Род Слепушонки
Род Ellobius Fischer (1814) — Слепушонки. Размеры средние (длина тела до 150 мм). Характеризуются рядом приспособлений к подземному образу жизни и рытью с помощью резцов; глаза очень маленькие; наружное ухо отсутствует, и около слухового отверстия имеется лишь складка кожи; как верхние, так и нижние резцы сильно выступают вперед, образуя между собой острый угол; губы (как у ондатры) обрастают резцовый отдел, полностью изолируя резцы от ротовой полости.
Хвост короче задней ступни, волосы на его конце удлиненные. Третий палец на обеих конечностях несколько длиннее четвертого; внутренние (первые) пальцы на обеих конечностях хорошо развиты, с когтями. Задняя ступня и пальцы с краевой волосяной оторочкой. Ступни голые; подошвенные бугорки, особенно задние, сравнительно слабо обособленные, с тенденцией к слиянию и редукции.
Окраска верха от светлой, палевой до темной, буровато-серой, обычно с потемнением на голове. Волосяной покров не дифференцирован на ость и подшерсток. В туловищном скелете характерна сравнительно длинная тазовая кость с укороченной подвздошной частью, лишь немногим превосходящей по относительной длине таковую у ондатры; подвздошный бугор хорошо развит, округлой формы.
Бедренная кость несколько удлинена по сравнению с этой костью у не специализованных полевок (например, рода Microtus), с маленьким большим вертелом, длинным и высоко расположенным гребнем третьего вертела, относительно крупной, «сидячей» головкой и широким нижним концом. Малая берцовая кость относительно короче, чем у других полевок нашей фауны.
Плечевая кость также сравнительно короткая, с коротким и высоким гребнем дельтовидной бугристости и слабо развитым внутренним надмыщелком. Локтевая кость укорочена, отчетливо изогнута в горизонтальной плоскости; локтевой отросток ее длинный, верхний (задний) конец его высокий.
По длине этот отросток уступает только длине его у другой роющей формы — прометеевой полевки (Prometheomys) — и равен его относительной длине у ондатры (приспособление к плаванию). Кисть относительно длиннее, чем у большинства других представителей подсемейства.
Череп с-удлиненным лицевым отделом, высокими в их средней части и широко расставленными в задней скуловыми дугами, коротким и широким межглазничным промежутком. Степень слияния лобно-теменных гребней изменчива; иногда они только соприкасаются в заднем отделе лобных костей.
Заглазничные выступы височных костей не развиты, и очертания мозговой капсулы в ее переднем отделе равномерно округлые. Слуховые барабаны в отличие от других представителей подсемейства нашей фауны уплощенные; рыхлая, крупноячеистая костная ткань, образующая их стенки, выполняет значительную часть внутренней полости. Резцовые отверстия укороченные, далеко не достигающие краев альвеол переднего верхнего зуба (М1).
Задний край костного нёба постепенно поднимается назад и кверху; задне-боковые нёбные ямки крупные и глубокие. Сочленовный отросток нижней челюсти в отличие от большинства других полевок расположен отвесно, укорочен, верхний отдел его резко отклонен внутрь; венечный отросток относительно очень велик, угловой — небольшой, слабо обособленный.
Коренные зубы с корнями, без отложений цемента во входящих углах. Корни нижних коренных расположены относительно альвеолярной части резца как у рода Ondatra: М2 — с внутренней, М3 — с наружной ее стороны.
Противолежащие петли жевательной поверхности слиты между собой и нередко соединяются с соседними петлями. Задние коренные (м|), а на нижней челюсти и М2 укорочены, и коронарная длина переднего нижнего коренного приблизительно равна, а иногда и превышает совместную длину М2—М3.
Задний конец нижнего резца образует альвеолярный отросток, который может не только достигать конца сочленовного, но и заходить за.него. Свободные отделы верхних резцов направлены вперед и вниз; задние концы их достигают середины твердого нёба, образуя у старых особей небольшие альвеолярные бугорки на уровне середины переднего коренного (М1).
Ископаемые остатки известны с плиоцена с территории СССР; в это же время в Западной Европе жили представители близких родов Ungaromys Kormos и Germanomys Geller. Западная часть ареала на территории нашей страны претерпела значительные сокращения в плейстоцене и до позднего голоцена включительно.
Распространены в степях, полупустынях и пустынях на равнинах и в горах Евразии; на севере проникают в лесостепье; от южной Украины, горных степей Закавказья и Передней Азии до приалтайских и тувинских степей, Монголии и Северо-Западного Китая.
В горах — до горных лугов на высотах, превышающих 4000 м. над ур. Роющая деятельность оказывает значительное воздействие на почву и растительность в результате выбрасывания на поверхность больших количеств подпочвы, имеющей иной солевой состав, чем поверхностные почвенные слои; она способствует также их аэрации и обогащению органическими остатками.
Суммарный результат воздействия в одних случаях имеет положительное, в других, например в условиях некоторых типов полупустынь, отрицательное хозяйственное значение, способствуя засолению почв.
Может вредить огородным и бахчевым культурам, а также люцерне. Роль в качестве переносчика возбудителей трансмиссивных болезней сравнительно невелика.
Род включает 3 вида, все они встречаются на территории СССР.
Научная классификация
Домен: Эукариоты Царство: Животные Тип: Хордовые Класс: Млекопитающие Отряд: Грызуны Семейство: Хомяковые Род: Слепушонки Международное научное название Ellobius Fischer, 1814
AOF | 15.12.2022 15:18:33