Cephalogale Jourdan

1. Род Cephalogale Jourdan, 1862

Cephalogale Jourdan, 1862 : 126.

Типовой вид Cephalogale geoffroyi Jourdan, 1862, по монотипии.

Диагноз. Совпадает с таковым трибы. Описание. Череп удлиненный (около 100—200 мм), с коротким и широким лицевым отделом и хорошо выраженным заглазничным сжатием. Мозговая коробка широкая. Носовые кости длинные, заходят за уровень переднего края орбит; носовая апертура небольшая.

Подглазничные отверстия маленькие, вертикально вытянутые; подглазничный канал умеренно длинный (14—18 мм). Глазницы крупные, слабо замкнутые, направлены антеролате- рально, их передний край лежит на уровне середины коронки Р4. Скуловые дуги тонкие, широко расставленные.

Заглазничные отростки небольшие, заостренные, опущены вниз; участок черепа между ними выпуклый, широкий, с продольной ложбинкой посередине. Сагиттальный гребень пластинковидный. Костное нёбо не заходит или незначительно заходит за последние моляры, в заднем отделе оно значительно шире, чем в переднем. Нижнечелюстная ямка слабо замкнутая, у ее заднего гребня расположено засуставное отверстие. Хоаны широкие.

Овальное отверстие открывается в одну ямку с задним отверстием алисфеноидного канала. Слуховые пузыри слабовздутые (у некоторых видов уплощены в средней части), с умеренно длинной костной трубкой наружного слухового прохода; широко расставлены и сдвинуты вперед, достигая уровня нижнечелюстной ямки; их внутренние края расходятся кзади. Масто- идный отросток относительно слабый, парокципитальный отросток не спускается ниже слуховых пузырей.

Затылочные мыщелки широкие, выступают назад. Нижнечелюстная кость с высоким телом. Резцы умеренно крупные (длина ряда верхних резцов у С. minor около 15 мм), центральные резцы значительно меньше латеральных. Клыки небольшие, с острыми килями. Передние премоляры Р2—3/р2—3 с цингулю- мами, 2 корнями, от узких, лезвиеобразных (С. minor), до весьма крупных и поперечно расширенных (С. ursinus).

Верхние премоляры без заднего дополнительного зубца, который иногда развит на р2—3, есть на р4. Верхний хищнический зуб Р4 режущий, его протокон у поздних видов сдвинут назад; метастилярное лезвие короткое. Очертания верхних моляров варьируют от треугольных до почти квадратных в зависимости от степени развития и положения метаконуля.

На Ml параконуля нет; задневнутренний цингулюм образует полку гипокона; ширина зуба больше его длины. М2 без талона, по площади меньше, чем Ml; коронка обычно окружена развитым цингулю- мом. Нижний премоляр р4 часто с задним дополнительным зубцом. Нижний хищнический зуб ml умеренно высокий (высота лишь немногим превышает 1/2 его длины). Его тригонидные зубцы расставлены шире, чем у амфицинодонтин.

Параконид выдвинут вперед, формирует вместе с протоконидом режущее лезвие; метаконид уменьшен. Талонид с бассейном, уступает по ширине тригониду. Гипоконид и энтоконид гребневидные, последний не разделен на зубцы. На нижнем моляре m2 присутствует параконид, имеющий вид бугорка; метаконид крупный, выше протоконида; тригонид и талонид примерно равной ширины. Последний моляр m3, как правило, маленький, округлый.

Распространение и возраст. Европа: Франция, возможно, Швейцария, Чехия (Detan, МР21), п. олигоцен—р. миоцен (аквитаний); Азия: Грузия (Бенара), Китай [Saint Jacques (Loc. 77046.5), Внутренняя Монголия, определен как Cephalogale sp., см.: Wang, Qiu, 2003)], р.—п. олигоцен; Сев. Америка: Нью-Мексико (Zia Sand Formation, Standing Rock Quarry; Upper Harrison, University Quarry), Небраска (Agate National Monument; Runningwater Formation: Bridgeport Quarries, Cephalogale Ash Locality, Hemingford Quarry), Вайоминг (Upper Harrison, 16 Mile District, Goshen County), p. миоцен (п. арикареа- ний—p. хемингфордий) (Hunt, 1998b). Более ранние находки в Китае (Cephalogale sp. nov., и cf. Cephalogale sp.) из п. эоцена (Nadu Formation) не описаны, и неясно, принадлежат ли они к этому роду (Wang, Qiu, 2003).

Состав. 3 подрода. Видовой состав не ревизован; выделяют 9 видов в Евразии (Beaumont, 1965), 3 неописанных вида в Сев. Америке (Hunt, 1998b) и 1 неописанный вид в Китае (Naduo Formation) (Russel, Zhai, 1987). Американские виды крупнее (длина ml 23.4—30.7 мм, п = 18, формации Brindgeport и Runningwater; см.: Hunt, 1998b), чем евроазиатские (длина ml 12.8—22.5, п = 20). Для Старого Света я условно принимаю 9 видов.

Замечания по систематике. Бомон (Beaumont, 1965) провизорно включил в состав рода вид Cephalogale bugtiensis из Белуджистана (Dera Bug- ti), установленный по фрагменту верхнечелюстной кости (Cooper, 1923 : 262, fig. 2). Верхний хищнический зуб Р4 очень длинный, с расположенным далеко впереди протоконом. Ml поперечно вытянутый, с вырезанным задним краем, М2 отделен диастемой от М1. Зубная морфология С. bugtiensis примитивнее таковой С. minor, соотношение между длинами Р4 и Ml не характерно для Cephalogale, что делает проблематичным отнесение вида из Белуджистана к этому роду.

Замечания по филогении. Бони (Bonis, 1973) выделил 3 направления преобразований щечных зубов у Cephalogale. 1) brevirostris-gracile-ursinus, 2) gergoviensis /geoffroyi-ginesticus, 3) bonali-depereti. Позднее род был разделен на 3 группы уровня рода: «Cephalogale» minor, Cephalogale и Phoberocyon (Ginsburg, Morales, 1995), которые я рассматриваю как подроды.

Рекомендуемая и цитируемая литература

Фауна России и сопредельных стран млекопитающие. Том I, вып. 5 Г. Ф. Барышников. Семейство Медвежьи

AOF | 24.11.2022 09:53:14