Северная мухоловка-пеструшка
Распространение. Ареал. Вся Европа (Ирландия, Оркнейские о-ва, — случайные залеты), Скандинавия до 70° с. ш., Лапландия; до 61° с. ш. на Урале и 64° с. ш. на Сосьве (Березов), на восток до Каинска, Томска, Барнаула. Южная граница ареала проходит от центральной Испании, центральной Италии (в южной Италии, Сицилии, Сардинии птица редка) через северную Албанию и, вероятно, северо-западная часть Балканского п-ва в юго-западную часть СССР.
Далее через юг Киевской области, северную часть Харьковской области, Воронеж, Пензу, Ульяновск, Куйбышев, Уфу, бассейн р. Самары, верховья р. Белой Ик, Чкалов в южную часть Западной Сибири, где редка. Южное побережье Крыма. Зимовки, повидимому, в юго-западной Европе (Южная Франция, Италия, Испания, Португалия и в тропической и Северной Африке, на юг до Гамбии и Того).
Научная классификация
Царство: Животные Тип: Хордовые Класс: Птицы Отряд: Воробьинообразные Семейство: Мухоловковые Род: Пёстрые мухоловки Вид: Северная мухоловка-пеструшка
Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная или пролетная птица.
Даты. В низовьях Волги, где эта птица исключительно пролетная, пеструшки весной появляются в начале мая (Бостанжогло, 1911). Они прилетают: в Киевскую область 10—26 апреля, в среднем за 7 лет наблюдений — 19 апреля (Данилович, 1949); в окрестностях Москвы 13 апреля — 3 мая, в среднем за 21 год — 19 апреля (Паровщиков, 1941); в Тульские засеки — в среднем за 15 лет — 27—28 апреля (Лихачев); в Новгород — 28 апреля — 14 мая, в среднем за 25 лет — 3 мая (Мантейфель, 1949); в Псковскую область — вначале — середине мая, в некоторые годы в конце апреля (Зарудный, 1910); в Эстонскую ССР между 24 апреля и 17 мая, в среднем за 15 лет — 6 мая (Тамм, 1953) и в Свердловскую область — 24 апреля — 19 мая, в среднем за 23 года — 7—8 мая (Батманов, 1949).
Близ северной границы своего распространения в Лапландии (р. Чуна) пеструшка появляется между 17 и 28 мая, в среднем за 6 лет наблюдений— 23 мая (Владимирская, 1948), а под Архангельском, где она также редка, по однократному наблюдению В. Паровщикова A941) прилет был 4 мая. Наибольший путь совершают при пролете, повидимому, сибирские пеструшки. Их прилет под Томском отмечен 5 мая (Иоганзен, 1914) и 19 мая (Залесские, 1915).
Осенью пролетные птицы отмечены у Онежского озера (Повенец) 23 августа (Исполатов, 1916). В районе Пскова отлет идет с половины августа до середины, реже до двадцатых чисел сентября (Зарудный, 1910). В Новгороде пролет 20 августа — 11 сентября, в среднем за 11 лет наблюдений — 1 сентября (Мантейфель, 1949). В Воронежской области пролетные птицы появляются с середины августа и летят до середины сентября. Наиболее интенсивен пролет в конце августа (Огнев и Воробьев, 1924). В западном Закарпатье в августе птицы еще не замечены. Пролет идет в сентябре (Портенко, 1950).
Биотоп. Леса самых разнообразных типов. В северной части ареала предпочитаются разреженные леса, гари, хотя бы с примесью лиственных пород, но заселяются и темные высокоствольные ельники. На оврагах мухоловкипеструшки встречаются чаще, чем в равнинной части леса, видимо, из-за наличия в оврагах осветленных мест. Особенно многочисленны в лесах с перестойными осинами, где обычно бывает много дупел дятлов, в борах с примесью лиственных деревьев и в березовых рощах. Очень охотно поселяется в парках и лесах паркового типа, в старых плодовых садах, в населенных пунктах, встречается даже на бульварах больших городов (Москва).
Может обходиться и вовсе без деревьев. Близ Ногинска отмечен случай гнездования на строении в нескольких сотнях метров от ближайших деревьев. В южной части ареала предпочитает высокоствольные дубравы, изобилующие дуплами, сосновые леса и осинники. На южном Урале (Башкирский государственный заповедник) мухоловки-пеструшки встречаются изредка в высокотравных субальпийских лугах с куртинными ельниками (с участием березы), а также среди кустарниковых елей на высоте от 1100 до 1350 м н. у. м. (район Ямантау), но ее нет в темнохвойных лесах и на меньших высотах—в 800— 1200 м н. у. м. (Снигиревский, 1947).
Численность. В средней полосе страны, без сомнения, самый многочисленный вид из всех мелких лесных дуплогнездников, однако, в период гнездования распространена весьма неравномерно. По границам своего ареала (Лапландия, Кандалакша, Архангельск, Томск, южный Урал, Харьковская область и юг Воронежской) мухоловка-пеструшка редка. В западном Закарпатье вид более редкий, чем мухоловка-белошейка. На нижней Волге только пролетный вид, у устья Урала—редкий залетный.
В последние десятилетия мухоловка-пеструшка, повидимому, в ряде мест несколько расселилась на юг. В Воронежской области в начале 20-х годов Огнев и Воробьев считали, что «эта птица, несомненно, представляет большую редкость». В Графском лесничестве наблюдался только один поющий самец. В 1940 г. в том же лесничестве мухоловка-пеструшка была на гнездовании многочисленна.
Плотность поселения пеструшек при развешивании искусственных гнездовий может достигнуть 8 пар на 1 га леса. Такая высокая плотность не наблюдается у других видов мелких неколониальных лесных птиц. У мухоловок погибает значительная часть гнезд и чаще кладка, чем птенцы. Так как пеструшки чаще других дуплогнездников заселяют хорошо заметные и доступные дупла, у этих птиц особенно много врагов.
Гнезда разоряют сони и другие зверьки, в дуплах селятся осы, нередко дупла с гнездами бывают захвачены вертишейкой. В гнездах обычно много паразитов, которые также могут привести к гибели птенцов. Однако особенно сильно пеструшки страдают при наступлении поздних холодов. В искусственных гнездовьях плохого качества гибель птенцов бывает особенно высокой.
В Латвии при снижении в июне среднесуточной температуры до +12.5° количество погибших в искусственных гнездовьях птенцов достигало у мухоловки-пеструшки 38.79%, а в некоторых участках леса даже 68%. В то же время у синиц гибель птенцов не превышала 6.7% (Тауринын и Михельсон, 1949). Вскрытие погибших при летних холодах 1952 г. птенцов (Звенигород) показало, что желудки птенцов были наполнены насекомыми, следовательно, гибель произошла не от недостатка насекомых, а непосредственно от холода.
Опыты по охлаждению птенцов пеструшки также показали их малую по сравнению с другими птенцами способность к перенесению низких температур. Результаты кольцевания. Кольцевание пеструшек в относительно широких масштабах начато в нашей стране Карповым и Паровщиковым в 1929 г. В настоящее время ежегодно кольцуется несколько тысяч этих птиц главным образом в заповедниках (Приокско-террасный, Дарвиновский и др.).
Пролетные или зимующие птицы из кольцевавшихся птенцами в Ленинградской области были встречены в мае в Калининградской области у Советска (Тильзит), окольцованные в Москве встречены в конце августа и начале сентября в Италии (Понкарале и Сан-Ремо), в конце октября во Франции (Бордо) и в Португалии. Птицы из Бузулукского бора встречены в сентябре в Италии (Венеция); из Калининской области—в сентябре в Португалии, из-под Риги и из Тульских засек—в конце августа и в сентябре в северной Португалии.
Кольцевание в Тульских засеках и в Приокско-террасном заповеднике 195 взрослых и 2323 птенцов с выловом и осмотром в последующие годы большей части птиц в районе кольцевания показало, что 30% взрослых птиц возвращается в старые гнездовые районы, 5% годовалых молодых расселяется в радиусе не более 4 км от места рождения и появляется значительное количество новых птиц. Расселение птиц, повидимому, может происходить по пути пролета на значительные расстояния: из птиц, закольцованных в Москве, одна отмечена на гнездовании в Смоленской области—в 400 км от места кольцевания, а из закольцованных в Бузулукскомбору — на гнездовании в Тульских засеках (Лихачев).
Размножение. Половозрелость у мухоловок-пеструшек наступает в возрасте около года, что показано кольцеванием (Тауриньш и Тима, 1953; Лихачев). В Московской области мухоловки-пеструшки приступают к гнездованию не ранее чем через 16 дней после прилета, нередко и позднее (Карпов и Паровщиков, 1941). В Тульских засеках этот срок меньше — 11—16 дней (Лихачев, 1953).
Продолжительность периода от момента прилета до гнездования определяется метеорологическими, в первую очередь температурными, условиями весны. В Латвии птицы начинают гнездиться сейчас же после прилета (Тауриньш и Тима, 1953). Для своих гнезд пеструшки занимают оставшиеся от других птиц укрытия и очень невзыскательны при их выборе. Они поселяются в естественных дуплах, в старых дуплах большого пестрого дятла (реже малого пестрого, черного и других дятлов), причем в большом дупле делают гнездо в одной стороне его. В населенных пунктах используют закрытые углубления в строениях.
Охотнее всех других лесных дуплогнездников занимают искусственные гнездовья небольших размеров самой разнообразной формы. В Московской области до 45% естественных гнезд расположено на осинах, 23% — на березах и остальные в дуплах на других деревьях и в иных укрытиях (из 60 гнезд).
Колебания высоты гнездования у пеструшки больше, чем у большинства других дуплогнездников, в среднем—3—6 м от земли; встречаются гнезда на полуметровой высоте и даже на земле (Зарудный, 1910), а также и на больших расстояниях в 10—12 и даже в 20 м над землей (Дергунов, 1927). Дупло выбирает самец, прилетающий на несколько дней раньше самки. Привлеченная песней самца самочка осматривает дупло и если оно пригодно для гнездования (это бывает не всегда), то образуется пара.
Гнездовой участок мухоловки очень мал. Птицы могут гнездиться на расстоянии 10—12 м одна от другой при условии, если отверстие дупла не направлено в сторону близко расположенных гнездовий. Гнездо—сравнительно рыхлая постройка из травинок и листьев, лежащих преимущественно в основании гнезда, с добавлением моха, корешков, конского волоса и других мелких материалов. Типичная выстилка гнезда—тончайшая береста, если поблизости имеется береза, или чешуйки с веток сосны. В городах птички охотно используют для выстилки клочки бумаги.
По наблюдениям в Московской области, материал гнезд разнообразен. В больших количествах и в большинстве гнезд встречаются сухие листья, бородатый лишайник и сосновая кора; реже и в меньших количествах злаки, березовая кора и другие материалы; выстилка в большинстве случаев из мягких травинок, стеблей злаков, тонкой бересты (реже волокон осиновой коры), сосновой коры, иногда с добавкой конского волоса и бородатого лишайника (Бутенко и Калакутская). Размеры гнезда сильно варьируют и зависят в первую очередь от размеров вместилища, где гнездо находится. Гнезда из Московской области имеют размеры: наружный диаметр 105—160, в среднем 120 мм высота гнезда 50—110, в среднем 70 мм.
Диаметр лотка 60 и более, глубина его до 50 мм. Особенно громоздки гнезда, включающие большое количество листьев (Островская и Малютина). Тауриньш и Тима отмечают, что в поисках более удобного места гнездования мухоловка-пеструшка начинает строить гнезда в нескольких местах (в синичниках), но до конца достраивается только одно гнездо, в котором и происходит кладка яиц. По тем же наблюдениям, стройка гнезда длится от 3 до 10 дней. Близ Риги больше всего изготовленных гнезд наблюдалось к 10 мая. В Тульских засеках на постройку гнезда затрачивается 5—6 дней, в летнее время меньше, иногда всего 1—2 дня.
Построенные гнезда могут оставаться пустыми несколько дней, до начала яйцекладки. Поданным Борчинского и Соколовского, самка обычно откладывает первое яйцо на третий день после окончания постройки гнезда. Откладка яиц происходит ежедневно по одному яйцу, однако, иногда отмечаются и перерывы в кладке на 1—2 дня. Так, наблюдалась кладка из 9 яиц, закончившаяся в 14 дней, что не помешало вывестись птенцам из всех 9 яиц (Лихачев).
Окраска яиц — голубая, светлее, чем у горихвосток. К концу кладки яйца нередко бывают особенно бледной, почти белой окраски. Размер яиц A00) 16—19.5x12.1—14.4, в среднем 17.93x13.42 мм (Уайзерби, 1938) Количество яиц в кладке в Московской области обычно 5—7 (чаще всего 6—в 42% случаев), реже 4 и 8, очень редко 3 и 9 и как исключение — 10 и даже 11 яиц. В Латвии кладка состоит максимально из 8 яиц. В районе Познани в кладке 6—8 яиц, чаще 6. В Тульских засеках отмечено, что ранние кладки имеют больше яиц, в среднем — 7.4; в разгар гнездового периода средний размер кладки 4.4—6.6 яиц, в июне в кладках в среднем 5.4 яиц и в самых поздних всего 4.5.
Это явление объясняется тем, что молодые самки, имеющие небольшое количество яиц в кладке, вступают в размножение последними. Вследствие этого в год, следующий за неблагоприятным для размножения пеструшек годом, среднее количество яиц в кладке бывает высоким, так как молодых самок мало и размножаются преимущественно старые (Лихачев). Число яиц в кладке варьирует и в разные годы. Средний размер кладки, по Лихачеву, за весь период размножения в разные годы 5.83 6.54, в среднем за 4 года из 535 гнезд — 6.31 яйца.
У мухоловки-пеструшки одна кладка за лето, однако, изредка их бывает две, что установлено на кольцованных птицах в Латвии (Тауриньш и Тима, 1953). Есть указания на повторные кладки и в Московской области, где вторая кладка, повидимому, взамен утраченной первой. Гнездовой период весьма растянут. В Тульских засеках в 1950 г. промежуток между датами самых ранних и самых поздних кладок достигает 52 дней. Дружнее проходит гнездование в Латвии. Начало кладки в Тульских засеках B62 гнезда) 3 мая — 23 июня, в среднем в течение двух лет — 25 мая. Конец кладки A77 гнезд) соответственно 10 мая — 27 июня и 1 июля (Лихачев).
В Псковской области гнезда со свежими кладками были в первой половине июня, реже в двадцатых числах этого же месяца (Зарудный, 1910), а в крайней северо-восточной точке ареала, близ г. Тары, кладка из 7 свежих яиц была найдена 5 июня 1909 (Ушаков). Сразу же после откладки последнего яйца самочка приступает к насиживанию. Для Московской области обычный срок насиживания 14 дней (Карпов и Паровщиков, 1941). Оно может быть, по нашим наблюдениям, и более коротким—до 12 дней. Борчинский и Соколовский A953) указывают срок насиживания в 13 дней (по 26 гнездам в 1951 г.).
В Тульских засеках, откуда имеются наиболее подробные данные, насиживание длится 11.0—14.2 дней. В разные годы, в зависимости от температуры воздуха, длительность насиживания может резко изменяться: в 1950 г. средний срок насиживания был равен 11.4 суток, а в 1951 г.—13.1 суток (Лихачев, 1953). Ранние кладки (первая половина мая), как правило, насиживаются на 2—2.5 дня дольше поздних, июньских. По нашим наблюдениям, срок насиживания в значительной мере может изменяться не только от температурных условий погоды, но и от индивидуальных особенностей насиживающих самок, среди которых встречаются очень упорные наседки, почти не сходящие с гнезда, и наседки, часто отлучающиеся.
Насиживание у последних происходит с большими перерывами. Самец не принимает участия в насиживании, хотя иногда загоняет самку, слетевшую с гнезда, обратно; он же приносит насиживающей самке корм. Средний процент яиц-болтунов в кладках мухоловок-пеструшек в Тульских засеках, по данным Лихачева,—12.5. По годам он мало изменчив. По нашим данным, в Московской области количество болтунов около 8%. При размере кладки в среднем в 6.1 яиц число птенцов в тех же гнездах было 5.57 (по 44 гнездам).
Таким образом, численность мухоловок-пеструшек увеличивается к концу гнездового периода в 3—4 раза по сравнению с весенней. Вылупление птенцов в одном гнезде происходит в течение одного дня. Птенцы появляются близ Риги в последних числах мая или в начале июня (Тауриньш и Тима, 1953). В Тульских засеках — между 24 мая и 7 июля, в среднем из 151 гнезда—13 июня (Лихачев) и в Московской области между 5 июня и Зиюля, в среднем из 54 гнезд—13 июня. Начало появления птенцов в Новгороде в разные годы происходит 1—15 июня, в среднем за 15 лет—10 июня (Мантейфель, 1949).
Птенцов кормят оба родителя, причем самка приносит корм несколько чаще, чем самец (около 60% всех прилетов). Наиболее часто птицы летают в утренние часы (до 40 прилетов с кормом в час), в середине дня активность становится ниже и опять несколько повышается к вечеру. Количество прилетов самца и самки за сутки, по различным данным, 430—550. Птенцы находятся в гнезде (Тульские засеки) 15—16 суток, самые ранние и самые поздние выводки—несколько дольше — до 17 и, как исключение, до 19 дней. Самый короткий срок пребывания птенцов в гнезде 12—13 дней (Лихачев).
Срок в 12—17 дней указывают для Латвии Тауриныл и Тима и в 15—16 дней для Польши Борчинский и Соколовский A953). Нахождение в Московской области птенцов в гнезде 21—22 дня (Карпов и Паровщиков, 1941) нельзя считать нормальным, здесь сроки роста птенцов также не превышают обычно 16—17 суток. Нужно отметить, что в гнездах с большим количеством паразитов, например клещей, развитие птенцов задерживается на несколько дней. Вылет молодых происходит в Тульских засеках 10 июня—23 июля, в среднем (из 139 гнезд)—29 июня (Лихачев).
В Московской области, по нашим наблюдениям E8 гнезд), 19 июня—16 июля, основная масса вылетает 25— 30 июня. В отдельные годы A952)—в начале июля. Близ Свердловска за 14 лет наблюдений наиболее ранний вылет был отмечен 20 июня, наиболее поздний— 10 июля, в среднем вылет проходит 1 июля (Батманов, 1949). В Новгороде за 15 лет наблюдений начало вылета было отмечено 17—29 июня с отклонением срока в ± 12 дней (Мантейфель, 1949). В Томске Иоганзен отметил вылет птенцов из двух гнезд 7 июля и 2 августа, в последнем случае была вторая кладка.
Общая продолжительность гнездования пары мухоловок от начала кладки яиц до дня вылета птенцов 37—39 дней (Лихачев, 1953) или 35—36 дней (Борчинский и Соколовский, 1953). После вылета птенцов родители сразу же уво_дят выводок с гнездового участка и несколько дней продолжают кормить птенцов. Пеструшки очень привязаны к своему гнезду. Насиживающую самку можно снять вместе со скворешником с дерева, вынуть из гнезда, но, будучи водворенной обратно, самка продолжает насиживание. Птицы допускают также ежедневные осмотры гнезда, взвешивание птенцов, и мы не знаем случая, когда после этого гнездо пеструшки оказалось бы покинутым птицами.
Линька. Линька молодых из гнездового пера начинается очень рано. В западном Закарпатье 14 июля молодая птица уже начала линять. В то же время A3 июля) встречались молодые, у которых еще не выросли крылья (Портенко, 1950). На южном Урале у молодой птицы, добытой 1 августа и весившей 13 г, маховые и рулевые доросли, мелкое перо линяло, мездра, особенно по средней линии на спинной птерилии, была испещрена черными точками—росли новые перья.
На нижней стороне тела две продольные полосы новых перьев (первого взрослого наряда) вправо и влево от брюшной аптерии (Снигиревский, 1947). У молодых птиц частичная линька в конце лета, вторая линька, также частичная, в конце зимы—начале лета. Молодые самцы весной прилетают к местам гнездования в серовато-буром пере, неотличимые от самок.
Во время гнездования постепенно чернеет спинная и светлеет брюшная сторона тела. Облик старого самца птицы получают примерно ко времени появления птенцов, но и тогда еще не имеют такой контрастности цветов, как старые птицы, и отличимы от последних даже на расстоянии. У взрослых птиц полная линька после вылета птенцов из гнезда—в июле, августе, затем частичная линька на зимовках. Повидимому, полный черный наряд самцы одевают только после четвертой «(второй весенней) линьки.
Питание. Основную часть корма для птенцов птицы добывают в пределах ближайших к гнезду 30—50 м, нередко хватают насекомых, слетая с дуплянки или ближайших к гнезду ветвей и только изредка залетают за кормом на 100—125 м от гнезда (Формозов и Осмоловская, 1950). Летающие насекомые занимают в питании значительно меньшее место, чем у серой мухоловки. Большую часть добычи птицы собирают с листьев, ветвей и стволов деревьев, в холодную погоду и в утренние часы берут насекомых преимущественно на земле.
Видовой состав насекомых, поедаемых птицами, весьма разнообразен, — это, по преимуществу, бабочки на стадии гусениц (но также и на всех других стадиях развития): пяденицы, совки, огневки, моли; двукрылые—крупные мухи, журчалки, долгоножки, комары; перепончатокрылые: пилильщики, преимущественно взрослые, крылатые муравьи, клопы, жуки, щелкуны и их личинки, хрущи, листоеды, трубковерты (личинки). Охотнее других кормов пеструшки поедают мелких гусениц.
Иногда гусеницы какого-либо многочисленного вида становятся главнейшим кормом птицы, причем это обычно заметные вредители леса: сосновая пяденица (Кнорре, 1947), сосновая совка (Тауриньш и Михельсон, 1949), огневка (Pyralididae) (Осмоловская и Формозов, 1950) и др.
В осеннее время в питании больше становится клопов и жуков. При бескормице птицы клюют ягоды и, как исключение, едят даже семена растений. Хозяйственное значение. Среди птиц, защищающих лес от насекомых-вредителей, пеструшки занимают одно из главнейших мест. Это определяется тем, что пеструшки очень пластичны при выборе кормов и охотно заселяют искусственные гнездовья любой конструкции.
В средней полосе среди птиц, селящихся в искусственных гнездовьях, пеструшка занимает по численности второе место после скворца и первое среди лесных птиц. Ее бывает обычно в этих гнездовьях больше, чем дуплогнездников всех других видов, вместе взятых. Весьма охотно заселяет парки, плодовые сады (даже молодые) и другие леса при условии развески искусственных гнездовий. Площадь участка леса, на которой охотится парочка пеструшек, выкармливающая птенцов, обычно 0.2—0.3 га.
Мухоловка-пеструшка—первая птица, для которой были разработаны и в 1952 г. осуществлены мероприятия по акклиматизации насекомоядных лесных птиц в южных лесопосадках. Полевые признаки. Мухоловку-пеструшку в природе можно смешать только с белошейкой, однако, их ареалы совпадают только в некоторых лесостепных областях. Окраска самца черно-белая, «сорочья», в средней полосе свойственна только пеструшке из всех лесных птиц, размером меньше воробья.
Таким образом, птица сразу и легко может быть узнана. У самки и молодых самцов все тона менее яркие. Цвет верха птицы буроватый, почти серый, низ не белый, а беловатый. Очень характерно для мухоловок частое и быстрое потряхивание крыльями. Птица как бы порывается взлететь, быстро немного расправляет крылья и сейчас же их снова складывает. При этом она поводит хвостом вверх и вниз и несколько наклоняется вперед. Особенно часто мухоловки повторяют это движение, когда тревожатся.
У самца пеструшки три типа песни. Чаще всего в гнездовое время (но не в первый день после прилета) слышится его средней громкости песенка «цикру, ци-кру-ци цикру-цикру» или «три-крути-крути-три». У различных особей и изредка у одной и той же птицы имеются перестановка строф, удлинение или укорачивание песенки. В момент ухаживания за самочкой или при первом ее появлении у дупла для самца характерно щебетание очень мелодичное, в быстром темпе и очень тихое, звучащее как «цюй-цюй-цифируфлит».
Кроме того, изредка самец поет чисто свистовую трель правильной понижающейся гаммой: «пиль-пиль-филили-лилилилю». У обоих полов тревожный позыв звучит как отрывистое, звонкое и довольно гармоничное «пик... пик...». Молодые в птенцовом пере ни по голосу, ни по внешности в природе практически не отличимы от птенцов серой мухоловки и трудно отличить их от птенцов некоторых мелких дроздовых (горихвостки, зарянки).
Описание. Размеры и строение. Длина тела самцов 126—145, самок 122—145, в среднем 138.7 и 133.7 мм; размах крыльев самцов 230—260, самок 220—245, в среднем 243.4 и 236.6 мм. Длина хвоста птиц 50—61, в среднем 56.2 мм. Длина крыла самцов 75—85, самок 74—82, в среднем 79.0 и 77.3 мм; вес птиц 12—16.5, в среднем 13.6 г.
Окраска. Взрослый двухлетний самец на спинной стороне черный, на лбу белое пятно. Размеры пятна сильно варьируют (даже у птиц из одной местности) от парных едва заметных точек по бокам лба до пятна, занимающего большую часть лба. Поясница серая или беловатая, средние рулевые буровато-черные, боковые бурые, на двух крайних парах внешние (иногда и внутренние) опахала белые по всей длине пера, кроме основания и вершины. Брюшная сторона белая. Граница белого и черного в области шеи идет от разреза клюва к крылу более или менее прямолинейно.
Иногда по бокам шеи белая окраска несколько продвигается в виде выступа вверх, но не заходит выше глаза. На крыле большое белое зеркало, образованное вершинами больших кроющих крыла, наружными опахалами задних второстепенных маховых и белыми основаниями наружных опахал второстепенных и первостепенных маховых (белых пятен нет на основаниях наружных опахал первых четырех маховых).
Остальная часть рулевых темнобурая. У самок, а также у молодых и старых самцов в осеннем пере черный цвет на спине заменен серовато-бурым, брюшная сторона грязнобеловатая с буроватым или охристым налетом по сторонам зоба и на боках. Маховые и рулевые бурее, чем у самцов. Молодые в гнездовом пере пестрые сверху, у них светлые края маховых и буроватая спина с охристым налетом. На брюшной стороне пестрины мелкие и многочисленные, брюхо и подхвостье беловатые.
Основная литература. Птицы Советского Союза. Отряд Воробьиные.Том VI. Под общей редакцией Г. П. Дементьева и Н. А. Гладкова
AOF | 04.02.2023 20:18:06