейстоценовый материал многочислен, известно свыше 85 местонахождений ранчолабреанского возраста, содержащих остатки барибала, которые обнаружены от Аляски до Флориды и Мексики (Kurten, Anderson, 1980).

Географическая изменчивость и подвиды. Наблюдается уменьшение доли темноокрашенных (черных) медведей с востока на запад; черные особи доминируют в густых бореальных и дождевых лесах, светлые — в разреженных лесах Скалистых гор, в горах Калифорнии и на пустынных территориях юго-запада США (Rounds, 1987).

Медведи с о-ва Ньюфаундленд крупнее, чем с материка, что связано с редкостью на острове крупных хищников и минимальной трофической конкуренцией (Mahoney et al., 2001).

Географическая изменчивость в размере и пропорциях черепа выражена слабо. Имеющийся в моем распоряжении краниологический материал слишком фрагментарен для выявления различий между подвидами.

Экземпляры номинативного подвида с Аляски и Канады оказались в среднем не крупнее таковых из других частей ареала. У 2 черепов самцов из Мексики относительно увеличены глазницы. Подвидовой состав U. americanus не ревизован.

Обычно выделяют 16 подвидов, перечисляя их в алфавитном порядке без диагнозов (Hall, Kelson, 1959; Lariviere, 2001). Реальное число подвидов, вероятно, меньше.

Происхождение и эволюция. Первые находки U. americanus в Сев. Америке относятся к началу плейстоцена, р. ирвингтонию (Port Kennedy Cave; Hibbard, 1958). Вид мог появиться еще раньше, в плиоцене, как прямой потомок U. minimus abstrusus, но палеонтологических свидетельств этому пока нет.

Нельзя исключить, что барибал имеет евроазиатское происхождение и расселился на североамериканский континент в конце плиоцена. У этой гипотезы также нет надежной поддержки, поскольку достоверные находки U. americanus в Азии неизвестны.

Есть, правда, информация о нижнем хищническом зубе ml из Монголии (Olan Chorea), который по своей морфологии напоминает таковой U. americanus (Schlosser, 1924 : 110). Эрдбринк (Erdbrink, 1953 : 316) даже предположил, что зуб принадлежал непосредственному предку барибала, но для такого утверждения требуются более убедительные доказательства.

С территории США описано несколько ископаемых американских черных медведей. U. (Euarctos) vitabilis установлен по материалу из среднеплейстоценовых (ирвингтоний) отложений в пещере Кумберленд (Cumberland Cave) в Мэриленде.

Исследованный материал. 25 черепов: 2 ископаемых (FM Р.25541, FM Р.26615) и 23 современных (16 самцов и 7 самок). Образ жизни. Населяет разнообразные равнинные и горные леса, заходит в тундру (Jonkel, Miller, 1970).

Участки обитания меняются по сезонам в зависимости от наличия пищи и укромных мест, удобных для создания берлоги. Встречается как на вырубках, изобилующих плодами и ягодами, так и в нетронутых высокоствольных лесах.

Ведет дневной образ жизни, особенно во время созревания ягод (Garshelis, Pelton, 1980), но становится ночным и скрытным в нарушенных человеком биотопах. Сезонная активность усиливается с момента выхода из берлоги и достигает своего пика в августе—сентябре, с увеличением доступных источников пищи; затем она постепенно снижается до наступления спячки.

Дневная активность может сокращаться из-за дождя, снега или экстремальных температур (Garshelis, Pelton, 1980; Lariviere et al., 1994). В поисках корма проходят за день от 1.5 до 7 км; взрослые самцы покрывают более длинные дистанции, чем самки, а молодые перемещаются на большие расстояния, чем взрослые (Amstrup, Beecham, 1976).

Одиночные животные иногда собираются группами у общего источника пищи (свалки отбросов, лососевые реки). Индивидуальные участки обитания обоих полов часто перекрываются, площадь их варьирует в зависимости от кормовой обеспеченности от 465 у самцов и 295 км2 у самок в Манитобе, Канада, до 42 и 15 км2 соответственно в Теннеси и Сев. Каролине, США (Lariviere, 2001).

Метит свою территорию, царапая когтями или кусая кору деревьев. Защитные реакции включают щелканье челюстями, удары одной или обеими передними конечностями о землю, хождение на негнущихся ногах, вставание вертикально и убегание.

При поисках пищи использует зрение и обоняние, роль зрительного восприятия возрастает с приближением к пище. Потревоженные медведи могут реветь, рычать или ворчать; громкое гавканье служит угрозой или сигналом тревоги.

Передвигается не спеша, но может бегать на короткие дистанции со скоростью до 56 км/ч (Lariviere, 2001). Хорошо лазает по деревьям, хотя его адаптация к полудревесному образу жизни ослаблена по сравнению с таковой у гималайского медведя (U. thibetanus).

Возможно, что до появления в Сев. Америке бурого медведя (U. arctos) жизнь барибала была менее связана с деревьями. Питается главным образом растительной пищей (70—95 %), а также насекомыми, мелкими наземными позвоночными, рыбой, ест падаль, пищевые отбросы.

Может убивать самок и телят лося, охотится на молодняк белохвостого оленя (Mathews, Porter, 1986; Austin et al., 1994). Иногда нападает на домашний скот.

Состав кормов меняется по сезонам: весной и в начале лета это — травянистые растения (злаки, разнотравье, хвощи) и трупы животных, в течение лета — различные травы и плоды, в конце лета и осенью — ягоды, орехи, муравьи, фрукты, разнотравье (Grenfell, Brody, 1983; Holcroft, Herrero, 1991).

Орехи собирает, забираясь на деревья. На зиму залегает в берлогу, но в южных областях может оставаться в активном состоянии круглый год. В Мексике беременные самки обычно ложатся в берлогу, самцы активны всю зиму, самки с годовалыми медвежатами могут в зимний сон не впадать (Doan-Crider, Hellgren, 1996).

Залегание в берлогу и выход из нее происходят с сентября по декабрь и с марта по май соответственно (Fuller, Keith, 1980). В южных широтах зимний сон начинается позднее (январь—февраль) и заканчивается раньше (март—апрель), чем в северных (ОН et al., 1997).

Самки с детенышами обычно ложатся в берлогу раньше, остаются в ней дольше и выходят позднее, чем одиночные самки. Зимние берлоги устраивает в дуплах, скальных трещинах, кучах валежника, прикорневых ямах, подземных полостях или делает лежки на открытой земле.

Место зимовки выстилает сухими растениями, вход полностью или частично затыкается (Fuller, Keith, 1980). В южных областях чаще использует наземные лежки. Будучи потревоженным, часто покидает берлогу; самки при этом могут переносить своих детенышей. Некоторые медведи меняют убежища до 4 раз за одну зиму (ОН et al., 1997).

Одни и те же берлоги нередко используются из года в год одной или разными особями (Alt, Gruttadauria, 1984). Спит, свернувшись клубком, выставив наружу части тела, покрытые самой длинной шерстью (Moen, Rogers, 1985). Потеря массы тела во время сна составляет около 23—30 % (Hellgren et al., 1990b; Watts, 1990).

Лактирующие самки теряют ее на 45 % больше, чем нелактирующие (Farley, Robbins, 1995). К дополнительной потере массы после спячки может привести низкая питательная ценность ранних весенних кормов. Течка у самок приходится на период с июня по сентябрь и на юге ареала продолжается дольше, чем на севере; спаривание чаще всего происходит в июне или июле (Wimsatt, 1963; Eiler et al., 1989; Garshelis, Hellgren, 1994).

Самцы посещают самок 4—7 недель, в течение которых оба пола неоднократно спариваются (Schenk, Kovacs, 1995). Брачная ассоциация сохраняется 2—5 дней и может включать несколько самцов. Копуляция длится около 30 мин и повторяется несколько раз за день или в течение нескольких дней.

Имплантация эмбриона совершается с середины ноября до начала декабря, развитие его длится 60—70 дней (Wimsatt, 1963; Hellgren et al., 1990a). Роды происходят в течение января или в начале февраля (Alt, 1983). Иногда самки спариваются, когда растят детенышей (LeCount, 1983).

В помете от 1 до 4 медвежат. Крупные взрослые самки дают больше потомства, чем мелкие и молодые. Соотношение полов при рождении варьирует от 2.5 самцов на 1 самку в Квебеке до почти равного в Онтарио (Samson, Huot, 1995). Детеныши остаются с матерью приблизительно 16 месяцев (Lindzey, Meslow, 1977). Она кормит их молоком с высоким содержанием жира (220 г/кг).

Семейные группы распадаются обычно в июне; самцы покидают места своего рождения и уходят на расстояние до 200 км, в то время как свыше 95 % самок остаются в области, занимаемой их матерью (Schwartz, Franzmann, 1992). Половая зрелость у самок наступает в возрасте 2—8 лет (Hellgren, Vaughan, 1989). Интервалы между родами варьируют от 1 до 4 лет.

Самцы достигают взрослых размеров в возрасте 5, самки — 3—4 лет (Lariviere, 2001). В неволе живет до 24 лет. Взрослые барибалы имеют мало естественных врагов, молодые особи подвергаются нападениям рыси, бурого медведя, стаи волков или койотов.

В областях, где барибал соседствует с бурым медведем, их конкуренция ослаблена различием мест, используемых для устройства берлог и поиска пищи, и некоторой разницей в диете (Aune, 1994). Барибал значительно менее опасен для человека, чем бурый и белый медведь, однако и он нападает на людей, хотя и не часто. Это может быть хищническая реакция одиночных медведей, защита самкой детенышей и защита пищи.

Состав. Подвидовой состав не ревизован. Можно принять 2 вымерших подвида: U. a. vitabilis Gidley, 1913 (США, ср. плейстоцен) и U. a. amplidens Lei- dy, 1854 (=fossilis Leidy, 1856; gentryi Skinner, 1942) (Сев. Америка от Аляски до Мексики, п. плейстоцен). Выделяют до 16 современных подвидов (Hall, 1981; Lariviere, 2001), перечисленных ниже.

Научная классификация

Домен: Эукариоты
Царство: Животные
Тип: Хордовые
Класс: Млекопитающие
Отряд: Хищные
Семейство: Медвежьи
Род: Медведи

Вид: Барибал
Международное научное название
Ursus americanus Pallas, 1780

Синонимы
Euarctos

Рекомендуемая и цитируемая литература

_{Фауна России и сопредельных стран млекопитающие. Том I, вып. 5 Г. Ф. Барышников. Семейство Медвежьи}

AOF | 24.11.2022 17:44:21