Малый суслик. Биология

Citellus (Colobotis) pygmaeus Pallas (1778) — Малый суслик. Длина тела до 250 мм, длина хвоста до 50 мм (16—20% длины тела). Подошвы задних лап голые. Сезонный диморфизм меха слабо выражен. Окраска верха буровато-серая, с различной степенью развития охристых тонов. Голова сверху нередко окрашена темнее спины, охристые тона здесь отчетливые.

Потемнение под глазами и над ними если и имеется, то не в виде обособленных пятен и без красноватых тонов в окраске. На спине светлая, желтоватая крапчатость. Светлая краевая кайма на хвосте имеется; черное же окаймление обычно отсутствует, реже слабо развито и только на конце. Череп с округлой мозговой капсулой и широко расставленными скуловыми дугами; теменные гребни слабо развиты и образуют лировидный рисунок: они могут соприкасаться в задней части черепа, но не сходятся в сагиттальный.

Носовой отдел укорочен и вздут в его передней части, лобный также укорочен. Края глазниц приподняты, надглазничные отростки сравнительно короткие и широкие в их основании; имеются надглазничные отверстия или хорошо выраженные надглазничные вырезки.

Длина слуховых барабанов меньше их ширины. Первый верхний переднекоренной зуб (Р3) относительно велик. Задне-наружный бугор нижнего переднекоренного (Р4) редуцирован, его задневнутренний корень может быть сильно укорочен. У восточных подвидов малого суслика в строении черепа отчетливее, чем у западных, выражены признаки строения, свойственные крупным сусликам подрода Colobotis — желтому и большому; у западных многие из них имеют характер, переходный к таковым у представителей подрода Citellus — крапчатому (С. suslicus) и европейскому (С. citellus) сусликам.

От этих последних малого суслика отличает совокупность таких признаков, как строение надглазничных отростков, развитие надглазничных отверстии, или вырезок, пропорции слуховых барабанов и относительная величина верхнего переднекоренного. Ископаемые остатки близкой формы известны с конца среднего плейстоцена; в западной части Главного Кавказского хребта и в районе Жигулей они найдены за пределами современных границ распространения.

Предкогые формы среднеплейстоценового возраста имели некоторые черты сходства с современным горным кавказским сусликом (С. p. musicus Меи.). Распространение. От р. Днепра на западе до Караганды и западной окраины Бет-Пак-Далы на востоке. Северная граница проходит от низовьев правобережья р. Ворсклы к югу от Полтавы и далее приблизительно по линии Изюм, Мальчевская (севернее Миллерово), Калач (Воронежской области), Урюпинск, Кинель, пос. Хайбулинский (крайний юго-восток Башкирской АССР), пос. Айдырлинский (150 км северо-восточнее Орска), Кустанай, Анбасар, Шадринск, Целиноград, Караганда.

На юге распространен до черноморского и азовского побережий предгорного Крыма, а к востоку от Ростова приблизительно до Ставрополя, Пятигорска, Моздока, Малгобека, районов севернее Грозного и Гудермеса, в Дагестане — до сел. Хама мат- Юрт, Аксая, Лавровского, Кызыл-Юрта, Буйнакска и по каспийскому побережью до района в 160 км южнее Каякентского рыбного промысла № 4 (по данным 1954 г.).

На Кавказском перешейке изолированные участки ареала известны к западу от Грозного, между Терским и Сунженским хребтами и на Главном хребте, в верховьях pp. Кубани, Малки, Баксана, Чегема и Безенгийского Черека. К востоку от Каспия отсутствует на Бузачинском и Мангышлакском полуостровах, а на Устюрте распространен к югу, по-видимому, до 43° с. ш. в его западной части и до северной окраины сора Барса-Кельмес (колодезь Кос-Булак) на востоке; севернее 44° с. ш. (колодезь Кара-Кудук) южная граница следует берегом Аральского моря до устья р. Сыр-Дарьи, по ее правобережью до района истоков р. Сарысу и по западной окраине Бет-Пак-Далы к Караганде.

Биология и хозяйственное значение. Населяет полупустынную, а также часть пустынной и степной зон. На юг, в зону пустынь, проникает по остепненным участкам, особенно в долинах рек, а в области степей селится на солонцеватых и глинисто-каменистых почвах. Реликтовые колонии в горах Кавказа расположены в поясе ксерофильных степей на высотах от 1200 до 3500 м. над ур. м. и частью в альпийском и субальпийском поясах, где зверьки поселяются па полянах по верхней лесной опушке среди субальпийских кустарников. В предгорьях восточной части Главного хребта не поднимается выше 600 м. над ур. м.

Охотно селится на выгонах, пастбищах, по обочинам дорог; не избегает песчаных и солонцеватых почв, но весьма чувствителен к положению уровня грунтовых вод. С распаханных земель уходит, оставаясь лишь в краевой, 100—150-метровой зоне занятых посевами площадей.

По сравнению с крапчатым сусликом, с которым граничит на западе области своего распространения, а местами образует и помеси, обладает эколого-физиологическими особенностями, свидетельствующими о большей приспособленности к жаркому и засушливому климату (летнее тепловое оцепенение, быстрое накопление жира).

Деятелен в течение всей светлой части суток, особенно в дневные часы. Однако с нарастанием дневных температур у форм из южных и юго-восточных частей ареала наблюдается спад активности среди дня. Активный период составляет 80—100 дней. Сроки пробуждения п ухода в спячку сильно растянуты. Первые зависят от хода весенних температур и быстроты стаивания снегового покрова; взрослые зверьки появляются на поверхности раньше молодых, а старые самцы несколько раньше самок; у первых соответственно раньше прекращается и их наземная активность.

Эта последняя и сильной степени зависит от быстроты выгорания растительности, которая определяет степень нажированность зверьков. У взрослых особей (обычно только у части популяции) постоянно или лишь в засушливые годы наблюдается летнее тепловое оцепенение.

У некоторых подвидов оног как и у желтого суслика, может переходить в зимний сон. Наибольшая подвижность зверьков наблюдается в весеннее время, после пробуждения и следующего за ним гона, а также в период расселения молодняка.

В эти же годы наблюдается летнее тепловое оцепенение. У некоторых подвидов оног как и у желтого суслика, может переходить в зимний сон. Наибольшая подвижность зверьков наблюдается в весеннее время, после пробуждения и следующего за ним гона, а также в период расселения молодняка.

В это же время обычно начинается залегание в спячку взрослых самцов и не размножавшихся самок; в Западном Казахстане это происходит в конце первой декады июня. Как и у сурков, различают постоянные (летние и зимовочные) и временные (защитные) норы; часть последних постепенно переделывается зверьками в постоянные.

Различают наклонные и вертикальные норы; вторые происходят из первых в результате прорывания вертикального хода изнутри, со стороны камеры; одновременно вырываемой землей забивается наклонный ход. У горных форм вертикальные норы, как правило, отсутствуют.

Норы молодых зверьков, взрослых самцов и размножающихся самок различаются по степени сложности: наиболее просты у первых и сложнее всего у последних. Варьирует как число выходов (до трех), поворотов хода («колен» — до семи), так и количество гнезд (до трех).

Подавляющее число нор имеет одно гнездо, одно входное отверстие и одно-два «колена». Большинство постоянных нор сосредоточено по краям, а также на самой «сусликовине» — земляном выбросе, образующемся при рытье и постоянном подновлении подземных жилищ и являющемся центром кормового участка; на молодых и вновь возникших поселениях «сусликовины» не выражены.

Характер размещения их на местности, и соответственно степень колониальности в расположении нор, как и у сурков, зависят от степени однообразия ландшафта; наиболее выражена она у горных форм, где число «сусликовин» может достигать 100 и более на гектар (в Западном Казахстане в среднем 15—30).

Влияние роющей деятельности на растительность полупустынь весьма существенно, она может изменять ход почвообразовательного процесса, в особенности там, где на поверхность выносится подпочва с высокой концентрацией солей. Питается как надземными, так и подземными частями растений. Суточная потребность составляет до 120 г растительной массы.

Смена кормов в соответствии с сезонной сменой в развитии растительности полупустынь хорошо выражена. Весной в пище преобладают луковички эфемеров, затем преимущественно надземные части, в особенности узколистных злаков, а к осени и полыней; с началом выгорания растительности снова переходит на питание подземными частями, среди которых основное значение имеют луковички мятлика, являющиеся вместе с полынью главным нажировочным кормом.

Поедает также все культурные злаки и растения бахчевых и огородных культур; излюбленным кормом является люцерна. Уничтожает желуди, высаживаемые при закладке лесополос, повреждает их молодые всходы.

Размножается 1 раз в году. В зависимости от кормовых условий прошедшего года и фенологических условий весны, определяющих сроки пробуждения, процент участвующих в размножении самок колеблется от 5 до 98 % (чаще от 50 до 90%).

Половозрелым становится на втором году жизни. Среднее количество молодых в помете колеблется в разных частях ареала от 5 до 8. В возрасте 40—45 дней зверьки переходят к самостоятельному образу жизни и начинают расселение; к моменту залегания в спячку в силу естественной смертности сохраняется не более 20% исходного состава поголовья прибылых зверьков.

Весьма велик также и процент гибели сусликов во время спячки, составляющий до 68% общего состава популяции. Действие всех этих факторов определяет колебание численности, которое не достигает, однако, величин, характеризующих мышевидных грызунов.

Первостепенный вредитель сельского хозяйства в пустынно-степных областях Советского Союза. В Западном Казахстане, в зоне высокой численности, со средней плотностью до 60 нор на гектар, уничтожают от 5 до 10% урожая зерновых; суммарный вред, причиняемый одним зверьком, оценивается стоимостью 4.4 кг зерна в год. Повреждаются также бахчевые, огородные и частью масличные культуры. Вредит на полезащитных лесополосах в период их закладки.

Ухудшает пастбища выеданием ценных кормовых растений и нарушением нормального хода почвообразовательных процессов.

Природный носитель возбудителей чумы, туляремии, нескольких форм клещевых сыпнотифозных лихорадок, бруцеллеза, сибирской язвы.

Истребляется механическим, бактериальным и химическим способами; для разбрасывания отравленной приманки используются различные виды механизации, до самолетов включительно. На площадях, освоенных под сельское хозяйство, существенную роль в уменьшении численности играет высокий уровень агротехники, а также хорошая организация охраны мелких хищников, в особенности степных хорьков.

В настоящее время речь идет уже о сплошной очистке территорий, которая в некоторых районах может считаться достигнутой. Необходимо, однако, учитывать, что даже при сравнительно небольшой остаточной плотности (в 5 зверьков на гектар), наблюдающейся после неоднократных отработок, численность может восстановиться вновь до прежней нормы за 3—4 года. Шкурки заготавливаются в небольших количествах.

Географическая изменчивость и подвиды. Размеры уменьшаются по направлению к югу и востоку; горные формы крупнее равнинных. В тех же направлениях уменьшается относительная длина хвоста, «краска светлеет, серые тона заменяются более охристыми, особенно яркими в передней части верха головы, крапчатость делается более расплывчатой, темное поле концевой оторочки хвоста исчезает.

Череп у южных и восточных форм по сравнению с северными и западными характеризуется массивностью, широкой расстановкой скуловых дуг, круто расходящихся в их переднем отделе, сравнительно крупными глазницами, высокой в средней части выпуклой линией профиля, в среднем относительно более крупным верхним переднекоренным зубом (Р3) и более крупным передним корнем нижнего (Р4).

Научная классификация

Домен: Эукариоты
Царство: Животные
Тип: Хордовые
Класс: Млекопитающие
Отряд: Грызуны
Семейство: Беличьи
Род: Суслики

Вид: Малый суслик
Международное научное название
Spermophilus pygmaeus (Pallas, 1778)

Подвиды
Spermophilus pygmaeus brauneri Martino, V. & E. 1917
Spermophilus pygmaeus herbicolus Martino, V. & E. 1916
Spermophilus pygmaeus mugosaricus (Lichtenstein,1823)
Spermophilus pygmaeus pygmaeus (Pallas, 1778)

Как и в отношении окраски, наиболее резкий переход в характере изменчивости черепных признаков наблюдается на границе степной и полупустынной зон. Описано около 15 подвидов, из которых реально существует не более 10—12.

1. С. p. pygmaeus Pallas (1778). Окраска верха глинисто-желто-бурая, верх головы довольно яркий, рыжевато-желтый; на конце хвоста черной каймы нет. Распространение: южная часть Волго-Уральского и Урало- Эмбинского междуречий.

3. С. p. nikolskii Heptner (1934) [ = kasachstanicus Goodvin (1935)]. Окрашен светлее предыдущего, крапчатый рисунок не выражен. Распространение: Приаральские полупустыни, Устюрт, Мангыстау, пески Арыскумы.

4. С. p. herbicola Martino (1914). Окраска верха темнее и серее, чем у типичной формы, на конце хвоста имеется черная или темно-бурая кайма. Распространение: Актюбинская и западные части Карагандинской и Чимкентской областей к югу до р. Чу.

5. С. p. pallidus Orlov (1927). Окраска верха светлее и серее, чем у типичной формы, темя однотонное, сероватое. Распространение: Калмыцкие степи к западу от р. Кумы, пустыни низового Заволжья и приустьевой части р. Волги.

6. С. p. septentrionalis Obolensky (1927). Окраска верха темнее, чем у типичной формы, брюшной стороны — несколько ярче; макушка яркая, рыжеватая. Распространение: Куйбышевская область к югу, возможно, до широты Уральска.

7. С. p. kalabuchovi Ognev (1937). Общий тон окраски верха бледный, палево-серый; крапчатость выражена довольно ясно; хвост без черной концевой каймы. Распространение: северное Предкавказье, верхнее и среднее течение р. Сала, верхнее течение р. Мавыча.

8. С. p. planicola Satunin (1909). В окраске верха преобладают сероватые тона, а глинисто-желтые выражены слабо; темная кайма на конце хвоста имеется. Распространение: низовья левобережного Терека и полупустыни: Чечено - Ингушетии.

9. С. p. satunini Sviridenko (1922). От предыдущего отличается заметной примесью палево-желтого тона в окраске спины и более бледной крапчатостью; в окраске хвоста проступают ржавые тона. Распространение: равнинный и предгорный Дагестан.

10. С. p. musicus Menetrie (1832). Крупнее других форм; брюшная сторона без желтоватого налета, крапчатый рисунок на верхней поверхности выражен слабо. Передний отдел скуловых дуг имеет угловатые очертания, верхние резцы поставлены круче, а нижние более полого изогнуты, чему других форм; у нижнего переднекоренного зуба (Р4) постоянно только один задний корень. Распространение: верховья рек центральной части Главного Кавказского хребта; суслики с Баксана и Чегема выделены в особую, более крупную и темноокрашенную расу — natio saturatus Ognev (1947).

11. С. p. boehmi Krassovsky (1932). Несколько мельче предыдущего подвида, окраска светлее, пятнистый рисунок более отчетлив, в окраске брюшной стороны выражены желтоватые тона. Распространение: предгорные районы Северной Осетии.

12. С. p. brauneri Martino (1916). Близок к С. p. planirola, но окраска желтее, иногда с ржавыми тонами, крапчатость обычно хорошо выражена. Распространение: западная часть ареала вида до приазовских степей включительно.

AOF | 14.12.2022 18:44:47