Гормональный контроль линьки

Формирование оперения — сложный процесс реализации наследственных свойств перообразующей ткани под комплексным гормональным контролем. При этом характер гормонального воздействия меняется в разные фазы перообразовательного процесса, в разном возрасте и у птиц разных видов (Войткевич, 1962).

На каждой птерилии образуются характерные для нее перья, что отражает наследственные свойства разных перьевых фолликулов (маховые вырастают лишь на определенных участках крыла и т. п.). Дифференцировка перьевого зачатка, образование окраски развивающегося пера и его нормальный рост возможны лишь при достаточном количестве гормона щитовидной железы (он в числе других факторов обеспечивает необходимый для перообразования уровень обмена веществ; Войткевич, 1962).

Как показали разнообразные опыты по кастрации, пересадке половых желез и введению половых гормонов, у многих мелких воробьиных птиц (зяблики, клесты, снегири, воробьи и др.) и, возможно, дятлов половые гормоны не оказывают влияния на формирование окраски оперения (но у части видов сказываются на окраске клюва).

Сезонные изменения окраски оперения озерных чаек, вероятно, определяются влиянием половых гормонов. Ярко окрашенные, измененной формы перья брачного наряда самцов турухтанов развиваются под воздействием гормона семенников. Однако у уток и многих куриных (куры, фазаны, серая куропатка и др.) окраска самцов нейтральна: она развивается у кастрированных самцов и у кастрированных самок.

Окраска самок формируется под воздействием женского полового гормона. При высокой концентрации в крови мужского полового гормона часть его, видимо, трансформируется в женский половой гормон, обусловливая формирование у селезней уток самочьего наряда во время полной годовой линьки.

Влияние половых гормонов реализуется лишь при определенном уровне метаболизма, обеспечиваемого гормоном щитовидной железы. На развитие зимнего наряда белых куропаток половые гормоны влияния не оказывают (Дементьев, 1940; Войткевич, 1962, и др.).

Таким образом, роль половых гормонов в формировании оперения и его окраски в разных группах птиц весьма различна. Как уже говорилось (см. гл. 13), изменения внешней среды воспринимаются нервной системой и трансформируются секреторной деятельностью гипофиза, гормоны которого влияют на деятельность других желез внутренней секреции.

Этот нейрогуморальный механизм действует у всех птиц (как и у млекопитающих), обусловливая периодичность всех этапов жизненного цикла. Но вариации взаимоотношений отдельных компонентов в пределах этого общего нейрогуморального механизма обусловливают разнообразие и специфические для отдельных видов или групп видов сроки и характер линьки, ее соотношение с размножением и миграциями.

Дальнейшие исследования этого разнообразия в классе птиц представляют несомненный интерес. В заключение приведем несколько примеров последовательности приобретаемых нарядов (Дементьев, 1940, и др.).

Полевой жаворонок Alauda arvensis L. Эмбриональный наряд— гнездовая линька — гнездовой (юношеский) наряд — полная послегнездовая линька — годовой наряд — полная годовая линька — годовой наряд и т. п.

Серая ворона Corvus corone L. Эмбриональный наряд — гнездовая линька — гнездовой наряд — частичная послегнездовая линька — комбинированный годовой наряд — полная годовая линька — годовой наряд и т. д.

Белая трясогузка Motacilla alba L. Эмбриональный наряд — гнездовая линька — гнездовой наряд — частичная послегнездовая линька — комбинированный годовой наряд — частичная предбрачная линька — комбинированный брачный наряд--полная годовая линька — годовой наряд — частичная предбрачная линька — комбинированный брачный наряд — полная годовая линька — годовой наряд и т. д. Пеночка-трещотка Phylloscopus sibitator Bechst.

Эмбриональный наряд — гнездовая линька — гнездовой наряд — частичная послегнездовая линька — комбинированный годовой наряд — полная предбрачная линька — брачный наряд — полная годовая линька — годовой наряд — полная предбрачная линька — брачный наряд и т. д.

Большой пестрый дятел Dendrocopos major L. Эмбрионального наряда нет; гнездовой наряд — полная послегнездовая линька — годовой наряд — полная годовая линька — годовой наряд и т. д.

Беркут Aquila chrysaetus L. Эмбриональный наряд — гнездовая линька — гнездовой наряд — полная годовая линька (не успевает смениться часть маховых; второе лето жизни — годовалая птица)— первый переходный наряд — полная годовая линька (третье лето жизни — двухлетняя птица)— второй переходный наряд — полная годовая линька (трехлетняя птиц а )— годовой наряд (окончательный; у части особей, видимо, приобретается в четырех- и даже пятилетием возрасте)— годовая линька — годовой наряд и т. д.

Чибис Vanellus vanellus L. Эмбриональный наряд — юношеская линька — юношеский наряд — частичная послегнездовая линька — комбинированный годовой наряд — частичная предбрачная линька — комбинированный брачный наряд — полная годовая линька — годовой наряд — частичная предбрачная линька — комбинированный брачный наряд — полная годовая линька — годовой наряд и т. д.

Серебристая чайка Larus argentatus Pontopp. Эмбриональный наряд — юношеская линька — юношеский наряд — частичная послегнездовая линька — комбинированный первый зимний (годовой) наряд — частичная предбрачная линька — комбинированный первый брачный наряд — полная годовая линька — второй зимний (годовой) наряд — частичная предбрачная линька— комбинированный второй брачный наряд — полная годовая линька — третий Зимний наряд — частичная предбрачная линька — комбинированный третий брачный наряд — полная годовая линька — четвертый зимний наряд — частичная предбрачная линька — четвертый комбинированный брачный наряд (окончательный, но у части птиц он формируется лишь на следующий год)

Полная годовая линька — зимний наряд — частичная предбрачная линька — комбинированный брачный наряд и т. д.

Литература

Ильичев В. Д., Карташев Н. Н., Шилов И. А. Общая орнитология: Учебник для студ. биол. спец. ун-тов.— М.: Высш. школа, 1982.— 464 с., ил.

AOF | 10.06.2023 14:08:07