Бурый медведь, описание

Диагноз. Глазницы не приподняты. Ширина черепа в области клыков меньше наибольшей ширины костного нёба. Щечные зубы не уменьшены. Р4 с умеренно высоким параконом, внутренний выступ зуба большой, с крупным протоконом. М2 с широким талоном. Длина m 1 (мм): 18.2—28.1, М = 23.73, п = 120 (соврем.); 22.8—30.3, М = 26.13, п = 89 (плейстоцен).

Бурый медведь, описание
Авторство: Rigelus. Собственная работа, CC BY-SA 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=38538880

Описание. Размеры подвержены большой индивидуальной и географической изменчивости. Длина тела самцов южных подвидов (Закавказье, Ср. Азия) 140—150 см, масса тела до 190 кг; самцы с Дальнего Востока России гораздо крупнее: длина тела 245—255, высота в холке — 120—135 см, масса тела до 500—520 и даже 640 кг (Гептнер и др., 1967).

Самки значительно меньше. Туловище коренастое, слабо вытянутое, горбообразно приподнято в области плеч; шея короткая и толстая. Голова большая, с широким лбом; профиль морды от прямого до слабо вогнутого в области орбит. Ушные раковины умеренной длины (до 155 мм), округлые, выдаются из зимнего меха. Передние и задние конечности сильные, почти равной длины, с одинаковой опорной площадью (Бромлей, 1965).

Когти большие, слабо изогнутые (длиной до 8 см); на передних конечностях они почти в 2 раза длиннее, чем на задних. Нижние стороны кисти и стопы голые, с пучками длинных волос. Карпальная подушечка редуцирована (сохранилась лишь наружная ее половина). Хвост короткий (0.6—2.1 см).

Бурый медведь, описание

Волосяной покров грубый, часто лохматый. В зимнее время он плотный, с густой подпушью (6—8 см) и длинными (до 10—15 см) остевыми волосами; летний мех более короткий и редкий. Длина волос и цвет меха очень изменчивы.

Окраска чаще всего бурая, географически и индивидуально варьирует от почти черной до коричневой, золотистой или грязно-белой; летом мех часто выгорает. На груди, особенно в молодом возрасте, иногда бывает небольшое светлое пятно. Основания волос темные. Звери из южных частей ареала окрашены светлее, мех их реже и грубее, чем у северных и восточных медведей.

Когти темные, у некоторых подвидов светлые. Череп. Кондилобазальная длина черепа у самцов 276—428, у самок — 258—397 мм; скуловая ширина у самцов 161—298, у самок — 147—247 мм. Метрическим показателям черепа, как и размерам тела, свойственна большая географическая и индивидуальная изменчивость (табл. 96—102).

Наибольшей величины в Евразии достигают медведи Приморского края и Камчатки. Еще крупнее медведи с юга Аляски (п-ов Аляска, о-в Кодьяк). Череп массивный (рис. 98), более низкий, чем у пещерных медведей.

Профиль обычно пологий, реже с перегибом в области глазниц. Лицевой отдел длинный (около 90 % от длины мозгового отдела). Носовые кости впереди достигают уровня альвеолы верхнего клыка и равномерно сужаются и заостряются кзади. Длина носовых костей превышает их ширину в средней части примерно в 3.5 раза (Наумов, 1972). Передний край глазницы находится над задним отделом М2.

Заглазничные отростки не приподняты, область черепа между ними уплощена или слегка вогнута. Лоб широкий, пологий, реже круто поднимающийся вверх. Заглазничное сужение длинное, с выраженным височным перехватом. Сагиттальный гребень мощный.

Затылок высокий. Костное нёбо плоское или слабовогнутое продольно; ширина его между первыми коренными больше длины зубного ряда Ml—М2. Задненёбная вырезка имеет вид пологой арки. Хоаны относительно широкие. Затылочные мыщелки слабо выступают назад. Затылочное отверстие небольшое, его вертикальный диаметр уступает наибольшей длине М2.

Нижнечелюстная кость относительно низкая, с прямым или слабовогнутым нижним краем. Симфизный отдел без «подбородка». Угловой отросток приподнят выше нижней линии кости, сочленовный отросток лежит на уровне жевательной поверхности щечных зубов. Венечный отросток умеренно высокий, с широким основанием; нижнечелюстная вырезка выражена слабо.

Зубы. Резцы крупные, менее усложнены бугорками, чем у пещерных медведей. 13 не такой колющий, как у белого медведя. Предклыковая диастема почти равна диаметру 13. Клыки сильные; высота коронки верхних клыков достигает 40 мм и более. Щечные зубы крупные, тупобугорчатые, их размеры заметно варьируют в разных географических выборках (табл. 103—109).

Передние премоляры редуцированы в числе. Почти всегда (в 90 % случаях) имеются небольшие Р1 /р 1, которые прилегают вплотную к клыку; длина pi составляет около 1/2 длины р4. Обычно нет Р2/р2. Может присутствовать верхний РЗ, очень редко — нижний рЗ. Соотношение средних значений длины зубов в верхнем ряду Р4—Ml— М2 — 22.0—31.0—47.0 %, п = 40 (номинативный подвид), что близко к таковому у U. deningeri. Р4. Островершинный, относительно широкий зуб (его ширина составляет 3/4 наибольшей длины).

М2. Зуб длинный (приблизительно в 1.5 раза превышает длину Ml) и относительно широкий. Его ширина составляет в среднем 53 % от наибольшей длины. Соотношение средних значений длины зубов в нижнем ряду р4—ml— m2—m3 — 15.8—30.1—30.0—24.1 %, п = 40 (номинативный подвид). Длина ml равна длине m2.

Научная классификация

Домен: Эукариоты
Царство: Животные
Тип: Хордовые
Класс: Млекопитающие
Отряд: Хищные
Семейство: Медвежьи
Род: Медведи

Вид: Бурый медведь
Международное научное название
Ursus arctos Linnaeus, 1758

В общем зубная морфология U. arctos сохранилась приблизительно на том уровне преобразований, который имел предок бурых и пещерных медведей.

Кариотип. 2п = 74, NFa = 80—84. В неволе образует фертильные гибриды с белым медведем U. maritimus (Davis, 1950). При скрещивании с барибалом ( U. americanus) детеныши гибли в первые недели жизни (Gray, 1972).

Распространение. Бурый медведь имеет голарктический ареал. Населяет лесную, лесостепную, отчасти тундровую и степную зоны Евразии (к югу до Палестины, Ирака, Афганистана, Гималаев, Тибета, п-ва Корея и о-ва Хоккайдо) и Сев. Америки (до Мексики).

До первой четверти XIX в. встречался на северо-западе Африки (Атлас). На большей части Зап. Европы, Передней Азии, Китая и США истреблен. Северная граница ареала совпадает с границей лесной зоны и лесотундры. Весной и летом медведи заходят далеко в тундру (до побережья Баренцова моря и дельты р. Печора, на Гыданском полуострове — до 70° с. ш., в Ср. Сибири — до 74° с. ш.).

На Кольском полуострове регулярно посещают горную тундру, привлеченные обилием ягод (Данилов и др., 1993; Завацкий, 1993). Восточнее Колымы и на Чукотке в тундре держится постоянно (Чернявский, 1984; Чернявский, Кречмар, 2001). В европейской части бывшего СССР в историческом прошлом (XVI— XVII вв.) бурый медведь заселял всю область смешанных и широколиственных лесов и лесостепья и по уремным лесам проникал в степную зону до устьев рек Днестр, Юж. Буг и Днепр.

Еще в XVIII в. встречался в степях Подонья и Оренбуржья, жил в пойменных зарослях по рекам Самара и Большая Кинель (Кириков, 1966, 1983). Позднее область распространения постепенно отступала к северу, медведь исчез в большинстве густонаселенных районов Украины, Белоруссии, Прибалтийских республик и Европейской России.

Современная южная граница ареала проходит по западу Ленинградской и Псковской (Ремдовский заказник) областей и востоку Белоруссии (Лепельский и Борисовский районы, Березинский заповедник), достигая на юге Брянской и, возможно, Орловской областей России. Далее она огибает с севера Московский регион, спускается к югу до Мордовии, Тамбовской и Ульяновской (Сурский заказник; Овсюкова, Федосенко, 2001) областей, затем проходит севернее устья Камы и достигает Пермского края. По Уральскому хребту медведь распространен примерно до 53° с. ш.

За Уралом граница идет на север приблизительно до Екатеринбурга, затем пересекает Западно-Сибирскую низменность примерно по 58° с. ш. (отмечен в Тюменском заказнике; Овсюкова, Федосенко, 2001) и выходит к Алтаю. Бурый медведь живет во всех горных областях юга Сибири, но его нет в степных районах Алтая, Иркутской обл., междуречья рек Селенга и Чикой и Юго-Вост. Забайкалья.

Отсутствует на безлесных пространствах Амурской обл., в долине Амура от предгорий Буреинского хребта до Комсомольска-на-Амуре и на самом юге Приморского края. Южнее основного ареала расположены отдельные очаги обитания в горных областях: Карпаты, Большой и Малый Кавказ, Талыш, Копетдаг (постоянно не обитает), Памиро-Алай, Тянь-Шань и Джунгарский Алатау.

Возможно, еще сохранился в Тарбагатае и Сауре. В Крыму в историческом прошлом бурого медведя не было. На Дальнем Востоке встречается на островах Шан- тарских, Сахалин, некоторых Курильских (Парамушир, Итуруп, Кунашир); в прошлом обитал на островах Шумшу и Карагинский.

Был широко распространен в Зап. Европе, в том числе на Британских островах, включая Ирландию. Еще в XVI—XVIII вв. встречался на о-ве Корсика (Poplin et al., 1988). На Крите, Кипре и Балеарских островах не жил. В настоящее время сохранился в Скандинавии, Финляндии, на Пиренейском полуострове (Кантабрийские горы, Пиренеи), в Альпах (Trentino), Италии (Abruz- zo), в Динарских горах и на Балканах (Jakubiec, 1993). В Азии бурый медведь населяет горные районы Турции, Сирии и, возможно, Ирака; до начала XX в. попадался в Ливане и Палестине. Встречается в Иране, Афганистане, Пакистане, Гималаях (на восток до Бутана), в Монголии, Китае (включая Тибет), на п-ове Корея и в Японии (о-в Хоккайдо).

В безводных пустынях отсутствует, но изолированный участок обитания расположен в Заалтайской Гоби. В Сев. Америке еще 100 лет назад имел сплошной ареал от тундровой зоны Аляски и Канады на севере до Калифорнии и Мексики на юге, достигая на востоке побережья Гудзонова залива и низовьев р. Миссури (Hall, Kelson, 1959).

В большинстве районов США сохранился лишь в национальных парках. Границы плейстоценового ареала U. arctos незначительно отличаются от современных. В Азии его ареал простирался дальше на север (р. Ленинградская на п-ове Таймыр, 76° с. ш.).

В Европе медведь, обладающий признаками сходства с U. arctos, определен вместе с U. etruscus из местонахождения Дойтч Альтенбург 2 (Deutsch Alten- burg 2, точки Cl, 4В) в нижней Австрии (Rabeder et al., 2000; Rabeder, Withalm, 2006). Точка Cl принадлежит к зоне Microtus pliocaenicus, точка 4B — к зоне М. praehintoni (Frank, Rabeder, 1997а).

Бурый медведь отмечен также в ранней поре ср. плейстоцена Нидерландов (A-Tegelen) (Kurten, 1968b) и в середине ср. плейстоцена Италии (Fontana Ranuccio, около 0.45 млн.) (Petronio et al., 2003).

В п. плейстоцене U. arctos обнаружен почти на всей территории Европы, не занятой ледниками, но особенно обильны его останки в голоценовых местонахождениях. Вслед за отступающими ледниками и распространением лесов бурый медведь расселялся на север Европы, в том числе в Данию и страны Скандинавии (Degerbol, 1933; Aaris-Sorensen, 1988).

В ср. плейстоцене U. arctos проник на северо-восток Африки. В Китае имеется несколько находок из ср. плейстоцена (миндель 2): Гон- гванглинг (Gongwangling, Lantian) в Шанси (определен как U. cf. etruscus) и Чжоукоудянь 1 (Zhoukoudian, Locality 1) около Пекина (Pei, 1934; Han-Defen, Xu, 1985).

Более обычны они для п. плейстоцена. В Японии U. arctos найден на о-ве Хонсю, за пределами современного ареала. Он присутствует в фауне Кусуй (Kuzuii), которую датируют последним межледниковьем (Kamei, 1981). На Аляску U. arctos попал во время последнего оледенения, но южнее Канадского ледяного щита распространился лишь в конце последнего ледниковья.

Имеются многочисленные сообщения о разрозненных медвежьих костях и зубах из отложений последнего оледенения. Такие находки известны из стоянок Молдавии [Брынзены 1, Коржеуцы, Старые Дуруиторы (верхний слой), Рашков VII] (Давид, 1980).

В Украине U. arctos отмечен в фаунистических списках стоянок Молодо- ва I и Молодова V в Черновицкой обл., Межирич в Черкасской обл., Кодак в Днепропетровской обл. и Киик-Коба (верхний слой) в Крыму (Пидопличко, 1951; Береговая, 1984). Несколько костей найдено в крымской пещере Сюрень I (ЗИН 0.15976, верхний палеолит).

Вид упоминается среди млекопитающих, зарегистрированных на стоянке Бердыж I на р. Сож в Белоруссии (Береговая, 1984).

В центральных областях Русской равнины вид обнаружен на стоянках верхнего палеолита, расположенных в бассейнах рек Десна (Елисеевичи, Юдиново), Сейм (Авдеево), Дон (Костенки) и Клязьма (Сунгирь, ЗИН 0.34959) (Береговая, I960, 1984; Верещагин, Кузьмина, 1982). Из Костенковских стоянок в Воронежской обл. известны зубы, фрагменты длинных костей конечностей, фаланги (ЗИН 0.20545, 20565, 27301, 28316, 28438).

На Кавказе бурый медведь упоминается в списках видового состава мусть- ерских стоянок Грузии (пещеры Бронзовая, Верхняя) и Азербайджана (Таглар), а также многих грузинских пещерных стоянок верхнего палеолита (Сакажиа, Апианча, Девис-Хврели, Гварджилас-Клде) (Верещагин, 1959; Любин, 1989).

Нижнечелюстная кость самки (ЗИН 0.34595) найдена в мустьерском слое 4 пещеры Кударо 3 (рис. 99, а). Примечательно, что ископаемые останки бурого медведя в местонахождениях Кавказа очень малочисленны, учитывая благоприятные условия для жизни вида.

Бурый медведь, описание

Возможной причиной этого была конкуренция с крупным пещерным медведем. В Ср. Азии обильные останки бурого медведя обнаружены при раскопках пещеры Аман-Кутан в Узбекистане (Верещагин, Батыров, 1967).

Голоценовые останки бурого медведя известны из поселения Хайрабатте в Ташкентской обл. Останки бурого медведя отмечены в плейстоценовых слоях пещер Алтая (Чарышские и Ханхаринские, Усть-Канская, Логово Гиены, Разбойничья, Денисова, Окладникова, Страшная), Кузнецкого Алатау (грот Проскурякова, Тохзасский грот) и Вост. Саяна (Тоннельная), а также на палеолитических стоянках в долине р. Ангара (Мальта, Иркутские стоянки, Красный Яр) (Громов, 1948; Верещагин, Мельникова, 1958; Галкина, Оводов, 1975; Ермолова, 1978; Оводов, 1980; Деревянко и др., 2003).

Географическая изменчивость и подвиды. Географическая изменчивость современного U. arctos значительна и, судя по данным филогеографии, имеет сложную историю формирования (Taberlet, Bouvet, 1994; Masuda et al., 1998, 2001; Matsuhashi et al., 1999, 2001; Leonard et al., 2000; Barnes et al., 2002).

В Евразии наблюдаются увеличение размеров и потемнение окраски с юго-запада (Средиземноморье) на северо-восток (Манчжурия, Сахалин, Камчатка).

Однако на крайнем северо-востоке Азии (Чукотка) встречаются небольшие медведи, среди которых доля светлоокрашенных особей возрастает (Чернявский, Кречмар, 2001). Маленькие размеры имеют также медведи Якутии (Кобяйский р-н).

В континентальном секторе Азии происходит увеличение относительной крупнозубости с севера (Якутия) на юг (Тибет); звери горных областей Юж. Сибири занимают по этому признаку промежуточное положение.

Для территории бывшего СССР обычно принимают 7 подвидов (Гептнер и др., 1967): U. a. arctos Einnaeus (Европа и Сибирь на восток до Енисея), U. a. jeniseensis Ognev (Вост. Сибирь, север Монголии), U. a. meridionalis Middendorff (Кавказ, кроме самого юга Закавказья), U. a. syriacus Hemprich et Ehrenberg (юг Закавказья, Копетдаг), U. a. isabelinus Horsfield (горы Ср. Азии), U. a. piscator Pucheran (северо-восток Сибири, Камчатка, Охотское побережье, Шантарские острова и Сев. Курилы), U. a. lasiotus Gray (Приамурье и Приморье, Сахалин, Юж. Курилы).

Еще 2 подвида установлены для Тибета (U. a. prui- nosus Blyth) и северо-запада Африки (U.. a. crowtheri Schinz).

Происхождение и эволюция. Большинство исследователей сходятся во мнении, что бурый медведь произошел в Евразии от U. etruscus. В ср. плейстоцене он проник в Африку, в п. плейстоцене расселился в Сев. Америке.

Данные молекулярной биологии свидетельствуют о том, что пещерные и бурые медведи разошлись не позднее 1.2 млн. (Loreille et al., 2001). Время расхождения между бурыми медведями Зап. и Вост. Европы оценивается от 0.85 (Taberlet, Bouvet, 1994) до 0.35 млн. (Hofreiter et al., 2002).

Не исключено, что раннему расселению бурого медведя на юг континента препятствовала конкуренция со стороны крупного и сильного короткомордого медведя Arctodus simus.

На Аляске бурые медведи, вероятно, сосуществовали с Arctodus simus в период с 35 до 21 тлн. Изотопный анализ коллагена, извлеченного из ископаемых костей, показал, что звери в это время потребляли преимущественно растительную пищу. В период от 21 до 10 тлн. на Аляске нет находок U. arctos, который, скорее всего, был вытеснен отсюда короткомордым медведем.

После вымирания последнего около 10 тлн. бурый медведь вновь появляется в геологической летописи Аляски, причем в его диете зафиксировано увеличение доли животных кормов (Barnes et al., 2002). Подвидовая систематика U. arctos из плейстоцена Сев. Америки не разработана. С территории США были описаны таксоны U. procerus Miller (Огайо) и U. optimus Schultz (McKittrick в Калифорнии) (Graham, 1991). Неясно, следует ли распространить название U. a. procerus на всех бурых медведей, обитавших в п. плейстоцене к югу от Канадского щита, или же они проявляли географическое разнообразие.

Череп с основной длиной 290 мм из Ранчо Ля Бреа (Pit 10) в Калифорнии, датируемый концом плейстоцена (Kurten, 1960), не отличается по размерам от черепов самок современного гризли (U. a. horribilis).

Не выяснен подвидовой статус медведей, занимавших береговую и материковую части плейстоценовой Аляски.

Исследованный материал. 11 плейстоценовых, 11 голоценовых и 287 современных черепов, 16 плейстоценовых нижнечелюстных костей.

Образ жизни. Биологическим особенностям бурого медведя посвящена обширная литература на русском языке (см.: Гептнер и др., 1967; Тавровский и др., 1971; Завацкий, 1978, 1993; Грачев, 1982; Чернявский, 1984; Калецкая, Филонов, 1986; Тихонов, 1987; Юдин, 1987; Лобачев и др., 1988; Завацкий, Швецов, 1991; Вайсфельд, Честин, 1993; Чернявский, Кречмар, 2001).

Населяет разнообразные хвойные, мелко- и широколиственные леса на равнинах и в горах. Предпочитает поляны и берега лесных речек и ручьев, богатые высокотравьем, которые служат местами кормежек. Периодически или постоянно встречается в тундре и степях. В горах совершает сезонные миграции, часто поднимаясь до верхней границы леса и выше нее.

На плоскогорьях Монголии и Тибета обитает в безлесных полупустынных местностях. На Кольском полуострове, Дальнем Востоке России и на Аляске нередко выходит на морские побережья.

На севере Европейской России в поисках ягодных мест в июне—июле вдоль облесенных речных долин проникает далеко в тундру и во второй половине августа откочевывает к югу (Туманов, 2003).

Живет одиночно, оседло. Только самки держатся вместе со своим потомством, защищая его и заботясь о нем; иногда происходит усыновление детеныша или перемешивание пометов (Craighead et al., 1969).

В отношениях между разными особями существует иерархия: наиболее высокий социальный ранг имеют взрослые самцы, затем следуют самки с детенышами и, наконец, неполовозрелые звери. В местах с обильной пищей подчиненные особи стараются избегать контакта с доминирующими.

При встрече медведей доминирующие звери приближаются с вытянутой шеей, прижатыми ушами и оскаленными клыками. Подчиненные особи при этом поворачиваются боком, низко опускают и поворачивают в сторону голову; они часто садятся, ложатся или отступают.

Иногда между животными сходного социального статуса возникают драки, которые могут заканчиваться гибелью слабого. В драках часто используются передние конечности, которыми толкают противника в грудь или область плеча, иногда удар направлен в голову или шею. Бурому медведю свойствен каннибализм.

Держится на определенных участках, но не является строго территориальным животным и свою территорию не защищает. Метит ее, оставляя на стволах деревьев, преимущественно хвойных, следы когтей и зубов, остатки шерсти, или делают пахучие метки на тропе.

При обилии пищи (крупная падаль, свалки отходов, лососевые протоки, ягодники) медведи концентрируются на небольших территориях.

Площадь индивидуальных участков чрезвычайно изменчива (от 300 до 800, иногда до 2500 га), размер ее зависит от пола, возраста, социального статуса зверя, способа добывания пищи, от распределения и доступности убежищ.

Самки держатся на меньшей территории, чем самцы, что уменьшает вероятность встречи с агрессивными самцами и увеличивает безопасность самки и ее детенышей. Крупные самцы нуждаются в большом количестве пищи и передвигаются на дальние расстояния в ее поиске (Craighead, Mitchell, 1982).

Участки обитания половозрелых самцов часто перекрывают таковые нескольких самок, находящихся в течке, что увеличивает вероятность спаривания.

Сезонные кормовые перемещения нередко приобретают характер настоящих кочевок. На Кавказе в августе—октябре звери мигрируют к богатым кормовым участкам, используя определенные маршруты, по которым за ночь проходит до 10—25 особей; в ноябре откочевывают к местам зимних берлог (Кудактин, Честин, 1993).

Может быть деятельным в любое время суток. Активность изменяется в соответствии с условиями окружающей среды: погодой, обилием пищи, присутствием человека и т. д. Весной, когда пищи мало, кормится днем и ночью, летом главным образом по ночам.

В населенных человеком местах держится скрытно, ведет ночной образ жизни. Молчалив, за исключением случаев, когда ранен, напуган или атакован. Крики неудовольствия испускают голодные или обиженные детеныши и взрослые. Потревоженные звери могут для запугивания фыркать, агрессивные действия часто сопровождаются рычанием и ворчанием (Peters, 1984).

Из органов чувств наиболее сильно развито обоняние, человека чует при встречном ветре за 300—400 м (Верещагин, 1978).

Обычно передвигается медленно, шагом, но может быстро бегать на короткие дистанции, хорошо плавает. Во взрослом возрасте на высокие деревья не залезает, но детеныши в случае опасности спасаются на деревьях. Нор не роет, хотя выкапывает земляные или снежные берлоги, разрывает норы грызунов и их подземные кладовые, извлекает из земли луковицы и корневища растений.

В поисках насекомых и их личинок обдирает с упавших деревьев кору, переворачивает камни.

Питание разнообразное, с преобладанием растительных кормов. Ест зеленые части растений (особенно сочные травы), а также корни, клубни, луковицы, цветы, ягоды, орехи, фрукты, шишки, грибы, мох. Заходит на сельскохозяйственные угодья, где кормится овсом.

Охотно ест мясо, которое по количеству съеденного за сутки может значительно превышать пищу растительного происхождения (Данилов и др., 1979). Поедает различных насекомых, особенно муравьев, а также мелких грызунов, птиц и их яйца, мед, падаль.

Охотится на копытных размером до лося включительно, особенно на животных, ослабленных суровыми зимами, болезнями или ранами, и их детенышей, которых выслеживает по запаху.

Лосей преследует весной по насту, северных оленей подстерегает при переходе стада через реки или на берегу реки, ручья или озера (Семенов-Тян-Шанский, 1972; Язан, 1972).

Самок лося добывает во время отела и после него, когда они менее подвижны и стараются защитить своих детенышей. Нападает на домашний скот, чаще всего на телят или животных, пасущихся в местах питания медведя; убивает их, кусая в шею или голову, вспарывая брюшную полость. Состав кормов меняется по сезонам и географическим областям.

В северных районах весной охотится на лосей, реже на северных оленей, ест муравьев и их личинки, прошлогоднюю бруснику и клюкву, корневища растений, кору и зеленые побеги осины, рябины. В летнем питании доминируют растительные корма, преимущественно травянистые, а также насекомые и их личинки, яйца птиц, мелкие зверьки. Осенью ест ягоды черники, брусники, клюквы, плоды рябины, посещает посевы овса; на Урале и в Сибири кормится кедровыми орешками.

На Кавказе питается высокими травами, особенно зонтичными, а также муравьями, жуками и их личинками; ближе к осени — малиной, ежевикой, желудями дуба и бука, дикими яблоками, сливой; в голодное время может охотиться на серн, кабанов, потребляет падаль. В горах Ср. Азии ест плоды яблони, абрикоса, боярышника, различные травы, добывает сусликов и сурков, раскапывая их норы.

На Сахалине и Камчатке выходит на побережье, где подбирает выбросы моря (рыбу, моллюски), осенью ловит нерестящихся в реках лососевых рыб. Методы рыбной ловли изменяются в зависимости от гидрографических особенностей реки и обилия рыбы.

На Аляске ловит лососей на мелководье или на речных перекатах и водопадах, хватает пастью выпрыгивающую из воды рыбу. На Камчатке медведь-рыболов может нырять с головой. Средняя масса содержимого желудков в августе—ноябре у самцов равна 3.8, у самок — 3.6 кг, максимальное значение достигает 10—12 кг (Туманов, 2003).

Крупный медведь единовременно способен съесть до 40 кг мяса. Иногда прячет мясную пищу про запас или для медленного разложения, прикрывая ее листьями и перегноем, и часто ложится неподалеку (Dean et al., 1986).

На зиму залегает в берлогу и погружается в сон, накапливая для этого осенью жировые запасы, составляющие до 30 % от общей массы (Пажетнов, 1990). Жировая ткань защищает от холода и служит источником запаса энергии, необходимой для периода зимнего сна и первых дней, следующих за весенним пробуждением.

Взрослые самцы и беременные самки залегают в берлоги в одиночку, но иногда в одной пещере зимуют 2—3 зверя (Юдин, 19936; Лайшева, Лепский, 2005). Перед сном перестает кормиться, пищеварительный тракт освобождается от остатков пищи, в прямой кишке образуется своеобразная пробка из растительных остатков и волос.

Во время сна сердцебиение уменьшается от 40—50 ударов в минуту летом до 8—10 — в течение спячки; температура тела, колеблющаяся в активном состоянии от 36.5 до 38.5 °С, у спящего животного понижается на 4—5 °С (Pasitschniak-Arts, 1993). Самки из-за вскармливания детенышей во время зимнего сна теряют больше своей осенней массы (40 %), чем самцы (22 %) (Kingsley et al., 1983).

Сроки залегания зависят от обилия кормов, погодных условий; в разных районах они различны: в Ленинградской обл. — конец октября—начало декабря, на Сихотэ-Алине — начало ноября—конец декабря, в Закавказье — середина декабря. Звери, накопившие достаточный запас жира, раньше залегают в берлогу, в то время как особи с незначительным запасом продолжают питаться вплоть до наступления зимних холодов.

Самки с детенышами обычно раньше, чем взрослые самцы, уходят на зимовку и позднее покидают берлогу.

Длительность зимнего сна колеблется от 75—120 (Кавказ) до 180—185 дней (Кольский полустров). Спит чутко, в случае опасности покидает берлогу. Прерывание зимнего сна рискованно для взрослых и часто является фатальным для детенышей.

Сроки выхода из берлоги зависят от упитанности зверя и погодных условий. На Кавказе пробуждается в марте, в Ленинградской обл. — в конце марта—апреле, на Кольском полуострове — в конце апреля—мае. После выхода из берлоги в течение 10—14 дней не питается.

В годы обильного урожая кормов в Юж. Закавказье многие медведи в спячку не залегают. В Сибири, напротив, появление «шатунов» связано с неурожаем ягод и семян кедра; голодные медведи нападают на лосей и изюбрей, наблюдаются случаи каннибализма. За сутки они проходят от 2 до 13, иногда до 30 км.

Зимние берлоги обычно располагаются в сухом месте под буреломом, на " островках среди болота, по берегам таежных озер, в расщелинах скал, россыпях крупных камней, ямах, под выворотами корней или в дуплах больших деревьев. Реже медведи занимают естественные пещеры горизонтального типа (Оводов, 1970, 1977а).

Известны случаи залегания в стог сена. В тундре роют берлоги по речным откосам, используя естественные углубления. Иногда медведи залегают на зиму открыто, на крупном муравейнике или в земляных ямах, на горных склонах. На севере, где зимние оттепели редки, берлоги обычно расположены в горах на южных склонах; в южных регионах, напротив, на северных, что защищает их от затопления во время оттепели.

На Кавказе устраивают берлоги во всех высотных поясах, в низкогорье они часто полузакрытые (углубление в земле, прикрытое корнями деревьев или ветками кустарников), в среднегорье закрытые (расположены в древесных дуплах, расщелинах скал, карстовых полостях) (Лайшева, Лепский, 2005).

Размер и форма берлоги варьируют. Это бывает простой лоток с подстилкой, сделанной из мха и еловых веток, или же гнездо с входным отверстием диаметром 60—90 см, которое ведет прямо во внутреннюю камеру или во входной туннель. Гнездовая камера имеет земляной пол или выстлана мхом, ветками деревьев, сухой травой.

Некоторые зимние берлоги используются по несколько лет. В летнее время устраивает временные лежки неподалеку от кормовых площадок. Они располагаются в сухих укромных местах с хорошим обзором, обычно среди высокого травостоя, по берегам лесных рек, на разрытой муравьиной куче, под навесом скалы, иногда в пещерах.

Гон происходит в мае—июле, иногда позднее; длится 10—30 дней. Сопровождается «задиранием» коры на деревьях, громким ревом, драками между самцами, преследующими одну самку. На Кавказе самка и самец держатся вместе от 3 до 5 дней, нередко они поднимаются в субальпийский пояс, где к ним присоединяется несколько самцов, образуя «брачное скопление» из 4—6 особей. Копуляция длится 10—60, в среднем — 23 мин.

Самки могут спариваться с 2 самцами в течение дня или с несколькими самцами за весь сезон размножения (Craighead, Mitchell, 1982), но успешное спаривание происходит лишь у немногих взрослых самцов. Продолжительность беременности, по наблюдениям в неволе, 174—257, в среднем — 221 дней. Беременность с длинной латентной паузой (около 5 месяцев), лишь осенью начинается активное развитие эмбриона, которое длится 6—8 недель.

Детенышей 1—5, обычно 2—3 (в среднем 2.6 по 15 выводкам; см.: Туманов, 1991). Они появляются на свет с конца декабря по март, чаще всего в январе. Новорожденные весят около 500 г, покрыты редкой шерстью. Отверстия наружного слухового прохода открываются на 14-й день, глаза — на 30—32-й. Лактация продолжается от 5 месяцев до 1.5 лет, иногда до 2.5 лет; молоко очень жирное (до 17 %), богато белками.

В течение первых месяцев жизни медвежата часто имеют на шее V-образный светлый ошейник, который исчезает на втором году жизни. До выхода из берлоги растут довольно медленно. В 3 месяца весят 15 кг и имеют полностью прорезавшиеся молочные зубы. В 6 месяцев начинается их замена на постоянные зубы; последний постоянный коренной появляется в 10—12 месяцев. Когда у самки начинается течка, она прогоняет детенышей, но затем принимает их обратно.

Вместе с сеголетками («лончаками») возле медведицы иногда держатся и зимуют с ней в одной берлоге прошлогодние медвежата («пестуны»); в редких случаях медвежата остаются с матерью до 4 лет. Детеныши одного помета могут поддерживать связь друг с другом, играть и питаться вместе иногда до 4.5 лет. Половой зрелости достигает в 3—4 года, полного развития — в 10 лет. Самки начинают участвовать в размножении в возрасте 3—6 лет, иногда позднее; самцы — в 4.5 года.

Самка приносит потомство через год пли через 2—3 года, в случае гибели детенышей может спариваться в тот же год. Продолжительность жйзни до 25 лет (в неволе до 47 лет). Линяет 1 раз в год, с апреля—июня и до конца лета. На Дальнем Востоке России иногда становится жертвой тигра (Строганов, 1962; Гептнер и др., 1967). Опасен для человека, особенно «шатуны» в Вост. Сибири (Устинов, 1972).

Состав. Число вымерших подвидов не установлено; здесь приняты следующие: Европа и Кавказ — U. a. dolinensis Garsia et Arsuaga, 2001 (Испания, p. ср. плейстоцен), U. a. kamiensis Verestchagin, 1959 (Поволжье, ср. плейстоIII. URSINAE 367 цен), U. a. prearctos Boule, 1910 (Франция, ср. плейстоцен), U. a. priscus Gold- fuss, 1818 (Германия, ср.— п. плейстоцен), U. a. bourguignati Lartet, 1867) (Франция, п. плейстоцен), U. a. binagadensis Verestchagin, 1946 (Закавказье, п. плейстоцен); Африка — U. a. libycus Pomel, 1897 (ср. плейстоцен), U. a. bibersoni Ennou- chi, 1957 и U. a. lartetianus Bourguignat, 1868 (п. плейстоцен); Сев. Америка — U. a. procerus Miller, 1899 (США, п. плейстоцен). Для Азии внутривидовая таксономия не разработана. С территории России и сопредельных стран известно 3 плейстоценовых подвида.

Рекомендуемая и цитируемая литература

Фауна России и сопредельных стран млекопитающие. Том I, вып. 5 Г. Ф. Барышников. Семейство Медвежьи

AOF | 24.11.2022 17:50:57