Род Собаки

Род Собаки - CANIS Linnaeus, 1758

Размеры средние и крупные, до максимальных в семействе. Длина тела 70-160 см, хвоста - до 50 см, масса 6-70 кг. Морда относительно широкая. Ушные раковины умеренной длины, остроконечные. Зрачок круглый. Туловище умеренно вытянутое, конечности длинные. Метатарсальная подушечка развита хорошо, значительно крупнее пальцевых. Хвост пушистый, короче Ч2 длины тела; спускается ниже скакательного сустава. Сосков 5 пар. “Фиалковая” железа имеется, но развита очень слабо.

Волосяной покров относительно грубый, окрашен в сероватые или рыжеватые тона, часто с черноватым налетом. В году 2 линьки. Череп более или менее массивный, сравнительно высокий. Его лицевой отдел длиннее мозгового. Ширина черепа над клыками больше, реже равна расстоянию от заднего края подглазничного отверстия до заднего края альвеолы С1 и больше совместной длины предкоренных Р1—Р3 (кроме койота, С. latrans Say).

Шов между верхнечелюстной и скуловой костями проходит вблизи переднего края глазницы. Слезная кость узкая, вытянутая в вертикальном направлении. Скуловые дуги расставлены широко. Сагиттальный и затылочный гребни хорошо развиты. Полукруглые линии у взрослых экземпляров сходятся, как правило, на уровне передних краев скуловых отростков височных костей. Заглазничные отростки короткие, тупые, сверху выпуклые; в них проникают лобные пазухи. Костное небо не заходит или едва заходит назад за уровень заднего конца М2. Расстояние от переднего края глазницы до заднего края подглазничного отверстия не меньше длины Р2-Р3.

Длина ряда Р1-М2 превышает ширину черепа в области мастоидных отростков. Передневнутренние поверхности слуховых пузырей расположены под углом друг к другу. Парокципитальный отросток массивный, задний край его прямой. Нижний край нижнечелюстной кости выпуклый; подбородочные отверстия сближены, расстояние между ними меньше длины М2—М3.

Зубная формула: 1у,Су,Ру,Му =42. Зубы крупные и массивные, особенно хищнические. В основании коронок верхних резцов хорошо выражен задний воротничок. Клыки мощные, относительно менее длинные, чем у лисиц. Вершины верхних клыков при окклюзии не достигают середины тела нижнечелюстной кости.

Наибольший диаметр С1 в 1.5 раза меньше длины Р4. Длина последнего большей частью составляет не менее 84% общей длины верхних моляров М]-М2. Внутренний выступ Р4 едва выступает или вообще не выступает вперед за передний край паракона.

Длина верхних коренных меньше их ширины; талон на М1-2 имеет в разной степени выраженный пережим и несет протокон и более крупный гребневидный гипокон, а часто и метаконуль. Передня стенка коронки М1 выпуклая. М2 относительно крупный, его длина и ширина значительно превышают соответственно половину длины и ширины М1.

Длина нижних предкоренных Р2-Р4 меньше, реже равна длине ряда Mj-M3. На М, тригонид и талонид приблизительно равной ширины, метаконид хорошо развит, талонид с крупными гипоконидом и энтоконидом (рис. 12, б), вершина первого бугорка более сдвинута вперед относительно вершины второго. Длина М2 составляет не менее V3 от длины М,; его метаконид немного ниже протоконида или же одной с ним высоты. Атлант от средних до крупных размеров (наибольшая ширина 59-71 мм у С. aureus, 103-108 мм у С. lupus), стройный, с широкими, выступающими далеко назад крыльями. Позвоночное и поперечные отверстия большие. Краниальные суставные ямки широко расставлены.

Задний край дорсальной дуги сильно вогнут. Наименьшая длина дорсальной дуги меньше расстояния между серединой ее заднего края и задними концами крыльев и меньше или равна высоте позвоночного отверстия. Эпистрофей крупный; верхняя линия гребня почти параллельна телу позвонка; передний отдел гребня умеренно высокий, задний - не раздвоен. Позвоночное и поперечные отверстия крупные. Расстояние между наружными стенками каудальных суставных отростков меньше расстояния между наружными краями краниальных фасеток.

Трубчатые кости конечностей удлиненные, со сглаженным рельефом. Лопатка со слабо выступающим вперед и относительно узким бугром (рис. 8, а). Плечевая кость (длина 130-150 мм у Canis aureus, 190-240 мм - у С. lupus) с крупной головкой и умеренно вытянутым в переднезаднем направлении большим бугорком; на задней стенке диафиза острого гребня нет, или же он выражен нечетко; надблоковое отверстие занимает менее половины площади локтевой ямки.

Бедренная кость длиной 140—168 мм у С. aureus, 212-261 мм у С. lupus, шейка длинная; головка отстоит от большого вертела на расстояние, превышающее наименьший диаметр диафиза кости; блок широкий; ширина дистального эпифиза более 17% от общей длины кости.

Длина большеберцовой кости равна или немного меньше длины бедренной; наружный конец ее дистального отдела сильно скошен. Подвздошный отдел безымянной кости менее чем в 2 раза длиннее тазового симфиза. Вертлужная впадина и запирательное отверстие крупные.

Бакулюм (os penis) относительно массивный, несколько волнообразно изогнут при взгляде сбоку (рис. 10, д, е). На дистальном конце он резко утоньчается. Вдоль спинковой стороны проходит ребро, моделированное боковыми продольными углублениями.

Уретральная бороздка очень глубокая, края ее слабо загибаются вовнутрь; бороздка не заходит в суженную переднюю часть косточки. Иногда передний кончик бакулюма раздвоен. У молодых особей верхний гребень более тонкий и острый, уретральная бороздка идет по всей длине кости. Длина бакулюма у С. aureus 51-54 мм, у С. lupus - 105 мм.

Ареал рода охватывает Евразию (кроме самого юга Индокитая), Африку (без Мадагаскара) и почти всю Сев. Америку на юг до Коста-Рики, а также ряд островов Арктического бассейна. Австралию и Новую Гвинею населяет динго - потомок домашней собаки, попавшей сюда вместе с человеком в каменном веке. Многочисленные породы домашней собаки (Canis familiar is L.) распространены всесветно.

Представители рода обитают во всех ландшафтах: от тундровых до пустынных, саванновых, тропических лесных и высокогорных. По преимуществу активные хищники, добывающие различных позвоночных, в т. ч. крупных копытных. Поедают также падаль, беспозвоночных, растения. Держатся парами, семейными группами или поодиночке. Ведут оседлый, реже кочевой образ жизни. Моногамы.

В геологической летописи Евразии и Сев. Америки появляются в раннем плиоцене, в Африке - с раннего плейстоцена. Эволюция шла от пассивного собирательства и падалеядения (шакал, койот) к активному хищничеству со сложным групповым охотничьим поведением (волк). Сопровождалась увеличением общих размеров и длины хищнических зубов.

Вымерший вид С. dims Leidy (Сев. Америка) отличался особенно крупными коренными зубами, приспособленными для дробления крупных костей и поедания падали. 7 современных видов группируют в 3 подрода: Simenia Gray (1 вид), Vulpicanis Blainville (=Thos Oken) (3 вида) и Canis s. str. (3 вида). В фауне бывшего СССР представлены 2 вида из двух последних подродов.

AOF | 24.11.2016 21:06:11