Таджикистанский фазан

Синонимы. Phasianus jabae. Зарудный. «Семья Охотников», 1909, стр. 128, Аму-Дарья, значительно выше Келифа (вероятно, помесь, синоним условно относится к этому подвиду).—Phasianus michailowskii. Зарудный. «Семья Охотников», 1909, стр. 129, Памир.

Распространение. Ареал. Населяет верхнее течение Аму-Дарьи, будучи распространен в юго-западной части Таджикистана. Подробности таковы: по течению Пянджа он гнездится от Термеза до Чубека, выше Чубека, возможно, держится в небольших прибрежных тугаях, недоступных ни с берега, ни со стороны реки. Из долины этой реки он поднимается по ее правым притокам к северу.

Научная классификация

Домен: Эукариоты
Царство: Животные
Тип: Хордовые
Класс: Птицы
Отряд: Курообразные
Семейство: Фазановые
Род: Фазаны

Вид: Обыкновенный фазан

Подвид: Таджикистанский фазан
Международное научное название
Phasianus colchicus bianchii But.

По Сурхану распространен до Денау, откуда область распространения заходит в Гиссарскую долину, достигая Сталина-бада и Янги-Базара. По Кафирнигану фазан держится и несколько севернее 38-й параллели, по Вахшу несколько севернее Курган-Тюбе до места выхода из гор этой реки. Обитание на Кизыл-Су и Ях-Су тоже ограничивается долинами этих рек, причем в их нижнем течении.

Как птица низменностей, не проникает сколько-нибудь высоко в горы, и северная граница его ареала очерчивается системой хребтов Гиссара и Каратегина с их отрогами. По Аму-Дарье вниз от Термеза фазанов, повидимому, нет. За пределами Союза этот фазан обитает в Северном Афганистане, но границы его распространения здесь точно не установлены.

Характер пребывания. Строго оседлая птица. Отдельные особи фазанов, пары, а затем и выводки держатся на некоторых совершенно определенных участках, не совершая перекочевок.

Биотоп. Тугаи с преобладанием древесной растительности и с различной густотой насаждений от трудно проходимой чащи до заметно разреженных участков с открытыми, занятыми травяной растительностью полянами. Чистые тополевые насаждения, приуроченные к более возвышенным участкам долины реки; тугаи с преобладанием злаков; заросли тамириска по солонцу и тростники (Тугаринов, 1945).

Согласно Иванову (1940), фазан селится в тростниковых и древесных тугаях или на заброшенных и заросших бурьяном пустырях и залежах. Необходимыми элементами каждого гнездового участка фазана служат: наличие защитной растительности, причем флористический состав ее и ярусная ее расчлененность не имеют существенного значения, кормовые угодья (в данном случае, повидимому, вертикальная расчлененность и разнообразие видового состава растительности играют большое значение), наличие водопоя, независимо какого происхождения, и наличие места, которое может быть названо токовищем; резкое нарушение защитного или кормового фактора делает биотоп непригодным для заселения фазанов и заставляет их выселяться оттуда, даже покидая насиженные кладки (Строганов, 1946).

Численность. В густо населенной долине Сурхана фазан сохранился в небольшом количестве, а в Гиссарской долине представляет большую редкость, так как истреблен охотниками. По Вахшу, особенно ниже Джили-куля, а кое-где и выше (Куйбышев) обитает в большом количестве до самого Пянджа, и местами очень многочислен по Пянджу, но у Чубека уже редок. Вообще встречаемость фазана находится в прямой зависимости от заселенности районов (Тугаринов, 1945). У Старой Пристани (в 12 км от Джиликуля)

Тугаринов определяет 20 или несколько больше выводков на 1 км², а число особей фазана к концу гнездового периода (молодых со старыми)—140—150 шт. При норме 140 птиц на 1 км² в долине Вахша должно быть 440 000 птиц, по правобережью Пянджа и Аму-Дарьи от Пархара до Термеза—450 000 особей, в долине Кафирнигана несколько более 200 000 шт., по Ях-Су и Кизыл-Су—300 000 и в долине Сухана 100000 особей. Всего численность фазана в Таджикистане может быть определена к концу гнездового времени в 1 500 000 голов (Тугаринов, 1945).

Осушка и распашка болот, уничтожение камышей и бесконтрольная охота приводят к уменьшению численности фазанов (Иванов, 1949); проло-жение оросительной сети в безводных до того местах способствует увеличению их численности и приводит к расширению ареала (Строганов, 1946).

Экология. Размножение. По наблюдениям Строганова, а также Тугаринова и Козловой—моногам, однако в некоторых случаях бывает, что при одном петухе держатся две курочки и соответственно этому бывает два выводка. Уже в начале марта самцы перестают держаться обществами и занимают свои токовые территории, в середине марта весенние тока уже в полном разгаре.

Крик петухов слышен от утренней зари до восхода солнца, иногда и ночью. Токовый крик всегда двух- или трехсложный, нечто вроде «ке-ке» или «ке-кере». Тотчас после крика слышно хлопанье крыльев. Токовый крик вместе с хлопаньем повторяется с известными промежутками; в период особенного оживления, примерно в середине апреля, петушок кричит каждые 5—6 мин., позднее интервалы увеличиваются до 10 минут.

Голоса петухов не вполне одинаковы, и при известном навыке отдельных птиц можно различать по крику. Кроме того, самцы издают еще своеобразное «гуканье», это тихое, очень нежное «гу-гу-гу», повторяемое неопределенное число раз подряд и прерываемое иногда таким же тихим и протяжным завыванием «гууу», с повышениями и понижениями тонов.

Во время тока фазан непрерывно бродит в пределах избранного им участка по более или менее определенному маршруту, который в отдельных случаях равен по длине 400—500 м и совершается с остановками для кормежки в 30—40 мин. В первый период токов—весь март и до начала апреля—фазаны токуют в одиночестве, самки в это время держатся отдельно небольшими группками по 3—4 особи. С первой десятидневки апреля можно видеть уже пары.

Самец и самка в такой паре держатся, по первому взгляду, как бы независимо друг от друга, но как только удаляются за пределы взаимной видимости, самка начинает откликаться на каждый токовый крик самца. Копуляция происходит во время токового маршрута. Козлова в районе своих наблюдений не замечала драк между самцами, хотя токовые маршруты их пересекались, но Строганов (1946) пишет, что между самцами бывают ожесточенные драки, причем дерутся они на манер петухов, победитель преследует побежденного, потом возвращается на старое место. Тока продолжаются до начала июня, когда самки уже начинают водить птенцов.

Самка устраивает гнездо на том же участке, гдеона держалась с самцом. Одним из условий помещения гнезда является наличие укрытого местечка для его маскировки—густого сплетения стеблей, кучи хвороста, нависших или упавших стволов дерева и т. п.

Иногда гнездо помещается почти открыто. Строганов описывает гнездо фазана как шарообразную полость, диаметром около 27 см, с круглым боковым входом, достигавшим в поперечнике 17 см. Стенки и свод этой полости были весьма плотными и вполне предохраняли постройку от ветра и дождя. Лоток гнезда имел вид правильной чашеобразной лунки, глубиной в 6 и диаметром в 20 см. Он был выстлан травянистой ветошью и перьями, повидимому, самой насиживающей птицы.

Размеры лотка варьировали в пределах— в диаметре 20—23 см, в глубину 5—7 см. Однако Козлова подобных «закрытых» гнезд не наблюдала. По ее описаниям, гнездо сверху обычно хорошо скрывается наклоненными стеблями злаков или обступающими со всех сторон ветвями кустарника.

Нормально каждая самка имеет одну кладку в лето и лишь в случае гибели первой может быть вторая—дополнительная. полной кладке от 8 до 14 яиц, по расспросным сведениям бывает до 15 и даже 17.

Размеры их (25)42—46,2x33,7—37 мм (Тугаринов и Козлова, 1945); (42) 42,1—45,3х Х34—35,1 мм (Строганов, 1946); вес яиц от 25,5 до 29,5 г. Окраска яиц весьма однотонная. Они очень слабого по интенсивности оливково-бурого цвета с зеленоватым оттенком, слегка блестящим и без пятен.

Форма их сильно изменчива: одни вытянуты в длину, другие укорочены и вздуты, некоторые более или менее равномерно эллиптичны на обоих концах, другие имеют сильно округленное расширение к одному концу и коническое заострение к другому (Строганов, 1946).

Самка сидит очень крепко, оставляет гнездо для кормежки после восхода солнца, возвращаясь к гнезду ко времени наступления жары, т. е. в 9—10 час.; между 5 и 8 час. вновь сходит, после захода солнца возвращается и ночь проводит в гнезде.

В первые дни насиживания самка покидает гнездо при каждом подозрительном шуме, потом сидит все крепче и крепче, в последние дни подпускает к себе чуть ли не вплотную. Длительность насиживания, очевидно, 21—23 дня. Во время насиживания птица сильно худеет, теряя около 40 94 своего зимнего веса.

Самец в период насиживания держится в пределах того же гнездового участка и, найдя пищу, нередко призывает к себе голосом самку. Однако он может в это время привлечь на участок и вторую самку, которая тоже устраивает гнездо. Позднее два разновозрастных выводка могут соединяться вместе.

Начало откладывания яиц не прослежено; очевидно, в Таджикистане оно начинается в десятых числах апреля и на откладку яиц самке нужно в среднем 10—12 дней (Тугаринов и Козлова, 1946). Первая полная кладка найдена Строгановым 10 мая, последняя (ненасиженная) 27 июня, очевидно, это уже повторная кладка.

Фазанята появляются на свет не ранее 8—10 мая, а большинство выводится около середины этого месяца, последних пуховиков (очевидно, второй кладки) Козлова наблюдала 15 июня, но, судя по дате нахождения кладок, бывают и более поздние выводки. Выход птенцов из яиц в одном гнезде происходит примерно в течение суток.

После вывода птенцов семья первое время держится в ближайшем к гнезду районе, впоследствии бродит более широко, но все же в пределах одного и того же гнездового участка. Выводок не разбивается в течение долгого времени, молодые в полном юношеском наряде с вполне доросшими крыльями держатся еще с матерью.

Первый день жизни фазанята весят 21,5, 22 и 23 г. На второй день жизни у них исчезают следы яйцевого зуба, на третий день появляются пеньки маховых, и уже в это время, по наблюдениям Козловой, птенец может планировать с полуметровой высоты и взлетать приблизительно на 30 см. В 30-днев-ном возрасте птенец может взлетать вертикально на высоту до 3 м, а вдоль пролетает 50—60 шагов. В этом возрасте он весит около 127 г, основания маховых и рулевых у него еще в пеньках. Маховые достигают полного роста к 50 дням от рождения.

Растянутость гнездового периода у фазана хорошо иллюстрируется раз-новозрастностью выводков. В сентябре можно встретить птенцов величиной с перепела и вполне взматеревших птиц, в октябре встречаются еще выводки с птенцами размером в пол-матки (Строганов, 1946).

Линька. Рост и смена оперения у молодого фазана происходит непрерывно, начиная с третьего дня жизни и до пятимесячного возраста. Первыми у пухового птенца вырастают маховые, позднее всего оперяются шея и голова.

На 14-й день жизни появляются перья лопаточных партий и показываются из пеньков рулевые, в возрасте одного месяца оперяется голова, а в 40 дней начинается уже новая линька, которая начинается со смены маховых, хотя полного развития гнездовой наряд достигает к полуторамесячному возрасту, следовательно, после начала смены маховых на взрослые.

Повидимому, у фазана существует еще какой-то промежуточный, не вполне, однако, выраженный наряд, отдельные партии которого появляются у молодой птицы еще до того, как вполне развился юношеский гнездовой наряд; перья переходного наряда (отличного от гнездового и от взрослого) достигают наибольшего развития на нижней стороне тела.

Линька в окончательный наряд начинается, как сказано, со смены первостепенных маховых; смена юношеских рулевых происходит в возрасте несколько больше двух месяцев. Нижняя и верхняя сторона тела вылинивают почти одновременно. Позже всего появляются перья взрослого наряда наверху головы, последними развертываются пучки сильно удлиненных зеленых перьев за глазом, по бокам затылка («уши»).

Дальнейшая ежегодная линька взрослых совершается в иной последовательности: линька взрослых начинается со смены оперения головы и шеи. У петухов она начинается как только они прекращают токовать—с самого начала июня в Таджикистане.

Смена крупного и мелкого пера происходит одновременно. Смена маховых начинается одновременно со сменой оперения головы, несколько позже сменяются перья хвоста. На правом и левом крыле, также на правой и левой половине хвоста смена отдельных соответствующих друг другу перьев происходит часто неодновременно. Первостепенные маховые сменяются от внутренних к внешним, второстепенные могут выпадать, как самые внешние, так и самые внутренние, одновременно.

Верхние кроющие крыла сменяются одновременно с маховыми, среди рулевых последней отрастает (но не всегда) средняя пара. Самка начинает линять, когда птенцы достигнут, примерно, величины двух третей взрослой птицы. Линька взрослой птицы тянется долго—около трех месяцев. Интересно, что во-время линьки вес тела птицы увеличивается и появляются (у обоих полов) жировые отложения.

Питание. Фазан может быть охарактеризован как всеядная, очень нетребовательная к составу пищи птица. В пищу входят как различные животные организмы, так и растения в виде их плодов, семян или зеленых частей. Избирательной способности фазаны не проявляют, все зависит от наличия поблизости того или иного рода пищи.

Молодые фазаны, напротив, очень разборчивы в пище; по наблюдениям в неволе, они предпочитают личинок мелких саранчовых, тлей, муравьев пауков, от мертвых животных отказываются, насекомых с жесткими покровами начинают есть только с 7-го дня жизни.

Основная масса пищи склевывается птицей с поверхности земли. Зеленые части растений срываются клювом, насекомые с поверхностных слоев почвы и мокрицы берутся клювом после ее разрыхления клювом и лапами. Фазаны заглатывают также камешки. По весу их может быть в одном желудке до 5 г. Ту же роль, что и камешки, играют в желудке фазана косточки джиды.

Кормясь в своем участке, фазан ходит определенными более или менее постоянными путями, в результате чего в густых зарослях протаптываются хорошо выраженные тропы.

Суточный цикл. Выход выводка на кормежку после ночного сна происходит до восхода солнца, когда еще очень прохладно и вся трава покрыта обильной росой. Около 9 час. утра самка собирает птенцов на дневной отдых в густую траву или под кусты (птенцы не выносят жаркого солнца, и не могут бегать по раскаленной почве). Вечерняя кормежка выводка начинается около 6 час. вечера и продолжается до 8—8/4 час.

Примерно таков же и суточный цикл взрослых птиц. Утром и вечером— жировка, днем—купанье в пыли или в песке, либо отдых где-либо у воды.

Зимняя жизнь. В зимнее время птицы нередко выходят за пределы своих участков, собираются (в январе) группами, предпочитая держаться по более открытым местам—опушкам леса, полям и даже по солончакам с кустами; в таких группах бывают или одни самцы или самцы с самками (Иванов, 1945).

Враги. Гибель взрослых птиц от четвероногих хищников явно незначительна вряд ли какое-нибудь значение имеют и хищные птицы. Кладки фазанов уничтожаются шакалами и котом, болотным лунем, вараном. Молодых поедают уже названные четвероногие хищники, кроме того, гюрза и полоз. Тугаринов и Козлова полагают (1945), что в среднем в каждом выводке погибает около половины птенцов.

Промысел. При правильно поставленном промысле этот фазан, очевидно, может иметь большое промысловое значение, так как общее количество живого веса птицы составляет в Таджикистане, по подсчетам Тугари-нова, около 1800 т. Однако промысел не регулируется в достаточной степени, вследствие чего в Таджикистане широко практикуется один из самых истребительных приемов охоты на фазана—массовая облава во время выпадения снега.

Охотники, выстроившись в ряд проезжают по зарослям и ударами палок о кусты выпугивают птиц. Уже при незначительной толщине рыхлого снегового покрова фазан бежать не может, а пролететь может около 200 м и после двух-трех взлетов, пролетая каждый раз около 150—200 м, садится потом в снег, где охотники бьют его палкой.

При таком способе охоты в многоснежные зимы гибнут тысячи фазанов, причем самцов добывается значительно больше, чем самок. Быть может этим обстоятельством следует объяснить, что в некоторых местах летом самок значительно больше, чем самцов, и некоторые из них остаются холостыми (Строганов, 1946).

Полевые признаки. Внешний облик, как и у других подвидов. Молодые птицы, будучи вспугнутыми, взлетают на деревья, но старые, как правило, на деревья не садятся.

Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов (20) 240—260, в среднем 249,7 мм, самок (4) 219 мм. Вес самцов зимой (4) 956—1300, в среднем 1106,5а, самок (2) 710 и 850 а (Иванов, 1945).

Окраска. Пуховой птенец (по описанию Козловой) имеет сверху бледножелтоватую окраску. От подклювья до затылка через лоб проходит темнобурая полоска, расширяющаяся на темени в виде треугольного пятна. По сторонам темени, над глазами— такие же узкие темные полосы. На щеках под глазом до уха намечается очень узкая темная черточка, в области уха заканчивающаяся черным пятнышком.

От затылка вдоль спины до поясницы идет буровато-черная полоса; по краям спины—из-за крыла до надхвостья— идут более узкие темные полосы. На лопатках два рыжевато-бурых пятна. Брюшная сторона тела однообразно желтовато-белая. На пяточном сочленении сзади—темнобурые пятна. Радужина темнобурая, клюв светлороговой, по хребту надклювья темный. Ноги бледнотелесной окраски.

Гнездовой наряд. Верх головы и зашеек серовато-палевые с черноватым мелким крапом. Уши грязнопалевые, подбородок и горло беловатые. Бока головы вокруг глаза в очень мелких беловатых перышках. Под глазом овальное почти белое пятно. Шея сзади черноватая с мелкими белыми пятнами.

Лопаточные и плечевые буровато-черные с бледнопалевыми центральными штрихами и широкими охристыми каймами. Спинная птерилия дымчато-серая, оперение ее рыхлое. Зоб палевый с размытыми округлыми более темными буроватыми пятнышками. Брюшко посредине беловатое; бока тела палевые, с буровато-черными пятнами.

Крылья—как у взрослой самки. Рулевые палевые с темнобурым продолговатым пятном в основной части пера и с крошечным пятнышком перед его вершиной. Ноги серые, клюв бледнороговой, радужина зеленовато-серая. Перья зоба и груди у взрослого самца с блестящими черными краями, которые почти сплошь закрывают темнозолотой цвет на груди и особенно на зобе, придавая этим частям тела черно-зеленый цвет.

Черные концы имеют и перья боков туловища. Спинная сторона тела сходна с аму-дарьинским фазаном, но несколько темнее (примерно, как более темные аму-дарьинские, описанные Зарудным в качестве особой формы—гордиев фазан Ph. с. gordius).

Основная литература. Птицы Советского Союза. Том IV. Под общей редакцией Г. П. Дементьева и Н. А. Гладкова. Г. П. Дементьев, Н. А. Гладков, Ю. А. Исаков, Н. Н. Карташев, С. В. Кириков, А. В. Михеев, Е. С. Птушенко

AOF | 26.03.2023 19:28:40