Чешуйчатый трематом

Чешуйчатый трематом — Pseudotrematomus eulepidotus (Regan, 1914) Трематом-эулепидотус, эулепидотус; blunt scalyhead (англ.).

Общие сведения

Признаки. Голова покрыта чешуей почти полностью. Вдоль верха головы чешуя доходит вперед до губ, есть чешуя на челюстях, на слезных костях, на лучах жаберной перепонки. На верху головы, щеках и жаберных крышках чешуя ктеноидная, а у вершины рыла, на челюстях, вдоль заднего края предкрышки, на interoperculum — циклоидная или смешанная. Ктеноидная чешуя на боках, лучах хвостового плавника, на основании и лучах грудного плавника, на брюхе — смешанная, на груди и лучах брюшного плавника — преимущественно циклоидная.

Голова с широким межглазничным пространством, косым полуверхним ртом и короткими верхними челюстями, не доходящими снизу до зрачка. Зубы на praemaxillare мелкие, многочисленные (57—86), наружный ряд зубов увеличен незначительно. Две боковые линии на туловище, в дорсальной линии 40—48 трубчатых чешуй, в медиальной — 9—26.

В инфраорбитальном канале боковой линии головы обычно 7 пор, из них 4 в lacrimale, в супраорбитальном канале 4 поры, из них I пора за глазом; в темпоральном канале (без учета сегмента в supracleithrum) 5 пор, в преоперкуло-мандибулярном канале 10 пор; в супратемпоральной коммиссуре 3 поры.

Преоперкуло-мандибулярный канал не соединен с темпоральным. Поры хорошо различимы на голове, открываются в непосредственной близости от каналов. D1 VI—VIII; D2 34—37; А 33—36; Р 27—28; С 37—40, из них ветвистых 11 — 12; позвонков 54—57, из них туловищных — 18—20; жаберных тычинок в наружном ряду 1-й дуги 21—26, во внутреннем — 15—17; хромосом 2п = 24. Окраска тела бледно-коричневая, на боках обычно 4 широких темных поперечных полосы между грудным плавником и хвостом.

Они могут распадаться на более узкие полоски, которые, будучи связанными между собой, образуют сетчатый узор. Ближе к хвосту полоски становятся более ориентированными горизонтально. Первый спинной плавник с черным пятном сверху, второй — с косыми темными полосками. Анальный плавник светлый, грудной — более темный дистально и со светлым кантом на концах лучей.

Брюшные плавники обычно серые, с неясными темными размывами. Хвостовой плавник с темным пятном у основания и более темными дистальными концами лучей. На голове темные полоски и иногда отдельные темные пятнышки наверху головы: жаберной крышке и щеках. Грудь, жаберная перепонка и край предкрышки светлые. Темное пятно на вершине рыла и челюстях. Жаберная и ротовая полости светлые.

Родственные формы. Род Pseudotrematomus насчитывает к настоящему времени 10 валидных видов. Результаты оценки общего сходства и родственных связей с использованием разных методов (сравнительной морфологии, молекулярной биологии) не дали пока однозначного ответа о том, какой из видов рода наиболее близок к чешуйчатому трематому.

По признакам внешней морфологии и особенностям констелляции осевых метамерных структур P. eulepidotus близок к чешуерылому трематому P. lepidorhinus (Pappenheim), отличаясь более коротким рылом, широким межглазничным пространством, более косым ртом, коротким хвостом, ббльшим числом позвонков и лучей во втором спинном плавнике, меньшим числом трубчатых чешуй в нижней (срединной) боковой линии.

Распространение. У островов Южных Оркнейских, Южных Шетландских и Баллени, Антарктического полуострова с прилегающими островами и все окраинные моря Антарктиды (пока не известен из моря Амундсена). Единичные находки вида у острова Южная Георгия и у Южных Сандвичевых островов не позволяют пока с уверенностью утверждать о существовании самостоятельной популяции в северных районах моря Скотия. Они могут быть связаны со случайным выносом на север отдельных экземпляров с холодными водами Уэдделлова течения.

Биология

Характеристика. Чешуйчатый трематом — морской придонный вид, обитает на шельфе Антарктиды и близлежащих островов и подводных поднятий на глубинах от 40 до 560 м, предпочитает глубины 200—300 м. Молодые неполовозрелые рыбы часто встречаются в приповерхностных водах, в слое 30—50 м над шельфом и материковым склоном. Единичные особи вида выловлены на глубинах от 600 до 1180 м.

Размножение. Нерестится с поздней весны (ноябрь) до февраля в прибрежных районах на глубинах около 200 м при температуре воды от —1,7 до —1,8 °С. Абсолютная индивидуальная плодовитость в море Уэдделла составляла 1400—12300 икринок, относительная — 12—35 икринок на грамм массы тела; у острова Элефант — соответственно 6043—12854 икринок и 22—32 икринок на грамм массы у рыб длиной 27—31 см. Абсолютная индивидуальная плодовитость в море Моусона и заливе Прюдс составляла 5907—9887 икринок у рыб длиной 22,2—26,5 см и массой 270— 600 г.

Гонады светло-кремового, слегка розоватого цвета. Икра донная, откладывается в полость 791 губок. Диаметр икры 1,8—3,3 мм (при гонадо-соматическом индексе 10,1—22,6 %) и 2,2—3,25 мм (при ГСИ 19,8—31,1 % У рыб длиной 22,2—26,5 см). Диаметр икры в период гаструляции 4,17—4,56 мм. Икра желтого цвета, без жировых капель.

Развитие. Развитие икры продолжается около полугола или чуть больше, выклев личинок в море Уэдделла в июне—июле при длине 12—19 мм (в среднем 14,6 мм). Личинки обитают в верхних слоях воды, облавливаются крилевыми тралами. К ноябрю—декабрю длина достигает 21—26 мм, а к январю—февралю следующего года в море Уэдделла — 30—50 мм, у Южных Оркнейских и Южных Шетландских островов — 49,3—63,0 мм. При длине 60—70 мм рыбы начинают опускаться в придонные слои воды.

Рост. В уловах в море Содружества и заливе Прюдс в январе—марте встречались рыбы длиной 12—31 см, массой 30—800 г. Линейные размеры самцов в среднем на 2—5 см меньше, чем у самок. В уловах всегда преобладали самки: соотношение полов в уловах изменялось в широких пределах — от 1,7:1 до 9:1.

По данным ихтиологов ЮгНИРО, более мелкие особи (длиной 20—22 см) образуют плотные смешанные скопления с четырехпалой белокровкой (Chaenodraco wilsoni) вблизи вершин подводных банок и поднятий. Плотные подвижные скопления трематома были обнаружены в марте 1983 г. на мелководье острова Дригальского (море Дейвиса). Они состояли из неполовозрелых рыб длиной 6,2—20,7 мм и массой до 155 г. В море Росса чешуйчатый трематом образует в начале осени скопления на шельфе островов Франклин, Бофорт и в восточной части моря.

По данным ихтиологов ТИНРО (1979—1982 гг.), размеры рыб варьировали от 11 до 21 см. В марте у острова Франклин плотные косяки рыб, состоявшие из 3-х видов трематомов (включая чешуйчатого) и шиповатой белокровки Chiotiodraco hamatus (Lonnberg), формировались в 16-метровом слое воды у дна. Вылов рыб в этих скоплениях, состоявших на 90 % из трематомов, составлял от 4 до 19 т за час траления. Максимальная длина чешуйчатого трематома 36 см.

Питание. Основным объектом питания чешуйчатого трематома служит антарктический криль. Реже в питании встречаются сальпы, гребневики, гаммариды, гиперииды, копеподы, полихеты и мальки антарктической серебрянки и белокровных рыб. Интенсивность питания заметно выше в светлое время суток.

Враги. Пингвины и морские млекопитающие, хищные нототениевые и белокровные рыбы.

Паразиты. У чешуйчатого трематома в желудке и кишечнике обнаружены трематоды и цестоды (личинки тетрафиллид), в стенках желудка и полости тела — личинки дифиллоботриид и скребни. В печени и в полости тела паразитируют нематоды (личинки анизакид).

Миграции. Значительных сезонных миграций у чешуйчатого трематома не выявлено. Во время нагула взрослые рыбы в течение суток в вечернее и ночное время рассредоточены в толще воды, а с рассветом опускаются к грунту.

Промысел и использование

Чешуйчатый трематом — один из массовых видов шельфа Антарктиды и близлежащих островов. В южных районах моря Уэдделла он является вторым по численности видом, составляющим около 11 % общей биомассы демерсальных рыб. По данным учетных донных тралений на научноисследовательском судне «Гижига» (1984—1985 гг.), у южных островов моря Скотия чешуйчатый трематом входил в десятку самых массовых видов этого района.

Его средняя биомасса оценивалась от 0,04 т на 1 милю2 на юго-западе Южных Шетландских островов до 0,62—1,0 т у острова Мордвинова и у северной оконечности Антарктического полуострова. В море Росса он постоянно присутствовал в качестве прилова, обычно составлял менее 0,01 % общего вылова.

В промысловых количествах облавливался эпизодически, как правило, в смешанных скоплениях с другими видами высоких широт Антарктики (трематомами и белокровными видами).

Добывается донными и разноглубинными тралами с крупнотоннажных траулеров. Хорошая столовая рыба. Мышечная ткань содержит около 16—17 % белка и 6 % жира. Может использоваться для производства соленой продукции, пресервов и консервов.

Промысловые рыбы России. В двух томах / под ред. О.Ф.Гриценко, А.Н.Котляра и П81 Б.Н.Котенёва.— М.: изд-во ВНИРО. 2006 1280 с. (Том 1 656 с.).

Отряд Окунеобразных

AOF | 26.01.2021 18:05:45