Гималайский, или белогрудый, медведь
Международное научное название - Ursus thibetanus G. Cuvier, 1823
Гималайский, или белогрудый, медведь - Ursus (Selenarctos) thibetanus G. Cuvier, 1823. Длина тела самцов до 170 см (иногда до 190 см), длина хвоста до 11 см, высота в холке до 90 см; масса до 180 кг. Самки несколько мельче. Голова относительно небольшая, морда заостренная. Ушные раковины большие.
Передняя часть тела массивнее задней, конечности сравнительно стройные. Карпальная подушечка по ширине равна плантарной подушечке. Подошвы голые. Когти черные, сильно изогнутые, короткие и острые, удобные для лазания по деревьям.
Волосяной покров густой, довольно длинный и пышный. Окраска зимнего меха черная с буроватым оттенком, летнего - блестящечерная. На груди расположено большое, резко обозначенное, белое или желтовато-оранжевое пятно полулунной или V-образной формы.Кондилобазальная длина черепа у самцов 271-325 мм, у самок 260-268 мм; скуловая ширина у самцов 185-228 мм, у самок 163-173 мм. Лицевой отдел укорочен (лицевая длина в 1.5-2 раза короче длины мозгового отдела), лобный - пологий. Носовые кости короткие, их длина меньше ширины черепа в области клыков. Расстояние от переднего края альвеолы клыка до переднего края глазницы меньше расстояния между засуставными отверстиями.
Передний край скуловой кости далеко не доходит до слезного отверстия (у бурого и белого медведей почти доходит). Расстояние от переднего края глазницы до заднего края подглазничного отверстия меньше, иногда равно длине Р4. Передний край М2 не заходит за уровень переднего края глазницы (у бурого и белого медведей обычно заходит). Заглазничные отростки небольшие, направлены концами вниз; пространство между ними выпуклое. Сагиттальный гребень развит лишь на задней части теменных костей. Затылочная часть черепа сильно расширена.
Межкрыловидная ямка короче и относительно шире, чем у белого и бурого медведей. Нижнечелюстная кость короткая, с высоким телом и длинным симфизом. Длина последнего превосходит расстояние между передними краями альвеол нижнего клыка и М,. Нижняя часть нижнечелюстного симфиза расположена на уровне передних концов Р4 (у белого и бурого медведей на уровне Р2-Рз)- При окклюзии передний край М3 лежит позади уровня переднего края глазницы.
Первые предкоренные зубы обычно сохраняются полностью. Верхний хищнический зуб Р4 небольшой (ок. 65% длины М1), его внутренний выступ мал и расположен посередине лингвального края, вследствие чего зуб слабо расширен в задней части. М1 относительно широкий (ширина составляет ок. 75% его длины), передняя стенка коронки почти перпендикулярна к длинной оси зуба.
М2 длинный (примерно в 1.5 раза длиннее М1), с небольшим талоном. Р, сравнительно крупный, его длина составляет ок. 75% длины Р4. Последний небольшой, расширен в задней части. Нижние коренные относительно узкие. Нижний хищнический зуб М, обычно без дополнительного бугорка перед энтоконидом. Ширина М2 равна ок. 60% его длины, талонид зуба слабо отчленен от тригонида. Талонид М3 без сужения в заднем отделе. В кариотипе: 2n=74, NFa=80
.Ископаемые остатки найдены в Европе (на запад до Франции) и в Китае. На территории бывшего СССР известны из плейстоценовых слоев в пещерах Закавказья (Кударо и Азых), Урала, юга Сибири и из голоценовых местонахождений Приморского края.
Распространение.
Населяет лесные области Вост. Азии от Гималаев и Индо-Китая на север до Приамурья, включая острова Хайнань, Тайвань и Японские, а также аридное редколесье Южн. Ирана (Белуджистан) и Афганистана.
В России в ареал входят Приморский и юг Хабаровского края, часть Амурской обл. Северная граница его проходит по Амуpy от междуречья рек Бурея и Архара, охватывает Мал. Хинган, юг Буреинских гор, хр. Джаки-Унахта-Якбыяна, идет на север до бассейна р. Горин, здесь переходит на правый берег Амура и спускается по западным склонам Сихотэ-Алиня на юг приблизительно до верховьев р. Бикин, затем поворачивает на восток, пересекает Сихотэ-Алинь и вдоль побережья Японского моря поднимается к северу до басс. рек Ботчи и Коппи. Южнее указанной границы в настоящее время вид отсутствует по долинам Амура (на север до Комсомольска) и Уссури, в районе оз. Ханка и на крайнем юге Приморского кр.
Образ жизни и значение для человека.
Обитатель кедрово-широколиственных лесов с крупными дуплистыми деревьями и хорошо развитым подлеском. В горной тайге и в высокогорье редок. Живет оседло; перемещения обусловлены сезонным распределением растительных кормов. Индивидуальный участок обычно не превышает 6-8 км2, в Китае определен в 16-36 км2.
Хорошо лазает по деревьям. Питается желудями, орехами, различными плодами и ягодами, зелеными частями растений, насекомыми, медом. К хищничеству не склонен, изредка ест падаль, мелких позвоночных животных.
При кормежке на деревьях пригибает и заламывает под себя ветви, отчего образуются характерные “медвежьи гнезда”, в которых зверь может отдыхать длительное время. Иногда обдирает с деревьев кору. Осенью сильно жиреет. Зимние берлоги устраивает в дуплах старых деревьев (предпочитает липу, тополь Максимовича или корейскую сосну), в скалах, пещерах, под вывороченными корнями или у ствола крупных деревьев.
В наземных укрытиях зимует только в случае недостатка древесных. Края дупла часто подгрызает и расширяет, иногда прогрызает стенку дерева с прогнившей древесиной. Наземные берлоги выстилает листьями, мелкими веточками, сухой травой. Берлогу использует несколько лет подряд. Зимний сон длится с начала ноября до середины апреля. Спит, свернувшись в тугой клубок.
Полигам. Гон происходит в июне-июле, иногда до августа. Продолжительность беременности ок. 7 мес. Молодые появляются, в берлоге с конца января по февраль, но иногда сроки колеблютея от конца декабря до середины марта. В помете 1-4, обычно 2 медвежонка. Рождаются слепыми, весят 300-400 г, растут медленно.
Лактация - 3-3.5 мес., до начала августа, но уже с мая медвежата кормятся пищей взрослых. Выводки не распадаются до конца следующего лета. Медвежата прошлого года могут ложиться зимовать с матерью на вторую зиму. Половая зрелость наступает на третьем году жизни, но самцы принимают участие в размножении в более старшем возрасте. Продолжительность жизни в неволе до 16 лет.
Весенняя линька длится почти до конца лета, осенняя - с конца августа по октябрь. В январе происходит смена эпидермиса на голых участках конечностей. Случаи нападения на человека крайне редки. В последние годы численность сокращается. По ориентировочным подсчетам в России сохранилось менее 4 тыс. особей. Занесен в “Красную книгу СССР”.
Географическая изменчивость и подвиды. Наблюдается некоторое увеличение размеров и густоты волосяного покрова на севере ареала. Японский островной медведь значительно мельче материковых. Всего 7 подвидов, на территории России - U. (S.) th. ussuricus Heude, 1901.
Длина тела самцов 200-280 см (иногда до 3 02 см), самок -160-250 см. Длина хвоста с концевыми волосами 20-22 см. Масса самцов 400-500 кг (иногда до 750 кг), самок - до 380 кг. Тело вытянутое, шея длинная. Задняя часть тела несколько массивнее передней.
Голова небольшая, удлиненная. Ушные раковины короткие, округлые, слабо выдаются из меха. Конечности высокие, ступни широкие; ладонная и подошвенная стороны густо покрыты волосами. Карпальная подушечка редуцирована. Когти черного цвета, относительно небольшие, острые и слабо изогнутые, способные цепляться за края морских льдин.
Волосяной покров короче, чем у U. arctos L. Мех очень густой и плотный, летом - более короткий. Остевые волосы почти белые, с желтоватыми вершинами. Подпушь чисто белая. Глаза, носовое зеркало и губы темные.
Кондилобазальная длина черепа (рис. 43) у самцов 359— 388 мм, у самок- 311-339 мм; скуловая ширина у самцов 187— 275 мм, у самок - 194-199 мм. Носовые кости длинные. Ширина черепа в области клыков больше расстояния между наружными краями коренных зубов.
Длина мозгового отдела заметно превышает длину лицевого. Пространство между заглазничными отростками уплощено, отростки приподняты. Костное небо вогнутое, в области хоан узкое; ширина его между первыми коренными меньше длины М'-М2. Ширина между отверстиями наружного слухового прохода составляет в среднем 35% кондилобазальной длины (у бурого медведя -42%).
Расстояние от подъязычного отверстия до заднего края затылочного мыщелка больше длины М2. Затылочные мыщелки сильно выдаются назад. Затылочное отверстие крупное, его высота больше длины М2. Сочленовный отросток нижнечелюстной кости расположен ниже уровня жевательной поверхности нижнего зубного ряда, угловой - на уровне нижнего края нижнечелюстной кости. Высота ее тела за М, больше длины М,-М2. Передний край М3 при окклюзии располагается немного позади переднего края глазницы.
Коренные зубы относительно небольшие (длина М2 обычно меньше 30 мм). Р4 увеличен, с высоким острым параконом и слабо выраженным внутренним выступом; зуб в задней части не расширен (рис. 39, а). М2 укорочен (менее чем в 1.5 раза длиннее М1), с узким талоном. Р, несколько крупнее, чем у бурого медведя (более V2 длины Р4). Р4 сжат с боков, относительно длинный (больше V2 длины М2).
Нижние коренные узкие. М, немного длиннее М2, без дополнительного бугорка на внутренней стороне перед энггоконидом, или он едва намечен. Ширина М2 примерно равна V2 его длины. М3 маленький, округлый или несколько вытянутый; он лишь немного длиннее Р4. В кариотипе: 2n=74, NFa=84.
Редкие находки позднеплейстоценового возраста происходят из Англии, Дании, Норвегии, Швеции и п-ова Ямал. Близок к U. arctos L., обособление от которого произошло, вероятно, в раннем плейстоцене. Значительные морфологические различия между видами свидетельствуют о быстрой эволюции белого медведя, вызванной приспособлением его к жизни на дрейфующих льдах Арктики. Плейстоценовый подвид U. т. tyrannus Kurten, 1964 имел очень крупные размеры.
Распространение.
Ледовые поля Арктических морей, северное побережье Евразии и Сев. Америки, включая Гудзонов зал., п-ов Лабрадор и о. Ньюфаундленд. Заходит в Исландию.
В России постоянно обитает на пространстве от Земли Франца-Иосифа и Новой Земли до Чукотки. В историческом прошлом встречался на островах Колгуев и Вайгач. В большинстве районов малочислен. Отдельные особи появляются на западном берегу Берингова моря. На плавучих льдах иногда достигает Вост. Камчатки,
Охотского побережья и Курильских о-вов. Отмечены далекие заходы в глубь материка (до 320 км - по Печоре, 500 км - по Енисею). В Центр. Арктике проникает летом до 86° с. ш. Главные районы размножения - о. Врангеля и арх. Земля Франца-Иосифа; меньшее значение имеют Новая Земля, Таймыр, Сев. Земля и Новосибирские о-ва.
Образ жизни и значение для человека.
Обитатель морских дрейфующих и паковых льдов, а также прибрежных районов арктических островов и материка. Редко, обычно недалеко по речным долинам заходит в тундру. Концентрируется около разводий, трещин и у кромки плавучих льдин, где имеются условия для добычи тюленей. Широко кочует (с дрейфующими льдами или активно). Летом обычно перемещается на север, осенью - к югу. Передвижения обусловлены преимущественно ледовой обстановкой и наличием пищи.
Способен пересекать значительные пространства суши (например, Камчатский и Чукотский полуострова). Самки с детенышами держатся более оседло. Ритм суточной активности слабо выражен. Прекрасно плавает и ныряет, заплывает в открытое море на десятки километров; может длительное время находиться в холодной воде. Быстро передвигается по торосистому льду. Ведет одиночный образ жизни, но иногда встречаются группы из 2—4 зверей; несколько медведей могут собираться около крупной падали.
В сентябре-октябре беременные самки залегают в берлоги. Устраивают их исключительно на суше, обычно на горных склонах северной и восточной экспозиции, береговых обрывах. Берлоги роют в снегу; они представляют собой шаровидные камеры с обледеневшими стенками.
Длина камеры 2-3 м, высота 1.5 м. Она соединена с поверхностью единственным наклонным ходом протяженностью 0.5-3 м. На о. Врангеля отмечены многокамерные берлоги. В районе Гудзонова зал. делает земляные берлоги вдали от побережья.
Основу питания составляют ластоногие, главным образом кольчатая нерпа и морской заяц. Охотится на них “скрадом”, подкарауливая добычу у лунок. Способен добывать тюленей в подснежных пустотах у лунок, проламывая передними конечностями снеговую толщу. Обычно поедает только шкуру и сало, которого за один прием способен съесть до 20 кг. Потребляет также рыбу, птиц и их яйца, реже - грызунов, падаль, ягоды, мхи, лишайники и выбросы моря. Иногда остатки добычи закапывает в снег.
Гон длится ок. 3 нед. в марте-апреле. Беременность, включая латентный период, длится 164-294, в среднем 244 дня. Медвежата рождаются в декабре-феврале. В помете 1—4, чаще 1-2 детеныша.
Рождаются покрытыми короткой редкой шерсткой, весят 650- 840 г; в первые дни острыми коготками цепляются за шерсть матери. Прозревают на 30-31-й день, несколько раньше открываются отверстия наружного слухового прохода.
Период лактации 6-8, иногда до 15-18 мес. Молочные зубы прорезываются в 1.5-2-месячном возрасте, смена их на постоянные начинается в 5.5 мес. и заканчивается к 10-11. Медвежата регулярно выходят из берлоги уже к концу второго месяца жизни, к концу третьего могут следовать за матерью на небольшие расстояния. Плавать начинают в возрасте 6 мес. Покидают берлогу в конце марта-апреле.
Первое время медвежата растут довольно быстро, затем рост их замедляется, а во время зимнего сна почти прекращается. Молодые ходят с матерью 2-2.5 года, проводят с нею зиму в одной берлоге. Половой зрелости самки достигают к 4-5 годам; рожают раз в 3 года. Самцы участвуют в размножении с 5-6 лет. Продолжительность жизни в неволе 20-25 лет. Единственная, по-видимому, в году линька растянута с конца мая до июля-августа.
На человека обычно не нападает, но мешает работам арктических станций, портит продовольственные запасы. Шкура высоко ценится на “черном рынке”, поэтому численность зверя в последние десятилетия значительно сократилась. В нашей стране охраняется с 1956 г., занесен в “Красную книгу МСОП”.
Географическая изменчивость и подвиды.
В американской Арктике известно клинальное увеличение размеров черепа от Вост. Гренландии до Берингова прол. В евразийской части ареала наиболее крупные экземпляры были собраны на о. Врангеля. Описаны 6 подвидов, но в действительности отличия подвидового уровня, по-видимому, наблюдаются лишь у медведей Чукотского моря и Аляски.
На территории российской Арктики обычно выделяют 2 подвида: U. (Th.)m. maritimus Phipps, 1774, распространенный на восток до Зап. Таймыра, и сменяющий его восточнее более крупный U. (77/.) т. marinus Pallas, 1776. Самостоятельность их сомнительна. Более реальны 3 эколого-географические группы: западная (Шпицберген и, вероятно, Земля Франца-Иосифа), центральная (от Новой Земли до Новосибирских о-вов) и восточная (о. Врангеля).
Основная литература. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий А. А. Аристов, Г. Ф. Барышников. Хищные и ластоногие - СПб., 2001. 560 с., 215 илл. (Определители по фауне России, издаваемые Зоологическим институтом РАН. Вып. 169)AOF | 24.11.2016 21:08:24