Тибетская или горная саджа

Местное название. У памирских киргизов «уак», звукоподражательное (Мекленбурцев, 1936).

Распространение. Ареал. Центрально-азиатское нагорье —Тибет, Ладак, Кара-корум, Памир. На север до Куку-нора, в южн. Нань-Шане и до реки Мурус-су — на востоке (Пржевальский, 1876), до бассейна реки Кара-каш (Юм, 1873) и Заалайского хребта—на западе. На Памире западная граница проходит примерно до линии пик Ленина — Таш-курган — Садым-Мац, в глубоких долинах западного Памира отсутствует (Иванов, 1940). Южная граница не вполне ясна, но птица встречена в Кашмире до Лагуля, в сев. Сиккиме, в верховьях Сетледжа, а в Тибете — до Ялуня (Шефер, 1938).

Тибетская или горная саджа
Авторство: Dibyendu Ash. This image has been taken during the Ladakh trip with GoingWild in the month of August 2013.Previously published: No this file as of today has not been published elsewhere., CC BY-SA 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=28943450

Научная классификация

Домен: Эукариоты
Царство: Животные
Тип: Хордовые
Класс: Птицы
Отряд: Рябкообразные (Pterocliformes Huxley, 1868)
Семейство: Рябковые
Род: Саджи

Вид: Тибетская саджа
Международное научное название
Syrrhaptes tibetanus (Gould, 1850)

Характер пребывания. Оседла, но совершает во второй половине зимы небольшие передвижения, что вызвано снегопадами. В это время на Памире стайки тибетских саджей появляются на пастбищах архаров, где последние в поисках корма разгребают снег (Мекленбурцев, 1946). При всех обстоятельствах зимой саджа встречается на южных бесснежных или малоснежных склонах. На кочевках саджа выходит иногда несколько за пределы гнездовой области (например, у Дараут-кургана на Алае, Головнин, 1901). Однако эти кочевки нерегулярны и местами в Тибете птица, повидимому, оседла. Вертикальный размах зимних миграций составляет примерно 650 м (Бекер, 1928). Незначительный пролет на вост. Памире на запад, на большой высоте, наблюдался в начале ноября (Мекленбурцев, 1946).

Биотоп. Гнездовый — равнины у окраины снежных полей или речные долины и приозерные котловины с галечником; щебнистая высокогорная полупустыня (Памир); в Тибете — и по дюнам и пескам — в долинах. В гнездовое время встречается примерно на высотах от 4400—5700 м (Тибет, Шефер, 1938); гнездовые находки в Ладаке у озера Ко-морири на высоте 4375 м (Осместон, 1925) и —к югу от Пуга —5395 м (Мейнертцхаген, 1927); в Каракоруме найдена на плато Депсанг и у Балти-Брангза на высотах около 5660—5947 м (Ледлоу и Киннир, 1934); на Памире встречена в гнездовое время от 4897 (Ак-байтал) до 3615 м (Пост-Памирский).

Численность. Распространение несколько спорадично и птица не может считаться частой (Тибет, Памир). С осени (начало августа на Памире, Зарудный и Молчанов, 1915) попадается в стайках. Численность стай невелика, от 5 до 30 особей, изредка и более, до 100 и даже выше (сев. Тибет, Пржевальский, 1876).

Экология. Размножение изучено слабо. Пары, повидимому, постоянны; в Тибете саджи в парах встречены в последней трети марта, т. е. до периода размножения (Шефер). По Бекеру (1928), кладка состоит из 3 яиц, которые помещаются в ямку; происходит она между маем и июнем, большинство яиц сносится в апреле. Окраска яиц сходна с цветом их у обыкновенной саджи, по светлому серовато-буроватому фону разбросаны бурые, охристобурые или, реже, красновато-бурые пятна и крапины. Размеры яиц: 47,6— 50,6 х 31,8—35, но также 44—44,7 х 29—29,6 мм (Хартерт, 1915); (30) 44—54 х 29—34,8, в среднем 49,2 х 31,9 мм (Бекер).

В насиживании, повидимому, как у других рябков, принимает участие и самец, так как у него имеются наседные пятна. Два только что вылупившиеся затаившиеся пуховика найдены в Ладаке у озера Ко-морири 18 июня (Осместон, 1925); однако не вполне выросшие птенцы на Памире встречены еще в середине августа (Северцов, 1879), что указывает либо на наличие дополнительных кладок, откладываемых взамен утраченных, либо даже на наличие двух нормальных выводков.

Линька. Полная годовая. Старые птицы начинают смену маховых в начале июля, в начале августа линька маховых завершена примерно на 40% (у самки с озера Кара-куль, Памир, 25 июля первые 4 маховых старые, 5-е выпало, 6-е — 10-е — новые). Начинается смена маховых с задних (10-го, 9-го и т. д.). В октябре добываются птицы в свежем пере. Последовательность смены нарядов: пуховой наряд (вероятно, мезоптиль, но материала по этому вопросу нет) — гнездовый наряд — послегнездовый наряд (комбинированный, с окончательным рисунком мелкого оперения и неперелинявшими маховыми гнездового наряда, носится до следующей линьки в возрасте около одного года, по Козловой, 1946) и т. д. В том, что маховые гнездового наряда сохраняются до следующего года — отличие от обыкновенной саджи, у которой обычно хотя бы часть, а иногда и все маховые и большие кроющие крыла гнездового наряда сменяются в первую осень жизни.

Питание. Пищу этих птиц составляет зелень и семена различных растений, в сев. Тибете главным образом бобовых (Пржевальский). В зобу у птиц, добытых в ноябре на Памире, были обнаружены почки и веточки Оху-thropis immersa, Smelowskia calycina, Stellaria hemifusa (Мекленбурцев); у птиц, добытых на гнездовье в Ладаке,— зелень, семена, надкрылья жука (Мейнертц-хаген, 1927). В отличие от других рябков, и в частности обыкновенной саджи, повидимому, менее регулярно пьет воду. Так, например, на Памире зимою на водопой эта птица не летает (Мекленбурцев). Однако у Куку-нора летавшие днем около полудня на водопой стайки наблюдались в марте (Бианки, 1907); лет стай на водопой в сумерках наблюдается на р. Каракаш (Юм, 1873).

Полевые признаки. Относительно крупный рябок с удлиненным и заостренным хвостом, с довольно широкими крыльями. Заметно больше обыкновенной саджи и с менее быстрым полетом, напоминающим голубиный. Мало осторожна (но зимой будто бы пуглива, Мекленбурцев, 1946). Вне гнездового времени держится небольшими стайками. Голос «кага-кага-кага» (Пржевальский) или крякающий «уак-уак-кага* или «гок-гок» (Шефер, Бекер). Подается голос только на лету, причем иногда слышен и ночью.

Описание. Размеры и строение. Оперение очень густое и плотное (высокогорная птица). Первого пальца нет, передние пальцы оперены до когтей и соединены в основной части толстой перепонкой (но не срослись до ногтевых фаланг, как, например, у обыкновенной саджи); на нижней стороне пальцев — толстые подушечки; хвост из 16 рулевых, средние рулевые удлинены и заострены.

Формула крыла 1>2>3....., первое маховое без заострения, характерного для обыкновенной саджи; вершина крыла относительно короткая, внутренние первостепенные маховые удлинены (отношение вершины крыла к общей его длине 0,51, у настоящей саджи 0,61; задние маховые доходят до вершины 4-го махового, у обыкновенной саджи — до 7-го махового, Козлова, 1946). Длина тела, размах крыльев, вес — не описаны.

Крыло самцов с Памира (10) 245—265, самок (4) 245—255, в среднем, соответственно, 256,9 и 250, хвост самцов (9) 196—230, самок (5) 171—205, в среднем, соответственно, 214,1 и 186,4 (Мекленбурцев и Дементьев). У тибетских птиц крыло 243—270 мм (Шефер и де Шауензее, 1939). У птиц из разных мест крыло самцов 254—270, самок 248— 266, хвост, соответственно, 203—263 (?) и 203—216 мм (Бекер, 1928).

Окраска. Пуховой наряд (по Хартерту, 1915; у птиц из пределов СССР, насколько знаем, неизвестен) сходен с нарядом соответствующего возраста обыкновенной саджи, спинная сторона желтовато-охристая с черными и белыми пестринами. У взрослого самца голова и шея — беловатые с черным поперечным рисунком, верхняя часть спины — охристая с нерезкими тонкими сероватыми и поперечными полосками; остальная часть спины, плечевые, кроющие крыла, второстепенные матовые — песочно-охристые с более или менее заметным сероватым «мраморным» рисунком; на внутренних опахалах плечевых — черные пятна, резко выступающие в обношенном пере; поясница и средние рулевые — беловато-охристые с сероватыми «мраморными» пестринами, заостренные вершины средних рулевых — темносеры; большие кроющие крыла, передние второстепенные и первостепенные маховые — темнобурые, на внутренних опахалах задних первостепенных маховых — светлое охристосероватое поле; рулевые, кроме средней пары, песочно-рыжие с черным поперечным рисунком и белой вершинной каймой; подбородок беловатый, вокруг шеи желтое «ожерелье», захватывающее и оперение щек; зоб и грудь — беловатые с тонким поперечным черновато-серым рисунком, нижняя часть груди — бледносерая; брюхо и бока, короткие перья подхвостья — беловаты; длинные нижние кроющие хвоста — как боковые рулевые; подкрылья серо-бурые с неясным мраморным серым рисунком, подмышечные и большие нижние кроющие крыла — черно-бурые; оперение ног беловато. Развитие пестрин на спинной стороне подвержено заметным индивидуальным вариациям.

Взрослая самка отличается от самца большим развитием поперечного рисунка, имеющегося и на нижней стороне груди, и на всем оперении спинной стороны; черноватые пестрины на плечевых более развиты, а желтоватый цвет на шее и на щеках — слабей. Клюв серо-роговой, когти черно-роговые, радужина бурая. Молодые в гнездовом наряде сходны с самками, но с еще более резким поперечным рисунком и с узкими светлыми каемками внутренних опахал второстепенных маховых. В этом возрасте половой диморфизм в окраске не проявляется.

Систематические замечания. При значительном морфологическом и экологическом сходстве с обыкновенной саджей, тибетская саджа обладает некоторыми хорошо выраженными особенностями (см. выше), на основании чего было предложено выделить этот вид в монотипический род Tchangtangia Kozlova, 1917 (=Przewalskia Kozlova, 1946). Нам кажется все же более оправданным считать тибетскую саджу за подрод рода саджей Syrrhaptes.

Основная литература. Птицы Советского Союза. Отряд Рябки. Том II. Под общей редакцией Г. П. Дементьева и Н. А. Гладкова

AOF | 18.03.2023 14:50:11