Малый или рыжий сарыч
Распространение. Ареал. Лесная полоса Вост. Европы и’ Зап. Сибири, на запад до Финляндии, Швеции, Литвы, Польши, Зап. Украины, Румынии и Болгарии, на восток до Зап. Саяна и Танну-тувы, Алтая, Енисея (Красноярск), быть может до низовьев Ангары и даже левых притоков Вилюя (Марха). К северу в Финляндии до 65° с. ш., далее к востоку до Обонежья (Медвежья Гора), Архангельска, на Печоре до 66° с. ш. (Дмоховский, 1935), далее на М. Сосьве около 62° с. ш. и затем южней (точная граница не ясна) около 60° с. ш.; на Енисее у Красноярска; южная граница в СССР в Бессарабии, Подолии и Волыни, на Северном Кавказе (у Дзауджикау повидимому вместе с В. Ъ. menetriesi), далее в лесостепи ю.-з. Сибири, в сев. и центр. Казахстане (Кркчетау, Баян-аул, Каркаралинск, Долгушин, 1938), в восточном и центральном Тянь-Шане (Джаркент, Алма-Ата, Иссык-куль, горы между Аксу и Борохудзиром, Портенко, 1929).
Научная классификация
Царство: Животные Тип: Хордовые Класс: Птицы Отряд: Ястребообразные Семейство: Ястребиные Род: Настоящие канюки Вид: Малый или рыжий сарыч
Зимой изредка в ю.-в. Европе (Хорватия, Болгария), в виде исключения в Европейской части СССР, более или менее регулярно у Ленкорани в ю.-в. Закавказье и в Туркмении, изредка в Киргизии (декабрь—январь, окрестности Фрунзе), кроме того в с.-з. Индии, Аравии, но главным образом в Африке от Судана, Абиссинии, Анголы и Конго до Капской Земли. Быть может в юго-вост. Азии (Малаккский п-ов, Штреземанн, по Хартерту, 1913).
Характер пребывания. Перелетная птица с разомкнутыми гнездовым и зимним ареалами (в отличие от оседлых западноевропейской и островных африканских рас).
Даты. В Африке появляется в октябре, исчезая оттуда в марте—апреле, отдельные особи встречаются еще в мае. Весенний- пролет на юге Средней Азии в Туркмении в апреле—мае. Прилет на гнездовье в разные числа апреля, на юге отдельные особи уже в марте (Украина), северней в конце марта, но в основном около середины апреля; на севере ареала и в Сибири во второй половине апреля (Киров 22—24 апреля; север Молотовской обл. 27—29 апреля; Томск 23 апреля; Минусинская лесостепь 22 апреля).
Осенью отлет и пролет протекают в сентябре; на севере птицы исчезают уже около середины этого месяца. Отдельные особи задерживаются до октября (Псковская обл.; Харьковская обл.; экземпляры из окрестностей Бердянска, с Кавказа и из Туркестана и т. д.). Весенний пролет совершается одиночками и парами, осенний одиночками, небольшими стаями и группами, иногда до нескольких десятков птиц.
Биотоп. Лесистые местности — хвойные, смешанные и лиственные леса; лесостепь (колки ю.-з. Сибири). На пролете и в открытом ландшафте. В горах до границы леса (в Тянь-Шане в верхней части пояса лиственных лесов и в ельниках; на Алтае до 2200 м, на Урале до Иремели).
Численность. Один из самых обычных видов хищных птиц с плотным распространением (в благоприятных условиях гнездовый участок 2—5 км2). Колебания численности не изучены, но повидимому имеются; после суровой зимы 1939—1940 года в Европейской части СССР местами (например в Московской и Калининской обл.) число гнездовых пар сарычей сократилось и в выводках было не более 2 молодых.
Экология. Размножение. Половая зрелость наступает в возрасте несколько менее года, в первом годовом (гнездовом) наряде. Имеется резерв холостых особей, так как погибший партнер заменяется другой птицей. Гнезда на деревьях, как хвойных (сосна, ель), так и лиственных (береза, дуб, ива, ясень, граб), расположены ближе к опушкам. Гнезда строит сам сарыч, но иногда (Харьковская обл., Сомов, 1897; Бессарабия, Остерман, 1916) занимается или надстраивается чужое (воронье) гнездо.
В центральном Казахстане найдено гнездо на скале (Долгушин, 1938). Гнезда из ветвей, размер их около 50— 80 см в диаметре, высота около 20—50 см; лоток плоский, выстланный корой, мхом, пухом; гнездо обычно прикрыто зелеными ветвями; расположено чаще на средней высоте, в 8—12 м, реже ниже, в 4—5 (Томск, Белышев, 1929).
Брачный полет — с прилета, со второй половины апреля. Кладка с конца апреля до середины мая (на юге, повидимому, раньше, в б. Минской губ. 15—20 апреля, 22 апреля в Уманском уезде Киевской обл.; 19 апреля в Подолии, 22 апреля в б. Екатеринославской губ.; два яйца 19 апреля, Псков; в Сибири в мае, у Томска 17 мая чуть насижены; 11 мая в Барабинской степи, в первой трети мая на Южном Урале).
В кладке обычно 2—3 яйца, редко 4 или даже 5 (Минусинск, Зверев, 1930); взамен утраченной кладки очень редко встречается одно яйцо (Сомов, 1897). Число яиц в кладках колеблется по годам, что вероятно связано с кормовыми условиями; «мышинуе» годы дают большие кладки, как это установлено и в Зап. Европе, хотя у перелетного vulpinus такое влияние кормовых условий должно бы быть менее резким, чем у оседлого В. b. buteo. Окраска яиц беловатозеленоватая, с поверхностными каштаново-бурыми и глубокими фиолетовобурыми крапинами.
Размеры (8) 54—58,3 х 41,5—46 (Харьковская обл., Сомов, 1897), (10) 50—53 x 40,5—41,5, в среднем 50,9 х 41,2 для «vulpinus» и (24) 50—61 х X 40,5—48, в среднем 55,1х 41,2 мм для «buteo* (Умань, Гебель, 1879); 58,5—50 х 41,5—45 мм (Полесье, Шнитников, 1913). В случае частых беспокойств, сарычи иногда бросают кладку, но в других случаях взамен утраченной птицы снова откладывают яйца (Томск, Иогансен, 1906).
Насиживание происходит с первого яйца, участвуют в нем оба родителя, но главным образом самка (Подолия, Московская обл.). Длительность насиживания около месяца (28 дней, Бессарабия, Остерман, 1916). Начало кладки в Башкирии 15 мая, вылупление там начинается с 15 июня. Насиживающей самке, так же как и выводку, во всяком случае в первое время, корм носит самец, самка же оделяет птенцов. Когда птенцы несколько подрастут, наденут второй пуховой наряд — начинают охотиться оба родителя. Они бросают птенцам добычу в гнездо. Отмечена борьба между птенцами из-за корма (Белышев, 1929).
Смертность птенцов довольно высока: в Башкирии-отмечена эмбриональная смертность до 50%, постэмбриональная до 17,5% (Крюкова). Только что вылупившиеся птенцы наблюдались в разные числа июня (в б. Минской губ. уже 20 мая, в Минусинской лесостепи 12 июня и даже в конце июня, у Чкалова 4 июня). Число птенцов в выводке обычно 2—3, редко до 4 (Поволжье; Псков; Минск; Минусинск). Птенцы начинают летать с конца июля, гнездовый период продолжается следовательно около 40 дней (41—42 дня, Москва, Дементьев). Запоздавшие птенцы (от вторых кладок?) вылетают в начале августа и примерно до конца этого месяца держатся в гнездовом участке (средняя полоса). Выводки держатся вместе до отлета.
Линька. Полная годовая. Взрослые птицы начинают линять в первой половине июня (в конце мая сарычи еще не линяют). Самцы линяют несколько поздней, чем самки, быть может в связи с малым участием в насиживании. В первой половине сентября попадаются сарычи в свежем пере, к отлету линька заканчивается. Общая продолжительность процесса таким образом около 3 месяцев, т. е. значительно менее, чем у соколов и повидимому, чем у оседлого В. b. buteo. У отдельных особей линька запаздывает.
Последовательность смены маховых от 10-го к 1-му; рулевые линяют цен-тробежно отсередины к краям, но не всегда в строгой последовательности. Птицы в первом годовом наряде начинают линять несколько ранее, чем старые. Последовательность смены нарядов: первый пуховой наряд — второй пуховой наряд—первый годовой (гнездовый) наряд — второй годовой (окончательный) наряд и т. д.
Питание.Сарыч-полифаг. В кормовом его режиме в СССР отмечены млекопитающие мелкой величины: белки, водяные крысы, полевки (в том числе Clethrionomys rutllus, С. glareolus, Microtus oeconomus, M. arvalis, Arvicola amphibius); суслики, мыши Silvymus sylvaticus, изредка М. minutus и др.; землеройки и быть может выхухоль; молодые птицы —дрозды, тетерева, белые куропатки, большой пестрый дятел; жаворонки, перепела, голуби, молодые домашние птицы — цыплята и утята и т. д.; пресмыкающиеся —змеи, ящерицы; земноводные — полосатый тритон Triton taeniatus, лягушки, жабы, разные насекомые — жуки, гусеницы, саранчевые и др. Все же наибольшее значение в питании сарыча имеют грызуны, и в Зап.Европе установлена зависимость между размножением сарычей и «урожаем» мышевидных грызунов.
Среди сарычей имеется впрочем известная индивидуальная специализация кормового режима (в частности, для Печоры отмечаются сарычи — специалисты по белым куропаткам, Донауров). С другой стороны, в годы, бедные мышами, сарычи довольно быстро переключаются на питание и другой добычей и в средней полосе выкармливают тогда молодых главным образом птицами-подлетками, птенцами и т. д.
Дневная потребность сарыча в пище составляет около 100—120 г, т. е. относительно невысока (наблюдения в Московском зоопарке). Сравнительно слабые лапы, короткие пальцы и относительно тихий полет сарыча не позволяют ему нападать на летающих птиц. Сарыч охотится паря над открытыми пространствами, изредка трепещет в воздухе на месте, как пустельга, иногда же довольно быстро летает скользящим полетом.
Другой способ — подстерегание добычи сидя на возвышенном месте — дереве, телеграфной проволоке, столбе, стоге и т. п. Во время массового размножения саранчевых Pachytilusn CalliptamusB б. Симбирской губ. в 1899 г. было замечено, что сарычи охотились на саранчу, ходя «пешком» (Житков и Бутурлин, 1906). Сарыч иногда ест и падаль и, наконец, отнимает добычу у мелких хищников (перепелятника, дербника и др.), хотя сам нередко становится жертвой других птиц (тетеревятника, филина и сокола).
Полевые признаки. Хищная птица средней величины с" широкими и довольно короткими крыльями, коротким и з^ругленным хвостом. Окраска бурая, на спинной стороне однообразная, на брошной иногда с преобладанием беловато-охристого цвета. Полет сравнительно медленный и мало поворотливый. Осторожен. Голос — несколько напоминающий мяуканье «пи-пия» |или посвист.
Описание. Размеры и строение. Оперение рыхлое и мягкое, крылья с длинным предплечьем и относительно короткой кистью. Хвост из 12 рулевых, слегка закругленный. Формула крыла 4§гЗ>5>6>2>7>8>1 или 7>1>8. Вырезки на наружных опахалах первых пяти, на внутренних опахалах первых четырех первостепенных маховых. Клюв резко сжатый с боков, слабый, но с длинным крючком надклювья. Цевка оперена только в верхней половине, спереди покрыта большими поперечными шитками; пальцы короткие, когти менее острые и изогнутые, чем у соколов и ястребов.
Длина самцов (10) 460—492, самок (16) 495—530, в среднем соответственно 480 и 513,8 мм. Размах самцов (10) 1018—1200; самок (17) 1176—1277, в среднем 1133,3 и 1227,5 мм. Вес самцов (4) 600—675,5, самок (5) 710—1175, в среднем 627,4 и 851 г. Крыло самцов (82) 342—372, самок (77) 360—386, в среднем соответственно 357,1 и 373 мм.
Окраска. Полиморфная: три типа окраски, различимые во всех возрастах; однообразный темнобурый (названный Мензбиром «fuscoater»), бурый, с примесью рыжего цвета и с пестрой брюшной стороной и наконец бурый с примесью охристого цвета на брюшной стороне («intermedius»).
Преобладает второй тип окраски, наиболее редок первый, составляющий в изученном материале 7%; в отдельных местностях это количество меняется, составляя на нашем материале в средней России 4%; в Поволжье и Приуралье 13%; среди пролетных и зимующих на Кавказе птиц 13%; на севере от Карелии до Печоры и бассейна левых притоков Оби fuscoater не встречается.
Темные птицы вариации «fuscoater» встречены и в Сибири (Омск,-Томск, Алтай, зап. Саяны, Минусинск; зимою в Семиречье). Форма «intermedius» по отсутствию рыжего цвета как бы промежуточна между В. b. buteo и В. Ь. vulpinus; она встречается также по всему ареалу первого подвида, на восток до Енисея и Алтая, но численно заметно уступает вариации с примесью рыжего; более многочисленна она в западной части ареала, приблизительно до долготы Москвы. Однако соотношение числа особей различных цветовых вариаций не характеризует определенных местностей и не отражает каких-либо географических закономерностей.
Первый пуховой наряд буровато-серый, из длинных, особенно на голове, но редких пушинок. Второй пуховой наряд густой и короткий, беловато-сероватый, разных оттенков. Окончательный наряд вариации «ruficauda»: голова, спина, кроющие крыла серовато-бурые, с ржаво-рыжими каймами, причем иногда эти каймы так широки, ч?о преобладают над основным тоном; стволы перьев черноваты; маховые бурые с нерезким темным поперечным рисунком и беловатым основанием внутренних опахал; рулевые ржавчато-бурые с узкими черноватыми поперечными полосами и черной предвершинной широкой перевязью; у некоторых птиц хвост рыжий с черной вершинной полосой; горло охристое с буроватыми или рыжеватыми наствольями, грудь ржаво-бурая с охристо-беловатыми пятнами, брюхо и бока рыжие с белым поперечным рисунком. Вариация «intermedius» отличается отсутствием ржавчаторыжих тонов или они едва заметны на спине и крыльях, в виде оттенка на хвосте (последний обычно сероватый с темнобурым поперечным рисунком).
Птицы «fuscoater» темнобурые с серовато-бурым хвостом, покрытым темнобурыми поперечными полосами, основания внутренних опахал первостепенных маховых беловатые. Птицы в первом годовом наряде отличаются от старых более слабым развитием ржавчатых тонов — они заменены у них главным образом охристыми. Кроме того, поперечный рисунок на брюшной стороне тела заменен продольным. Птицы темной вариации fuscoater» в первом годовом наряде обычно имеют узкие рыжевато-охристые каемки перьев. Оба пола окрашены одинаково, хотя среди самок редко встречаются столь интенсивно рыжие особи, как среди самцов. Радужина бурая разных оттенков, клюв синевато-роговой, у вершины черноватый, когти черные, восковица и лапы желтые.
Систематические замечания. Большинство авторов указывает, что в западной части нашей страны, в Прибалтике, Бессарабии, на Украине в Подолии и на Волыни, в Днепропетровской обл., в зап. частях Киевской губ. (Умань), быть может в Харьковской обл. — встречается и западноевропейская раса сарыча В. Ъ. buteo, отличающаяся отВ. Ъ. vulpinus, в среднем более темной окраской и большими размерами, отсутствием рыжих тонов, иной амплитудой индивидуальной изменчивости (нет рыжей вариации, но кроме темнобурой и бурой с пестрым низом, есть еще беловатая вариация), а также рядом экологических отличий: оседлостью, повадками и т. п.
Однако тут же встречаются и переходные особи (по ним описаны В. b. zimmermannoe), и настоящие vulpinus. Вероятно правильней считать, что по всей этой переходной полосе, занимающей около 400 км (Штреземанн, 1925), встречается смешанная популяция (butеох vulpinus) и что среди этой популяции могут встречаться особи, внешне не отличимые от исходных форм.
Тем более, что имеются указания, на наличие (редкое?) пар, в которых одна из птиц «buteo», а другая «vulpinus» (например, Подолия, Портенко, 1928). Заслуживает внимания то обстоятельство, что в данном случае скрещиваются две расы, из которых^на перелетная, а другая оседлая: однако сроки размножения у них совпадают (кладка у buteo в Германии обычно во второй и последней трети апреля).
В литературе (Радде, 1885, Портенко, 1929) есть указания на нахождение В. b. buteo в негнездовое время на западном Кавказе. Остается неясным, гнездится ли в пределах СССР настоящий В. b. buteo в б. Галиции (Штреземанн, 1925), откуда мы пока не имеем достаточных материалов. При таком положении вещей конечно невозможно считать buteo и vulpinus за разные виды, тем более, что кавказские и североиранские сарычи составляют между ними «переход» (размеры крупные, как в buteo, а окраска с рыжими тонами). С эволюционной точки зрения интересны некоторые особенности географической изменчивости сарычей buteo и vulpinus.
Птицы, гнездящиеся в более суровом климате, меньше по размерам и более яркой рыжеватой окраски, что кажется исключением из обычных закономерностей. На самом деле это исключение кажущееся, так как vulpinus перелетный, a buteo оседлый и более эври-термный, чем первый.
Основная литература. Птицы Советского Союза. Отряд Хищные птицы. Том I. Под общей редакцией. Г. П. Дементьева и Н. А. Гладкова
AOF | 30.01.2023 09:55:36