Степной тетерев

Распространение. Ареал. Населяет юг восточных районов европейской части СССР и лесостепь Западной Сибири, от бассейнов Дона и Суры на западе до Иртыша на востоке и к северу до низовьев Камы, верховьев Урала и до района Тюмени. Южная граница проходит в районах Курска,

Воронежа, по северной части Саратовской области, в области рек Урала и Илека до 51° с. ш., в районе Тургая до 49° с. ш. Прежде, в конце XVIII и начале XIX века, ареал степного тетерева был гораздо обширнее. Пови-димому, именно эта форма занимала почти весь юг европейской части СССР до Бессарабии, Южноукраинских, Донских степей и Северного Кавказа включительно.

Научная классификация

Домен: Эукариоты
Царство: Животные
Тип: Хордовые
Класс: Птицы
Отряд: Курообразные
Семейство: Фазановые
Род: Тетерева

Вид: Степной тетерев
Международное научное название
Lyrurus tetrix viridanus Lorenz

В южных частях Воронежской обл. и в Донских степях он окончательно исчез в конце XIX в., в Харьковской, Киевской, Полтавской обл.—в середине XIX в., в Бессарабии и Новороссийских степях—в конце XIX в. На Северном Кавказе тетерев прежде был распространен как в Ставропольских и Кумских лесах, так и в Кубанских и Терских степях.

На юг он проникал до предгорий Скалистого хребта. Особенно его много было в окрестностях Майкопа, Каладжинской, Упорной, Отрадной и Псе-бая. В 60-х годах численность начала быстро сокращаться, и последние тетерева исчезли в 80-х годах прошлого столетия (Мензбир, 1902; Аверин и Насимович, 1938).

Основной причиной исчезновения тетеревов на юге европейской части СССР являются, повидимому, как отмечают Лоренц и Мензбир, не охота, а усиленная распашка степей, вырубание лесов и быстрое общее хозяйственное освоение края.

Характер пребывания. Как и номинальная раса, совершает местные сезонные перекочевки, особенно резко заметные в годы неурожая кормов. По сообщению Кротова (1928), в б. Тюменском округе летом было немного тетеревов, но за вторую половину ноября и начало декабря они заметно начали прибывать и в каждом лесном колке можно было видеть табунки по 15—25 шт.; по предположению местных охотников тетерева налетели из Тобольского округа. О появлении в б. Тарском уезде в некоторые годы больших стай залетных тетеревов пишет Ушков (1913).

В нормальные годы на Южном Урале осенью и в начале зимы тетерева перемещаются иэ вишенников, бобовников и других кустарниковых и травянистых местообитаний в уремные и колковые леса; на южной же окраине широколиственной лесостепи тетерева, наоборот, покидают на зиму уремные и дубово-липовые леса и перебираются на вершину горного массива, где березы значительна больше, чем в нижней части склонов (Кириков, 1948).

Биотоп. По Кирикову (1948), в лесных ландшафтах Южного Урала наиболее густо населяет березовые леса, перемежающиеся с полями и полянами, менее густо—разреженные сосново-березовые леса с участками мелколесья, с полянами и безлесными склонами и еще реже встречается в гнездовое время в старых густых широколиственных лесах и старых борах.

В лесостепи по восточным предгорьям Урала основными местообитаниями тетеревов служат березовые колки, кустарниковая степь и заболоченное березовое мелколесье по западинам. На южной окраине широколиственной лесостепи чаще всего встречаются в колках широколиственного мелколесья и в зарослях степной вишни, бобовника и чилиги по безлесным склонам.

Колочки березового мелколесья, вязово-черемуховая урема по дну долов и кустарниковая степь—основное местообитание в нагорно-степных ландшафтах южной оконечности Урала. В равнинных степях Южного Урала, где нет березового мелколесья и крупных участков кустарниковых степей, тетерева очень редки. Примерно тот же характер биотопа отмечает для б. Уфимской губ. Сушкин (1897), в больших лесах гнездится редко. За пределы лесной растительности, несмотря на обилие ягод, не идет.

В б. Бугурусланском уезде наиболее характерен для молодняков и кустарников, избегает старого леса (Исполатов, 1910), в южных районах Камского Приуралья характерен для смешанных насаждений, представленных колками (Воронцов, 1949), в Мордовском заповеднике — для сильно разреженных рубкой сосновых боров с примесью ели, березы и осины в подлеске, придерживаясь близости вырубок, опушек и полян (Птушенко, 1938).

В степях европейской части СССР тетерев распространен по долинам рек и там, где большие или меньшие участки степи покрыты ягодными кустарниками, дикой вишней и диким персиком (Мензбир, 1902). В Наурзумском заповеднике (Северный Казахстан) наиболее многочислен в березовых колках и перелесках с густыми кустарниковыми зарослями и высокой густой травой, перемежающихся с многочисленными степными большими и мелкими полянами; меньше их в сосновых борах Терсеке и Наурзум-Карагае, где они держатся преимущественно в участках с наличием подлеска из березы и кустарников (Михеев, 1936). Березовые колки характерны для тетерева в лесостепи Западной Сибири (наблюдение автора).

Численность. В большинстве районов ареала высокая. В Наурзумском заповеднике на площади 300 км² (леса Наурзум-Карагай и Сыпсын-Агач) в марте 1936 г. подсчитано в стаях 1140 тетеревов, т. е. в среднем около 0,4 шт. на 1000 га, весной того же года на токах учтено 400 шт. (Ульянин, 1949).

Лет 20 тому назад в районе того же заповедника один охотник в течение зимы добывал в среднем около 100 шт., а за день 4—6 шт. (Михеев, 1936). На Южном Урале за одну утреннюю или вечернюю охоту охотник добывает от 5 до 20 тетеревов. Там же в березовых лесах величина зимних стай достигает 500—1000 шт. (Кириков, 1948).

Экология. Размножение. Токование начинается с первыми признаками весны, когда, несмотря на утренние 30-градусные морозы, днем капает с крыш, начинают чернеть большие дороги и на южных склонах показываются проталины. Сроки начала и конца токового периода сильно изменяются в зависимости от характера весны, района и даже ландшафта местности.

По Кирикову, в Башкирском заповеднике (Южный Урал) первое весеннее бормотание в 1938 г. отмечено 3 апреля, в 1939 г.—22 марта, в 1940г.— 21марта, в 1941г.—25 марта, в 1942 г.—4 апреля, в 1943 г.—20 марта,в 1944 г.— 4 марта, в 1945 г.—30 марта; средняя дата за 8 лет—24 марта; разница между крайними датами—30 дней.

Окончание весеннего токования на южной окраине широколиственной лесостепи в конце мая (26 мая в 1932 г.), а в ландшафте нагорных сосново-березово-лиственничных лесов заповедника—в первой половине июня. В Мордовском заповеднике (Птушенко, 1938) в 1936 г. первое бормотание 12 марта; разгар токов—во второй половине апреля и начале мая, конец—19 мая; продолжительность периода токования 68 дней.

По данным Ульянина (1949). в Наурзумском заповеднике (Северный Казахстан) массовое токование с 10 апреля по 10 июня, всего 61 день, одиночные же особи с 30 марта до 15 июня. т. е. 78 дней.

В самом начале токового периода тетерева бормочут на случайных местах, будучи еще в стае. В солнечную погоду по утрам во время кормежки или носле нее тетерева начинают чуфыкать, одиночки бормотать, а другие гоняться друг за другом и драться.

Токование в неразбившейся стае длится несколько дней, затем стайки разбиваются, тетерки отделяются, и токование происходит на постоянных токовищах. Первыми вылетают на ток и бормочут на нем старые черныши, вскоре к ним присоединяются сильные молодые тетерева прошлогоднего выводка, слабые же молодые даже в разгаре токового периода хотя и вылетают на ток, но держатся только на его окраинах; они или молчат или чуфыкают. но не бормочут (Кириков, 1948).

Выделяют три стадии в развитии токов (Ульянин, 1949). Первая стадия—ранневесенние предбрачные игры, в течение которой происходит рост семенников и бровей и устанавливаются места токования. Стаи полностью слетаются на места тока, но брачные крики издают далеко не все петухи. Первое время преобладает бормотанье, чуфыканье слышится редко, драки очень редки, самки держатся особой группой, несколько в стороне от тока.

В 1936 г. эта стадия продолжалась с 10 по 28 апреля, всего 18 дней, если считать ее с момента увеличения семенников. Если же за начало ее принять первое бормотанье, то она занимала 30 дней (с 29 марта по 28 апреля). Вторая стадия—разгар тока. В течение этого времени семенники и брови достигают предельных размеров, происходит спаривание большинства самок.

Вся стая слетается на токовища, токует большинство прилетевших на тока петухов, продолжительность тока наибольшая, часты драки; самки держатся одиночками вокруг тока, в 200—300 м от петухов. В 1936 г. эта стадия продолжалась 17 дней—с 28 апреля по 15 мая. Третья стадия—угасание тока. В это время уменьшаются размеры семенников, понижается интенсивность брачных игр. Число прилетающих на ток петухов уменьшается, самки на ток вовсе не прилетают, так как сидят на яйцах.

Продолжительность тока снижается до двух часов в сутки, начинаясь и кончаясь в более ранние часы; реже драки, голоса поющих самцов более глухи и слабы. Наблюдения того же автора за числом одновременно поющих на току самцов показывают, что в первую стадию токовало не сыше 12% из числа присутствующих петухов, во вторую стадию—до 75%, в третью стадию—до 60%. Количество собирающихся на тока чернышей на Южном Урале от нескольких штук до нескольких десятков (Кириков, 1948), в Северном Казахстане до 3—4 десятков (Ульянин, 1949).

В Мордовском заповеднике места токов располагаются на полянах среди кустарников и на буграх среди заливного луга, покрытого кустарни-камй (Птушенко, 1938). На Южном Урале в нагорно-лесостепных ландшафтах большинство токов наблюдается на степных вершинах водораздельных сыртов и отходящих от них отрогов, на участках, поросших типчаком, степным мятликом, горной гвоздикой и т. д.; в нагорно-лесных ландшафтах на безлесных вершинах хребтов и увалов, реже — на полянах и совсем редко— в редколесье, перемежающемся с участками березово-сосново-лиственничных молодняков (Кириков, 1948).

В Наурзумском заповеднике (Ульянин, 1949) тока располагаются в довольно разнообразных местах: в типично степных стациях далеко от леса (5—6 км), на степных полянах среди Наурзумского бора, в зарослях таволги на гриве между озерами, окруженной тростником, на опушке зарослей ивовых кустов и березняка; большинство токов (17 из 21) располагается на песчаной степи с ковыльным покровом, вдали от леса.

По наблюдениям того же автора, ранней весной тетерева слетаются на ток в 8—9 час. утра, когда уже пригревает солнце; позднее, в разгар тока, появляются при полной темноте (3 час.—3 час. 30 мин.), а к концу мая токуют с 2 час. утра и до восхода солнца. Во второй половине периода токования слетаются и вечером.

Прилетевший на ток петух поднимает голову и ставит тело вертикально. Взмахивая крыльями и подпрыгнув 1—2 раза, издает громкое чуфыканье. Это—вызов другим тетеревам и сигнал начала драки: начинают чуфыкать другие и вскоре следуют драки. После первой схватки или после чуфыканья тетерев наклоняется, вытягивает горизонтально шею, поднимает на ней перья и, развернув веером хвост, начинает топтаться на месте или, медленно передвигаясь, делает небольшие круги.

Принимая такие позы, он непрерывно бормочет. Обычно какой-нибудь наиболее крупный самец, раскрыв веером хвост и бормоча, проходит по всему току, отгоняя всех встретившихся ему на пути тетеревов или вступая с ними в драку.

Схватка между самцами в большинстве случаев продолжается 2—7 мин., после чего петух делает минутную передышку и снова взъерошивает перья на шее, распускает веером хвост и непрерывно бормочет минут 10. Затем он сидит спокойно 3—5 мин., а потом начинает свою весеннюю игру сначала. До отлета с тока каждый самец многократно успевает повторить чуфыканье, драку и бормотанье.

Во время тока некоторые самцы улетают в сторону от токовища отыскивать держащихся по соседству самок и потом снова возвращаются. Поведение самок в ходе токования меняется. В начале апреля, т. е. в период предбрачных игр, самки держатся группами метрах в 200— 300 от токующих самцов. В разгар токования самки держатся поодиночке, каждая в районе своего гнезда.

Только утром и вечером они случайно собираются иногда по 2—3 вместе недалеко от токовища. Как только в гнезде появится полная кладка яиц, тетерки приступают к насиживанию, и количество их вблизи токов быстро сходит на-нет. Косачи некоторое время продолжают токовать и без самок, но игры становятся все более вялыми и вскоре прекращаются совсем.

Спаривание, как утверждает вышеуказанный автор, в условиях Наурзумского заповедника происходит всегда в стороне от тока. Встреча самцов с самками обусловливается не только тем, что тетерки приближаются на 200—300 м к току, но и активными поисками самок самцами, отлетающими с тока.

Роль самок при этом ограничивается только тем, что они показываются на виду у самца. Подманивания самками самцов голосом автор никогда не слышал. Наиболее крупные (вероятно, старые) самцы проводят на току больше времени, улетая последними; более мелкие петухи разлетаются с тока в поисках самок раньше и имеют больше шансов оставить потомство (Ульянин, 1949).

Насколько сильно стремление тетеревов к токованию, можно судить по тому факту, что однажды Кириков (1948) встретил чуфыкавшего на току петуха, который накануне был тяжело ранен (перебито крыло).

По Ульянину (1949), период гнездования рисуется в следующем виде. В начале мая самки выбирают места гнездования неподалеку от тока. С момента оплодотворения они останавливаются на избранном месте, устраивают гнезда и откладывают яйца.

Гнезда располагаются в кустарниках, ковыльной степи, зарослях осоки и в небольших лесных колках. Гнездо представляет собою небольшую ямку 16—20 см в диаметре и 4—6 см глубиной, выстланную сухой травой, иногда одними сухими ветками таволги или почти вовсе без подстилки.

Кладка яиц в Наурзумском заповеднике в 1936 г. происходила с 2 по 26 мая, т. е. 24 дня; наиболее ранние кладки в Башкирском заповеднике (Кириков, 1948)—в середине мая, начало кладки в б. Симбирской губ. (Богданов)—конец апреля—начало мая, полная кладка— 10 мая; чем моложе курочка, тем позже она несется и меньше яиц; свежие яйца встречаются до конца мая, изредка до половины июня.

Сроки размножения в степях на восток от Волги на две недели позже, чем в лесной полосе б. Симбирской и Казанской губ., что связывается с более ранним появлением и большим количеством пищи в лесах. Кладка яиц в окрестностях Уфы начинается в конце апреля, в окрестностях Златоуста на 2 недели позже (Сушкин, 1896). Как правило, самка кладет одно яйцо в сутки. Вес яиц в одной кладке варьирует от 28 до 35 г, а в среднем (10) 30,17 г.

Окраска яиц бледноохристая с темнокоричневыми пятнами различной величины и формы (от макового зернышка до зерна чечевицы). Размер кладки в Наур-зугАском заповеднике от 4 до 10 шт., в среднем (по 9 кладкам) 7,3 шт., в Башкирском заповеднике (Кириков 1948)—от 5 до И шт., но чаще всего 6—8 шт. Насиживание начинается с момента откладки последнего яйца и продолжается 23 дня, а по Богданову, 19—22 дня, что, видимо, преуменьшено. В период кладки одни самки при уходе с гнезда закрывают его сухой травой, другие оставляют яйца совершенно открытыми.

Суточная жизнь тетеревов в период кладки и насиживания: утром самка откладывает яйцо и улетает или уходит к току; на заре, до встречи с самцами, некоторое время кормится, а найдя самца, улетает с ним в сторону от токовища, и происходит спаривание; днем она находится вблизи гнезда и на этом же участке остается на ночь.

В период насиживания целые сутки сидит на гнезде и лишь утром (иногда также перед закатом солнца) сходит на несколько минут покормиться поблизости. Процент гибели яиц довольно велик и главным образом от хищников.

Из 9 гнезд, находившихся под наблюдением Ульянина в Наурзумском заповеднике в 1936 г., 3 гнезда были полностью разорены хищниками; из общего числа 65 яиц в этих гнездах вывелись 38 птенцов (58,5%), похищено хищниками 25 яиц (35,5%), оказались болтунами 2 яйца (3%). Период гнездования (от откладки первого яйца до нахождения последнего насиживаемого яйца) продолжался с 3 мая по 16 июня, т. е. 44 суток.

Первые выводки в Башкирском заповеднике (Кириков, 1948) отмечены: в 1937 г.—10 июня, в 1940 г.—1 июня, в 1941 г.—20 июня, в 1944 г.—17 июня, в 1946 г.—28 июня; в среднем за 5 лет 15 июня в Мордовском заповеднике (Птушенко, 1938); в 1936 г. 12 июня; в б. Симбирской губ. ранние в конце мая, в среднем—в первой половине июня, поздние—до конца июня.

В Наурзумском заповеднике выводки держатся в различных местах: на степных полянах и в понижениях, поросших березником, таволгой, шиповником, боярышником среди соснового бора; в ковыльной степи и в кустах таволги в 2—3 км от границы леса; среди березовых колков в кустах таволги, шиповника и миндаля; на склонах соров, поросших высокой густой травянистой растительностью; среди ковыльной растительности по залежам, поросшим густым бурьяном, и т. д.

Выводки не уходят далеко от места гнездования и держатся здесь до конца лета даже в засушливые годы, когда в степных районах пересыхают водоемы. В Мордовском заповеднике с 15 июня (т. е. вскоре после вывода) выводки держатся на ягодниках, сначала земляники, с 10 июня—на чернике, а в августе иногда на костянике. В первые дни птенцы держатся при матери, не отходя от нее дальше чем на 1 м; примерно к 1 июля уже удаляются от самки на 15—20 м, а в первой половине августа—до 100—200 м.

Суточный режим в первые дни жизни выводка разнообразен. В теплую солнечную погоду птенцы выходят кормиться рано утром, в пасмурные дни или после выпадения обильной росы—позднее, когда потеплеет.

Днем они скрываются в тени—в кустах таволги или березнике; перед заходом солнца выходят кормиться на открытые места песчано-ковыльной степи; на ночлег скрываются в кустах таволги и березнике. Когда птенцы подрастут (до 200 г) и смогут перелетать на 40—50 м, их суточный режим несколько меняется.

С восходом солнца они бродят по березовому колку или по склонам бархана с разреженной травянистой растительностью; днем больше в тени, под кустиками березы или таволги, а после полудня семья расходится по степи и кормится здесь до сумерек, после чего выводок приближается к кустам или березам, где и остается ночевать.

Ночью тетеревята размещаются на земле неподалеку друг от друга; на деревьях ночуют только в исключительных случаях. Повидимому, определенных мест ночлега нет, птенцы ночуют близ тех кустов, где их застала ночь.

Тетеревята растут очень быстро, но темп роста у отдельных птенцов различен. Отстрелянные в разные сроки из разных выводков птенцы весили: 8 июня—23 г; 11 июня—24 г и 26 г; 1 июля—54 и 94г; 2 июля—146 г; 18 июля— 526 г, 23 июля—509 г, 24 июля—625 г, в августе—221 и 758 г; в сентябре— 840 г.

Птенцы, только что вылупившиеся из яйца, весят 24—26 г, через день вес их уменьшается до 23 г (за счет поглощения желточного пузыря), а потом быстро увеличивается: к середине августа отдельные молодые достигают 70% среднего веса взрослых самцов.

По данным Птушенко (1938) для Мордовского заповедника, вес молодых изменялся так: самцы 8 августа—748,772 г, 19 августа—873 г, 20 августа—974, 962 и 955 г; 22 августа—962 г, 23 августа—970 г; самки 8 августа—623 г, 20 августа—815 г; 23 августа 750 г, 26 сентября—917 г; взрослые самки 13 августа—870 г, 20 августа—816 г.

Но попадались отдельные выводки, которые даже 4 сентября достигали всего лишь % величины взрослых. По нашим наблюдениям, в Наурзумском заповеднике в 1934 г., в конце июля птенцы почти достигали величины взрослых, а в середине августа начинали собираться в стаи и вылетать на кормежку на хлебные поля.

После окончания токов самцы, не принимающие участия в воспитании птенцов, линяют. Во второй половине лета тетерева иногда токуют, но не каждый год. В Башкирском заповеднике (Кириков, 1948) летнее токование в 1940 г. наблюдалось в первой половине августа на нескольких весенних токовищах.

В Мордовском заповеднике (Птушенко, 1937) токование отмечено во второй половине сентября. 26 сентября автор наблюдал, как два петуха дрались, наскакивая друг на друга, принимая те же позы, что и при весеннем токовании; близ них на токовище находились три самки, следившие за дракой самцов.

Линька. Последовательность смены наряда, как у номинального подвида. По Богданову, птенцовый наряд начинает формироваться сразу, как только подрастут маховые перья. Сначала появляются перья на крыльях, потом на плечах и по бокам зоба, затем по спине, надхвостью, груди и бокам туловища, а к концу четвертой недели оперяются голова и брюхо, и тетеревенок достигает величины домашнего голубя.

В это время самца уже можно отличить от самочки: он рослее, брови шире, пестрины на перьях чаще и мельче, рыжий цвет значительно бурее, чем у последней. Птенцовый наряд носится недолго. Уже в конце июля у молодых самцов он начинает заменяться первым взрослым нарядом. Черные перья появляются сначала по бокам зоба и на плечах, затем распространяются постепенно к середине зоба, по груди, шее и брюху, а от плеч на крыло, спину, надхвостье и заднюю сторону шеи к голове, которая линяет последняя.

Во время смены гнездового наряда темнеют ноги и клюв. Смена махов происходит одновременно с линькой головы, когда птенцы достигают почти полного роста. С окончательной сменой махов начинается смена рулей, наконец появляются косицы, на чем линька и заканчивается. Самые ранние птенцы с косицами отмечены 18 августа, самые поздние с недоросшими косицами—27 сентября.

Линька старых самок начинается и заканчивается одновременно с молодыми, т. е. происходит с конца июля по конец августа. Последовательность линьки: наседные пятна, грудь, надхвостье и далее постепенно передние части тела. Старые косачи начинают линять около середины июня и заканчивают в середине или второй половине июля.

Чем моложе косач, тем позже начинается линька; линяющие годовалые самцы раньше конца июня не встречаются, чаще же в июле; оканчивают линьку они к концу августа. Линька начинается одновременно на плечах, зобе и надхвостье. От зоба линянье распространяется на грудь, брюхо, бока, шею, горло, нижние кроющие крыльев и хвоста; от плеч—на верхние кроющие крыла и от надхвостья к переду по спине, задней стороне шеи и кончается головой.

Последними линяют голова и горло, одновременно с ними махи, а затем и рули. Холостые курочки начинают линьку одновременно с молодыми (годовалыми) косачами с конца июня, т. е. на месяц ранее, чем самки с выводками.

Зимняя жизнь. В общем сходна с таковой предыдущего подвида. Особецно велики—до 500—1000 шт.—бывают стаи в березовых лесах по восточному склону Южного Урала. В сосново-березово-лиственничных и в широколиственных лесах таких больших стай не бывает. В начале зимы продолжаются перемещения и перекочевки тетеревов, начало которых наблюдается еще осенью. Как только снег станет настолько глубоким, что они могут зарыться в него, птицы ночуют под снегом; в очень большие морозы сидят под снегом также значительную часть дня.

Питание. Ульянин (1941), исследовавший 62 зоба и 92 желудка тетеревов, добытых в Наурзумском заповеднике, зарегистрировал 54 вида растительных и 14 видов животных кормов. Из растительных кормов к главным относятся:

1) береза—почки, сережки, ветви; употребляются в течение 8 месяцев—с января по май, в октябре—декабре; средняя частота встреч за год 32,6%, в отдельных зобах зимой занимает до 100% объема;

2) шиповник, плоды и отчасти семена; встречен в январе—феврале, в апреле—октябре, а практически входит в рацион, видимо, круглый год; в отдельных зобах и желудках до 90% объема;

3) ястребинка — соцветия; встречена в мае, июле, августе, октябре в 16 случаях (17,3%);

4) просо—зерно, листья; отмечено в феврале, апреле, мае и с июля по октябрь в 17,3% случаев, в отдельных зобах до 100% по объему;

5) козлобородник — цветы, корзинки с плодами; встречен в 16,3% случаев в июле — сентябре, в июле из 24 данных— 6 встреч, по объему в отдельных зобах до 60%;

6) лапчатка—листья и стебли; зарегистрирована в марте, апреле, июле, августе и составляет 6,4% всех встреч, но в марте и апреле в зобах и желудках занимает 100% объема пищи, почему ее можно считать основным ранневесенним кормом;

7) подорожник — цветы и листья; 8,1% встреч главным образом в июле и реже в апреле, августе, сентябре;

8) молочай—соцветия; 8,1% встреч преимущественно в июле и единичные случаи в августе и сентябре;

9) таволга—цветы, листья, плоды; 8,6% встреч в мае и особенно в июле; в отдельных случаях достигала 50% объема;

10) мятлик—листья; 5,4% встреч в мае, июне, сентябре, октябре, иногда до 50% объема;

11) осина—листья, почки, сережки—5,4% встреч в марте, апреле, июле;

12 ) солнечник—листья; 9,7% встреч, главным образом в июле и редко в сентябре и ноябре;

13) спаржа—ягоды; 9,7% встреч в июле—сентябре, иногда до 40% объема пищи;

14) латук—листья, цветочные корзинки; 6,4% встреч в мае, июле, августе и октябре;

15) вишня—плоды; 4,3°/₀ встреч в июле и августе, в отдельных зобах до 90% объема;

16) степной миндаль— плоды; в июле 8,3% встреч, в августе 25% встреч, в сентябре 22,6% встреч, в отдельных случаях до 90% объема;

17) полынь морская—листья; встречена в апреле (37,5%) и в ноябре, в апреле до 80% объема. К второстепенным кормам следует причислить паслен черный, ковылок Лессинга, василек, ивы, хвощ зимний, костер прямой, воробейник и др., всего 12 видов.

Случайных кормов зарегистрировано 23 вида (осот полевой, щавель, гвоздика, горошек, кровохлебка, вероника настоящая, анис дикий, боярышник и др.).

Из животных кормов к главным относятся:

1) саранча, 10,8% встреч: в июле 29,1%, в августе37,5%;

2) полосатая кобылка,6,4% встреч: в июне 25%, в июле 20,8%;

3) итальянский прус, 5,4% встреч: в июле 16,4%, в августе 12,5%;

4) гусеницы (ближе не определены): в июле 20,8% встреч;

5) чернотелка в июле и сентябре; в отдельных случаях до 70% объема;

6) муравьи, 9% встреч: в июле 20,8%, в августе 25%, в сентябре 22,2%. В качестве второстепенных кормов отмечены 4 вида (мягкотелка, бронзовка, кобылка зеленая и божья коровка) и случайных 4 вида (златка, щитоноска, долгоносик, муха).

В 1935 г., обильном мелкими саранчевыми, тетерева охотно ими питались. В некоторых зобах и желудках эти насекомые составляли до 100% объема съеденного корма. По сезонам кормовой рацион сильно меняется. В январе и феврале в него входят: береза (сережки, почки, ветки), шиповник (плоды), ивы (ветви и почки), изредка веточки сосны. Первое место занимает береза, второе в январе ива, в феврале шиповник.

В марте к старым кормам прибавляется в значительном количестве лапчатка и почки осины. В апреле насчитывается до 10 видов, из них наибольшее значение имеют береза, лапчатка (листья) и осина (почки), несколько меньший— листья полыни и плоды шиповника. В мае и июне кормовой рацион еще более разнообразен.

В мае основным кормом продолжают оставаться береза и шиповник, но к ним добавляются в значительном количестве соцветия василька и таволги, а в июне мятлик, полосатая кобылка, златки. Наибольшего разнообразия достигают корма в июле: 39 видов растительных и 9 животных.

По частоте встреч занимают первое место: зеленые ягоды и семена шиповника (66,6%), козлобородник (41,7%), ястребинка (35,4%), саранча (29,2%)* спаржа и молочай (25%). По объему в отдельных зобах преобладали следующие виды: итальянский прус (до 100%), другие насекомые (до 90%), шиповник (до 95%), козлобородник (до 100%).

В августе состав кормов менее разнообразен: 16 видов растительных и 10 животных. Важнейшие корма—шиповник, ястребинка, козлобородник, спаржа, саранча. В сентябре число кормовых видов резко падает: 12 растительных, 2 животных. Преобладают просо (87,5% встреч) и ягоды шиповника (62,5%).

В октябре встречены только растительные корма; из них важнейшие—березовые почки и сережки, люцерна, ковелец. В ноябре (по одному данному)—5 растительных видов, из которых основными являются верхушки побегов полыни и листья вероники. Таким образом, в зимние месяцы в рацион входят 2—3 вида корма (береза, шиповник, ивы), летом же, как, например, в июле, число кормовых видов доходит до 39 растительных и 9 животных.

В Башкирском заповеднике (Кириков, 1948) тетерева, держащиеся зимой в чистых березниках, кормятся почти исключительно сережками и почками берез; зимующие же в сосново-березовых лесах питаются также и молодыми (первогодними) сосновыми шишечками. В летних кормах южноуральских тетеревов наибольшее значение имеют ягоды, зеленые части растений и беспозвоночные (преимущественно кузнечики и жуки).

В зависимости от местообитания состав ягод, употребляемых в пищу, сильно изменяется: в сосново-березовых лесах чаще всего кормятся ягодами клубники, костяники, в ольхово-черемуховой уреме—черемухой, а в кустарниковой степи—степной вишней. Осенний корм сильно различается в зависимости от того, где держатся тетерева.

В южноуральских сосново-березово-лиственных лесах главнейшими кормами являются сережки, почки и побеги березы, хвоя лиственницы, первогодние шишечки сосны, листья клевера лесного, соцветия ястребинки зонтичной, ягоды костяники, цветочные почки сон-травы, плоды можжевельника, почки и побеги осины, побеги черники, листья манжетки.

В смешанных дубово-сосново-березовых лесах большое значение имеют жолуди. В нагорно-степном ландшафте, где основными кормовыми угодьями в это время года служат кустарниковая степь, поля и вязово-ольховая урема, главнейший корм—зерна пшеницы и овса, плоды черемухи, почки, и побеги вяза, плоды степной вишни, сережки черной ольхи, плоды (засохшие) клубники, плоды шиповника, листья полыни, сережки березы, соцветия ястребинки зонтичной.

В Мордовском заповеднике (Птушенко, 1938) в июле и августе отмечено поедание в значительном количестве проса, костяники и разнообразной травяной растительности.

Промысел. В начале зимы, когда снег еще не глубок и тетерева довольно долго придерживаются одних и тех же участков, на Южном Урале на них охотятся с подъезда. Прекращается эта охота с установлением глубокого снежного покрова.

В Северном Казахстане зимой добывают петлями или капканами. В лесу на полянке, в обычных местах кормежки тетеревов, втыкают наклонно в снег пучок свежесломанных веток березы с сережками так, чтобы сережки свешивались и птицы могли их достать. Перед пучком с той стороны, на которую свисают сережки, протягивают веревочку с висящими на ней петлями.

Тетерев, подходя к пучку и пытаясь клевать сережки, попадает головой в петлю и затягивается. Вместо петель иногда расставляют у пучка капканы. Прежде (лет 20—30 тому назад) этими способами охотник за зиму добывал в среднем около 100 шт., а за день обычно 4—6 шт.

Осенью на Южном Урале и в Западной Сибири применяют охоту на тетеревов с чучелами. Заметив места, куда прилетают кормиться стаи тетеревов, охотники устраивают под одиночными березами, разбросанными среди поля, несколько шалашей на расстоянии 200—300 м один от другого.

На вершине дерева, под которым поставлен шалаш, на легком шестике устанавливается чучело тетерева. Пролетающие тетерева, заметив чучело, при-саживаютс! на это же дерево или на соседнее. Иногда в такой охоте участвует верховой загонщик, который объезжает ближайшие к полю участки леса и нагоняет тетеревов на поле.

Более удачна охота бывает группой в 5—6 человек, когда тетерева, отлетевшие от одного чучела, замечают соседние и присаживаются к ним. Кириков (1948) приводит случай, когда на одной охоте, где было 5 охотников и 1 загонщик, за одно утро и два вечера было убито 152 тетерева. С установлением прочного снежного покрова охота с чучелами прекращается

Прежде в указанных выше районах в зимнее время тетеревов крыли щат-рами, одновременно накрывая иногда по нескольку десятков птиц.

Описание. Размеры. По размерам равен примерно номинальному подвиду. Длина крыла самцов (68) 250—282, самок (59) 225—250, в среднем 268 и 239 мм; вес самцов (11) 810—1363, самок (11) 615—1100, в среднем 1247 и /54 г.

Окраска. Отличается от номинального, как и от других подвидов, более широким зеркалом крыла, которое при сложенном крыле хорошо выдается (около 2 см) из-под верхних кроющих перьев и развито даже на внутренних из первостепенных маховых. У самца оперение имеет слегка зеленоватый отлив металлически-стально-голубого блеска, а не слегка вишнево-синий, как у типичного подвида.

Третьестепенные маховые и большие кроющие крыла даже у старых самцов не сплошь черны, а с неясными светлыми крапинками. Самки и молодые значительно светлее, охристее и сероватее типичных, почти без ржавчатого оттенка; на спине и надхвостье беловатые вершины каймы и белая поперечная предвершинная пестрина; зоб белесоват; на основании верхних больших кроющих кисти белое пятно, прикрытое крылышком. Плечевые верхние кроющие крыла, перья груди и боков с большими белыми вершинными каемками.

У молодых самцов в первом зимнем наряде плечи и темные части второстепенных и третьестепенных маховых сильнее испещрены, пестрины светлее—охристо-бурые, а не темнобурые, как у типичной расы; третьестепенные маховые с беловатыми вершинными краями; средние части перьев поясницы также сильнее испещрены светлыми крапинками.

Основная литература. Птицы Советского Союза. Том IV. Под общей редакцией Г. П. Дементьева и Н. А. Гладкова. Г. П. Дементьев, Н. А. Гладков, Ю. А. Исаков, Н. Н. Карташев, С. В. Кириков, А. В. Михеев, Е. С. Птушенко

AOF | 26.03.2023 13:09:05