Конечности медведей

Передние конечности и плечевой пояс.

У медведей передняя конечность используется для манипулирования в значительно большей степени, чем у многих других хищных млекопитающих, что требует широкого спектра движения для плечевой кости и предплечья. Такое использование передней конечности в пределах отряда является вторичным; первоначально она была приспособлена для бега или прыжков (Davis, 1949).

Ключица отсутствует (у Ailurus fulgens она редуцирована и имеет вид костного шипа, погруженного в плечеголовную мышцу). Лопатка округлая, с широкой и короткой шейкой (рис. 11).

Имеется заметная заднелопаточная ямка, которая у A. melanoleuca уменьшена; в этом отношении бамбуковый медведь сходен с Ailurus и енотовыми (у псовых ямка отсутствует). Акромион большой, пластинковидный, со слабо выраженным метакромионом. Ширина шейки превосходит наибольший диаметр сочленовной ямки.

Форма лопатки округлая у лазающих медведей (Helarctos, U. thibetanus) и более вытянутая — у ведущих наземный образ жизни (Melursus, U. arctos, U. maritimus). У лазающих медведей лопаточный гребень отклонен краниально и fossa infraspinata занимает большую площадь, чем у наземных.

Барибал (U. americanus) по этому признаку похож на последних. Плечевая кость слабо выпуклая впереди, с хорошо заметными гребнями для прикрепления мышц (рис. 12, 13). Большой бугорок относительно мал, не поднимается выше головки, гребень его спускается до 2/3 длины кости.

Головка отклонена назад относительно центра диафиза (Ailuropoda, Melursus, Helarctos) или лежит почти на его вершине (Tremarctos, Ursus), ширина меньше ее переднезаднего поперечника.

Среднее надмыщелковое отверстие отсутствует. Внутреннее надмыщелковое отверстие имеется только в родах Ailuropoda и Tremarctos. Локтевая и лучевая кости почти в равной степени массивны; последняя короче плечевой. Лучевая кость у медвежьих укорочена (особенно сильно у Ailuropoda), что наглядно видно при сравнении ее с безымянной костью.

Средние значения соотношения между длиной последней и длиной лучевой равны (Davis, 1964): 131 % у Ailuropoda, 111 — у Melursus, 105—108 — у Helarctos и Ursus, 108 — у Ailurus и 78 % у Canis. Верхний конец локтевой кости спирально скручен относительно остальной ее части, что выделяет медведей среди арктоидов (рис. 13). Локтевой отросток (олекранон) короткий; его длина, измеренная от центра полулунной вырезки, составляет примерно 14 % от длины плечевой кости, что значительно меньше, чем у бегающих хищных (например, у псовых).

На переднем крае вершины олекранона находится 1 бугорок, который не выражен у Ailuropoda (Ailurus имеет 2 бугорка). Локтевой отросток широкий у лазающих медведей (Helarctos, U. thibetanus, U. americanus) и узкий у наземных и полуводных (U arctos, U. maritimus).

Клювовидный отросток (ргос. coracoideum) сильно сжат с боков и удлинен дорсовентрально (у Ailuropoda сжат слабо). Среди костей запястья наиболее крупной является полулунная кость (os scapholunatum).

Она имеет очень широкую и выпуклую дорсальную поверхность, которая при сочленении с лучевой костью образует шарнир, позволяющий кисти свободно двигаться в разные стороны. К ее крюкообразному отростку, направленному постеромедиально, причленяется лучевая сесамовидная кость, которая достигает необыкновенного развития у Ailuropoda (длина 35 мм).

Исследования с применением методов томографии показали, что хватательная функция кисти бамбукового медведя осуществляется при сгибании пальцев в результате контакта фаланг с лучевой сесамовидной костью и дополнительной карпальной костью (Endo et al., 1999).

Метакарпальные кости длинные и тонкие у медведей, ведущих наземный образ жизни, и короткие и толстые у лазающих видов, включая бамбукового медведя. Длиннее остальных костей четвертая и пятая. Первая метакарпальная относительно удлинена у A. melanoleuca и особенно — у М. ursinus.

Дистальная суставная головка округлая; лишь у М. ursinus ее средний гребень спереди уплощен или слабо вогнут. Анализ главных компонент, основанный на 6 промерах метакарпальных костей, показал, что в пространстве первых 2 факторов виды образуют 4 группы (рис. 14):

1) Tremarctos;
2) Helarctos, Melursus, U. thibetanus;
3) U. americanus, U. arctos;
4) U. maritimus.

Вторая группа включает лазающих медведей, третья — наземных (U.. americanus хорошо лазает, но, возможно, что это — вторичная специализация, с чем согласуется и оволошенность нижней стороны его кисти), четвертая — медведей, ведущих полуводный образ жизни.

Очковый медведь (Г. ornatus) оказался равно удаленным от остальных групп. Его третья метакарпальная кость лишь незначительно короче четвертой и пятой (у других видов значительно короче), что объясняет особенности передвижения: он не имеет «косолапой» походки, свойственной большинству медведей (Kurten, 1966).

Конечности медведей

Передние конечности и плечевой пояс.

Рекомендуемая и цитируемая литература