Численность птиц и ее, динамика

Численность птиц, как и их видовой состав, в различных ландшафтах очень изменчива и определяется многими факторами: географическим положением района, кормовыми и защитными возможностями данного ландшафта, наличием определенных условий для устройства гнезд, численностью хищников, характером хозяйственного использования территории и степенью беспокойства со стороны человека и т. п. В разных типах тундр в гнездовое время встречается от 0,1 до 2—3 птиц на 1 га, а на ограниченных участках гнездовых коло96 ний — до 20—30 птиц на га, редко больше.

В таежной зоне в лесах разных типов встречается 2— 10 птиц на га, а южнее — в зоне широколиственных лесов — местами до 16—30 птиц на га (в отдельных особо благоприятных участках — даже до 50 и более). На полях лесной зоны численность птиц обычно невысока— 0,1—3 птицы на га, редко выше. В степях разных типов и на полях этой зоны встречается тоже 0,1—3 птицы на га, но на отдельных участках численность может повышаться до 8—10 птиц на га. В барханных песках Каракумов отмечали в среднем около 0,2 птицы на га, в песках, поросших белым саксаулом,— до 0,8, а в хорошо развитых зарослях черного саксаула — до 3 птиц на га.

Изменение ярусности и состава растительности, например при лесовозобновлении на вырубках и гарях, сопровождается изменением видового состава и численности птиц. Развеска искусственных гнездовий в лесах и садах, оставление куртин кустарников на лугах, посадка полезащитных лесных полос на, больших массивах полей заметно повышают видовое разнообразие и численность птиц.

Обычно в пределах каждого биотопа 50—75 % населения составляют немногие доминирующие и субдоминирующие виды — чаще 2—10 видов, представляющие лишь 10—20% общего числа встречающихся здесь видов птиц (в немногих случаях подавляющее большинство населения могут составить особи лишь одного, резко доминирующего по численности вида).

Плотность (т. е. численность на определенной площади) и соотношение разных видов варьирует в очень широких пределах, что определяется их экологическими особенностями и характером биотопов. Например, в темнохвойной тайге Прииртышья в первой половине лета 1968 г. общая плотность определена в 8,6 птицы на га; при этом на 1 км2 (100 га) в среднем было учтено 154 рябчика, 117 пухляков, 66 пеночек-теньковок, 58 клестов-еловиков, 51 желтоголовый королек, 50 чижей, 49 московок, 45 поползней, 36 зябликов, 34 славки-завирушки, 31 пищуха, 29 обыкновенных горихвосток, 18 снегирей, 15 пятнистых коньков, 9 серых славок, 9 больших пестрых дятлов, 9 длиннохвостых синиц, 8 зарянок, 8 лесных завирушек, 6 особей желны, 5 кукш, 4 кедровки, 4 юрка, 3 певчих дрозда, 3 клинтуха, 2 садовые славки, 2 белобровика, 2 чечевицы, 2 соловья- красношейки, 2 пеночки-таловки, 2 глухие кукушки, 2 трехпалых дятла, 1 пеночка-пересмешка и менее одной особи обыкновенных кукушек, седых дятлов, черных стрижей, канюков и мохноногих сычей.

В том же районе на вырубках и гарях была сходная плотность — около 9 птиц на га, но совсем иное соотношение видов: на 1 км2 учтено 244 садовые камышевки, 115 клестов-еловиков, 78 садовых славок, 74 серые славки, 54 чечевицы, 50 теньковок, 50 славок-завирушек, 36 обыкновенных горихвосток, 32 больших пестрых дятла, 19 пухляков, 11 длиннохвостых синиц, 10, сорокопутов-жуланов, 6 кукш, 6 пятнистых коньков, 5 больших синиц, 5 куликов-чернышей, 4 московки, 4 обыкновенные кукушки, 4 вертишейки и т. д. (Равкин, Лукьянова, 1976).

Эти примеры дают представление о плотности отдельных видов птиц в сезон размножения в зоне темнохвойной тайги Прииртышья. В других районах видовой состав, соотношение видов и их плотности будут иными (недостаток места не позволяет увеличить число примеров), но везде будут более многочисленные виды, составляющие основную часть населения птиц, и виды более малочисленные и редкие, Сейчас почти повсеместно очень мала численность хищных птиц.

Так, например, в лесах Центрального района европейской части СССР пара орланов-белохвостов приходится примерно на 2500 км2, пара ястребов-тетеревятников — на 100—150, пара ястребов-перепелятников — на 20—30, пара канюков — на 5—10 км2 и т. п. (Галушин, 1970). Местами очень высокие плотности — в десятки и сотни особей на га — создают гнездящиеся колониальные птицы. Например, на о-вах Черноморского заповедника на 1 м2 колонии бывает до 3—8 гнезд пестроносой крачки; на крупных скалистых карнизах о-ва Кувшин («Семь островов», Баренцево море) на 1 м2 гнездится до 10—15 пар кайр и т. п.

Численность птиц в разных колониях может сильно варьировать: от нескольких десятков до десятков и даже, редко, до сотен тысяч пар. Крупными колониями, насчитывающими десятки тысяч пар, местами и сейчас гнездятся некоторые виды пингвинов, олуши и бакланы, некоторые буревестники, кайры, тупики, фламинго и некоторые другие виды.

Наибольшая плотность гнездования отмечена у живущего в саваннах Западной Африки красноклювого ткачика Quelea quelea. Описаны его колонии, в которых на площади в 20—30 га гнездится до 500—700 тыс. птиц. В таких колониях на одном дереве бывает до 400—600 гнезд, а на 1 м2 тростниковых зарослей — до 30—40 гнезд; на одном гектаре насчитывали до 10—13 тыс. гнезд, т. е. до 20—26 тыс. взрослых птиц.

Во время миграций в некоторых особо кормных местах или в местах, удобных для отдыха, на очень короткое время возникают временные скопления птиц в сотни и даже тысячи особей на гектар. Численность птиц заметно меняется в течение года. В умеренных и северных широтах, в том числе практически по всей территории СССР, где более или менее преобладают перелетные виды, наименьшая численность бывает зимой.

Однако в некоторых районах, например в Ленкоранской низменности (Азербайджанская ССР), в мягкие зимы держится много зимующих птиц, поэтому зимой общая численность остается высокой за счет иных видов, чем летом. Весной идет прилет мигрантов и численность заметно возрастает. После успешного сезона размножения у видов с малыми размерами кладки (откладывающие одно яйцо глупыши, кайры и т. п.) популяция возрастает на 20—30 %, а у видов с большими кладками (куриные, утки, воробьиные и др.)— в 2—3 раза, а иногда и больше.

Затем численность вновь начинает снижаться из-за гибели молодых и старых особей, их откочевок и т. п.. На фоне закономерных сезонных изменений практически у всех видов птиц численность в большей или меньшей степени изменяется по годам.

Так, за 23 года численность гнездящихся в Англии серых цапель менялась в 2 раза (резкие снижения отмечены после особенно суровых зим); примерно в таких же пределах в течение 50 лет изменялась численность белых аистов в Германии и т. п.

У мелких видов изменения численности более резкие. Например, в Голландии численность больших синиц за ряд лет изменялась в 4 раза, подъемы и падения редко продолжались более 2 лет, в лесах разных типов одного района изменения численности шли несинхронно.

Сходные данные получены в ряде районов по другим воробьиным, куликам, некоторым Куриным и другим видам. Все это позволило Д. Лэку (1957) заключить, что обычно численность птиц непериодически колеблется в относительно небольших пределах: наивысшая численность превышает минимальную в 2—6 и лишь очень редко — в 10 раз. Обычно годовые изменения численности резче выражены у более мелких видов.

Современные данные лодтверждают эти представления. Следует лишь отметить, что в связи со всевозрастающим антропогенным воздействием во многих районах и у многих видов эти нерегулярные годовые изменения численности совершаются на фоне постепенно, но неуклонно снижающейся общей численности.

Многолетняя динамика численности определяется комплексом разнообразных факторов — абиотических и биотических. Существенно сказывается на характере многолетней динамики численности и видовая специфика: продолжительность жизни и сроки полового созревания, размеры кладки, число циклов в сезон размножения и т. д.

Литература

Ильичев В. Д., Карташев Н. Н., Шилов И. А. Общая орнитология: Учебник для студ. биол. спец. ун-тов.— М.: Высш. школа, 1982.— 464 с., ил.

AOF | 09.06.2023 13:18:19