Характеристика отряда Хищные птицы

Морфология. Внешние признаки. Размеры средние и крупные (мелки только тропические соколы-карлики). Самые большие хищные, птицы нашей фауны — грифы: серый гриф имеет более метра в длину, почти три метра в размахе крыльев и около б—7,5 кг веса. Вес камчатского орлана достигает 8,9 кг. Одна из самых мелких — степная пустельга имеет длину в 30—35 см, с размахом крыльев в 65—75 см и весит 150—200 г. Хищники средних размеров имеют около 120—150 см в размахе крыльев и весятоколо 800—1000 г.

Авторство: NASA. Общественное достояние

Научная классификация

Домен: Эукариоты
Царство: Животные
Тип: Хордовые
Класс: Птицы

Перья жесткие, плотно прилегающие к телу. Не оперены пальцы ног, цевка (у отдельных видов на разном протяжении), мягкая кожа у основания надклювья (восковица), кольцо вокруг глаза и складка у разреза клюва. У некоторых видов, питающихся падалью, голова и шея голые или покрыты только пухом. Оперение неяркое и обычно представляет собой сочетание бурого, серого, черного и белого цветов. У большинства видов в окончательном (взрослом) наряде рисунок поперечный, в гнездовом — продольный. Во всех возрастах поперечный рисунок хорошо развит обычно на крыльях (маховые перья) и на хвосте (рулевые). Иногда в окраске проявляется половой диморфизм. Неоперенные участки кожи (лапы, восковица, кольцо вокруг глаз) окрашены чаще в желтый или синеватый цвет.

Кроющие перья обычно имеют закругленные концы, но иногда (например, на затылке и на зашейке у орлов) и заостренные. У основания клюва и на уздечке — между клювом и глазом — перья образуют щетинки. На голени перья удлинены и имеют форму так называемых «штанов». Маховые и рулевые очень жесткие, крылья длинные, острые, или закругленные. На первостепенных маховых имеются вырезки и выемки, число первостепенных маховых обычно 10—11, рулевых 12 (иногда — у грифов — 14).

Клюв у хищных птиц сравнительно короткий с загибающимся книзу крючком и острыми режущими краями. На пальцах острые загнутые когти, служащие для захвата и умерщвления добычи; на внутренней стороне пальцев имеются подушечки, помогающие удерживать схваченную добычу; первый (задний) палец всегда имеется; вперед обращены три пальца (только у скопы внутренний палец оборотный). Цевка — за исключением птицы-секретаря — короткая,, покрыта поперечными щитками или сетчатыми пластинками. Глаза большие,' обращенные не только в стороны, но несколько вперед, что увеличивает поле бинокулярного зрения. Радужина чаще всего темнобурая или желтая.

Анатомические признаки. Череп десмогнатический (реже, как например, у дымчатых коршунов, схизогнатический), довольно большого размера, закругленный в затылочной области; затылочное отверстие широкое' и направлено прямо вниз; базиптеригоидные отростки у взрослых птиц обычно, отсутствуют. Переднелобная кость имеет надглазничный отросток, обычно обращенный назад и прикрывающий орбиту сверху; иногда он имеет особое продолжение — так называемую надглазничную кость os orbitale - Шея умеренной длины, из 14—15—17 позвонков.. Опорный скелет туловища — короткий и прочный. Грудные позвонки то сливаются в так называемую os dorsale, то остаются свободными.

Грудина длинная и широкая, с высоким гребнем, что связано с сильным развитием двигающей крыло мускулатуры; вороньи кости — толстые и широкие, вилочка также широкая и соединяется с грудиной связкой. Таз широкий. Сильно развиты крючковидные отростки ребер. Скелет конечностей мощный. Как и у всех хорошо летающих форм, самый короткий отдел, в крыле — плечо; боковой гребень его больших размеров. Самый длинный отдел крыла — предплечье, иногда кисть имеет одинаковую с ним длину. Ноги умеренной длины, пальцы длинные. Самая длинная фаланга пальцев ног — четвертая (на третьем и четвертом пальцах), что связано с захватом и закалыванием добычи.

Мускулатура ног хорошо развита, в особенности мышцы, сгибающие ногу и пальцы; приспособление сухожилия длинного глубокого сгибателя пальцев, фиксирующее согнутые пальцы, сильно развито. Имеется обводящая мышца. Мозг относительно большой, окципито-темпорального типа. Хищные птицы обладают очень острым зрением, нервные окончания в сетчатке хорошо развиты и расположены главным образом в верхнем ее секторе. Слух тонкий, отверстие наружного уха большое (в особенности у лесных видов), с кожистой складкой; кроющие уха с расщепленными опахалами очень подвижны и образуют замечательный звукоуловитель. Воздушные мешки большие.

В скелете грудины, плечевых костях, позвоночнике, черепе имеются пневматические полости. Сердце относительно велико. Зоб и железистый желудок хорошо развиты, слепые кишки рудиментарны, иногда же вообще отсутствуют. Часто имеется не только левый, но и правый функционирующий яичник.Перья с побочным стволом (его нет только у американских грифов, а у скопы — на брюшной стороне тела). Пух расположен и по птерилиям, и по аптериям. Копчиковая железа слабо развита (исключение — скопа) и оперена.

Образ жизни. Деятельны хищные птицы преимущественно днем. Встретить их можно повсеместно, в самых разнообразных ландшафтах от Арктики до тропиков, от альпийской зоны до равнин, лежащих ниже уровня моря. Часть видов оседла, часть кочует по сезонам, некоторые совершают правильные перелеты. В отношении характера сезонного размещения есть и внутривидовые отличия между отдельными подвидами. Пища за редкими исключениями животная (африканский грифовый орлан, гвианская каракара — плодоядны).

Кормовой режим, равно как и способы добывания пищи, весьма разнообразны. В отношении кормового режима более или менее различаются такие группы: орнитофаги (питающиеся птицами), миофаги (питающиеся мелкими млекопитающими, главным образом, грызунами), ихтиофаги (питающиеся рыбой), герпетофаги (питающиеся гадами), энтомофаги (питающиеся насекомыми), сапрофаги (питающиеся падалью). Значительна группа полифагов или пантофагов, т. е. группа кормящихся разнообразной животной пищей.

В качестве примера орнитофагов можно привести сокола или кречета, ястребов перепелятника и тетеревятника. Примером миофага служат сарычи. Ихтиофаг — скопа, герпетофаг — змееяд, энтомофаг — осоед, сапрофаг — гриф. К пантофагам относятся орлы, луни. Впрочем, группы эти условны и даже такие специализированные орнитофаги, как настоящий сокол, весной в тундре кормится леммингами и полевками, а на юге в Туркмении или Месопотамии нападает по вечерним зорям на летучих мышей. В питании сарычей известное место занимают и птицы. Орлы-подорлики в значительной мере кормятся гадами, но также зверями, птицами и т. п. Более исключительны в отношении питания сапрофаги, не промышляющие «живой» добычей.

В пределах указанных групп у отдельных особей и быть может популяций наблюдается и индивидуальная или групповая специализация, вероятно даже наследственная. Она выражается в предпочтении, оказываемом птицей определенному виду добычи. Так, например, среди настоящих соколов есть птицы, систематически нападающие на домашних голубей, у других главное место занимают в питании чайки, у третьих — утки, у четвертых — грачи или галки и т. д.

Сезонные различия в кормовом режиме хищных птиц в общем незначительны, в особенности у перелетных форм, сезонное размещение которых в общем более или менее совпадает с сезонным размещением главных видов добычи. У оседлых птиц разница более значительна и, например, у ястребов и соколов средних широт Европы в зимнее время главное место в питании занимают птицы культурного ландшафта и поселений человека. Сезонные изменения кормового режима хищных птиц связываются и с общим ходом годового цикла их жизни (в особенности с выкармливанием выводка).

Кормовой режим и специализация в области питания находятся в связи с определенными морфо-функциональными свойствами данного вида птиц. В этом отношении перечисленные выше группы — орнитофаги, миофаги, сапрофаги и т. д. — могут рассматриваться и как определенные «жизненные формы».

Для грифов-сапрофагов характерно отсутствие контурного оперения на голове, длинная и часто неоперенная шея с воротником из удлиненных перьев у ее основания, длинные и широкие крылья, относительно длинный и мощный клюв, тупые и малозагнутые когти. Форма клюва и длина шеи связаны с тем, что грифы по преимуществу питаются трупами павших животных большой величины, отрывая большие куски и начиная расчленение трупа с извлечения внутренностей их полости тела. Воротник при этом предохраняет от загрязнения оперение туловища. Трупы больших животных попадаются не часто. В связи с этим грифы обладают весьма экономным в смысле траты энергии способом полета, очень полно используют найденные трупы, и, наконец, могут подолгу оставаться без пищи.

Обычный тип полета грифа — парение, и его широкие крылья весьма к нему приспособлены. У грифов удлинен и скелет крыла, и маховые перья, но форма крыла — тупая, причем расходящиеся вершины маховых, снабженные вырезками, напоминают раскрытую кисть руки. Для ускорения полета грифу достаточно подогнуть пальцы и сложить таким образом передние маховые, не сгибая даже кистевого отдела крыла; к сгибанию последнего грифы прибегают изредка для достижения быстрого скольжения, в частности, для спуска. Для этой группы хищных птиц характерна большая длина и ширина опахал маховых и рулевых перьев молодых птиц, и это имеет для них большое значение, так как мускулатура у них развита слабо. Увеличенная несущая поверхность большую роль играет при парении.

Противоположный тип строения у сокола, ловящего птиц на лету. Разыскивая и нападая на добычу, соколы не прибегают к парению. Весовая нагрузка крыла у соколов, в отличие от грифов, велика, вес тела относительно площади крыльев высокий; крылья узкие и длинные, по длине кисть примерно равна предплечью, тогда как у грифов предплечье значительно длиннее кисти; хвост короткий, скелет туловища очень мощный грудная мускулатура хорошо развита. Узость крыльев уменьшает лобовое сопротивление, а большая тяжесть тела способствует увеличению скорости движения вперед при активном скользящем полете.

Сокола поэтому по быстроте полета можно сравнить со стрижами и ласточками (которых они и ловят). Нападая на добычу, сокол взлетает над нею, подбирает крылья так, что первостепенные маховые располагаются параллельно продольной оси тела, складывает рулевые, втягивает голову «в плечи» и бросается на добычу, делая так называемую «ставку». Приблизившись к добыче, сокол несколько шире расправляет крылья и наносит ей удар когтями задних пальцев или схватывает ее. В соответствии с этим у соколов цевки короткие и толстые, пальцы длинные и тонкие (ими соколы подхватывают добычу).

Орлы, сарычи, коршуны разыскивают добычу, состоящую, за редким исключением, из находящихся на земле животных. При этом они, пользуясь парением, как грифы, или медленным скользящим полетом, бросаются на добычу, быстро скользя вниз и сильно подгибая при этом кистевой отдел крыла; при таком движении относительно длинный хвост служит для быстрого торможения. Летательный аппарат всех этих птиц более напоминает грифов, чем соколов.

Особым типом строения крыльев и хвоста и особым способом нападения на добычу обладают те виды хищных птиц, которые в отличие от соколов, сарычей, орлов ловят добычу не в воздухе и не на открытых пространствах, но среди деревьев, кустарников и других зарослей (как например, ястребы в европейской фауне). Управляющая полетом мускулатура развита у них не менее, чем у соколов, но крылья короткие, закругленные и хвост длинный.

Быстроте полета у ястребов способствует незначительная несущая поверхность крыла и заостренная форма передних первостепенных маховых, образующих при полусложенном крыле сплошную поверхность; длинный хвост обеспечивает им быстрое торможение и поворотливость. Схватывание находящейся в укрытии (среди куста и т. п.) добычи облегчается длиной цевки и способностью быстро и далеко выбрасывать вперед лапу.

Среди хищных птиц есть и такие виды (правда, немногочисленные), которые ловят добычу не на лету, а ходя по земле; таковы например, секретарь, который ловит таким образом змей в африканских саваннах; малый подорлик, ловящий лягушек; осоед, разрывающий гнезда общественных перепончатокрылых и т. д. Некоторые виды подстерегают добычу, сидя на земле (степной орел, курганник и т. п.).

Умерщвляется добыча обычно лапой, причем хищная птица сдавливает ее когтями (главным образом когтями заднего и внутреннего пальцев, которые в связи с этим и по размерам больше, длинней и толще, чем когти на других пальцах). При этом когтевые фаланги сгибаются и вдавливаются в добычу. Соколы умерщвляют пойманных животных, ломая им шею клювом или повреждая укусом затылочную область.

Отыскиванию добычи в большей мере способствует прекрасно развитое •у хищных птиц зрение; некоторым птицам помогает также и слух (лесным видам, например ястребам), а американским грифам еще и обоняние. Пойманная добыча придерживается лапами и расчленяется и измельчается клювом.

Пищеварение хищных птиц протекает весьма энергично, в железистом желудке перевариваются частично и кости. Непереваренные же остатки — кости, зубы, шерсть, хитин,— выбрасываются обратно через рот(так называемые погадки). Суточная потребность в пище составляет около 10% веса птицы. Хищные птицы едят не всегда ежедневно, но при возможности съедают много(ястреб-тетеревятник, например, может за сутки съесть утку, немного лишь уступающую ему по весу).

Поэтому-то хищные птицы способны и подолгу голодать: орлан-белохвост — до 45 дней, черный коршун — до 3 недель. Нормально хищные птицы едят и охотятся один-два раза в день, вылетая за добычей утром и под вечер. Значительно чаще им приходится охотиться во время вывода птенцов. В литературе часто встречаются утверждения, будто бы молодые птицы обучаются «охотничьему искусству» у родителей. Это неправильно: способы нападения на добычу, процедура питания и т. п. у хищных птиц строго наследственны.

Хищные птицы — моногамы и образуют более или менее постоянные пары. Вне периода размножения самец и самка держатся однако на некотором расстоянии, и каждая птица охотится «за себя». Но имеется и излишек или резерв холостых птиц, главным образом молодых годовалых, которые при гибели одного из партнеров гнездовой пары заменяют выбывшего. Начало периода размножения находится в известном соответствии с кормовыми возможностями.

Поздно гнездятся виды, кормящиеся гадами, так как последние становятся активными сравнительно поздно, а также те, которые выкармливают птенцов молодыми птицами мелких видов (перепелятник, малый перепелятник, чеглок) или насекомыми (кобчик, степная пустельга, осоед). Еще позднее гнездятся некоторые виды, выкармливающие птенцов пролетными мелкими птицами (средиземноморский чеглок). Рано гнездятся хищные птицы, кормящиеся оседлыми видами птиц, даже на далеком Севере (например, кречеты) и те, птенцы которых развиваются в очень длительный срок, как бородач, грифы и т. п.

В общем сроки размножения падают на раннюю весну, но довольно значительно варьируют географически и в пределах вида у различных его подвидов. Тем самым, при разнице в сроках весеннего развития половых желез на 2—3 недели, между подвидами создается физиологический барьер, исключающий возможность синхронизации их полового цикла.

Гнездятся хищные птицы отдельными парами, только некоторые (главным образом грифы, а также мелкие соколы, коршуны) небольшими колониями. Гнезда располагаются разнообразно: на скалах, на деревьях, на земле, в человеческих сооружениях и т. п. В различных условиях птицы одного и того же вида гнездятся по-разному. В этом иногда выражаются экологические различия между подвидами: например, соколы в тундре гнездятся на земле, в лесной зоне — на деревьях или выходах скал, в Туркестане — на скалах или обрывах; беркут в лесной зоне гнездится на деревьях; в Туркестане, на Кавказе и в Крыму — на скалах и т. д.

Наличие удобных мест для устройства гнезда в известной мере определяет и географическое распространение вида. Искусных гнездостроителей среди хищных птиц нет. Большинство видов пользуется брошенными гнездами других птиц или отбивает чужие гнезда (например, у воронов). Устраиваемые самими хищными птицами гнезда очень простого строения. Гнезда используются по,много лет и достигают иногда огромных размеров (у орлов и орланов).

У одной пары обычно несколько (2—3) гнезд, занимаемых более или менее последовательно в разные годы. Гнезда эти расположены одно близ другого в пределах гнездового участка пары. Смена гнезд объясняется вероятно тем, что в конце периода размножения гнездо часто бывает заражено паразитами. В устройстве гнезда участвуют оба пола. Гнездовые участки довольно велики — у средних и крупных видов не менее 2—3 км2.

Посторонние особи того же вида, в частности, молодые, прошлогоднего вывода, из гнездового участка в период размножения удаляются. Но держатся они обычно вблизи, образуя частично резерв холостых особей, или расселяются на не очень далекое расстояние от места вывода (например, в одном случае сокол, окольцованный в Финляндии птенцом под 62°8' с. ш. и 22°32' в. д., был через 15 лет добыт на гнездовье в Финляндии же, но под 64°8' с. ш. и 25°22' в. д., т. е. в 225 км к северу от места рождения).

Начало периода размножения характеризуется брачным полетом: самцы и самки с громкими криками проделывают воздушные эволюции над гнездовым участком (иногда такой брачный полет наблюдается и после вывода птенцов в начале осени — в этом аналогия с осенним пением или токованием других видов; такой повторный половой цикл у хищных птиц, в отличие от некоторых других групп, бывает всегда неполным). Спаривание происходит на земле или на дереве, в пределах гнездового участка, а иногда на гнезде.

У всех видов бывает одна кладка в году. Число яиц в кладке различно: крупные виды кладут 1—2 яйца, мелкие 6—7 и даже более. Число яиц в кладке как правило варьирует географически, и у живущих на севере подвидов их бывает более, чем у обитающих на юге. Как у некоторых других птиц, у ряда видов хищных птиц количество яиц в кладке может меняться в зависимости от кормовых (трофических) условий текущего года — это относится в первую очередь к миофагам, главная пища которых — грызуны — подвержена периодическим колебаниям численности. В неблагоприятные годы некоторые хищные птицы повидимому вовсе не приступают к размножению.

Эмбриональное и постэмбриональное развитие у хищных птиц происходит довольно медленно. С эволюционной точки зрения эту особенность нужно рассматривать в связи с относительной безопасностью условий роста птенцов (немногочисленность врагов, активная защита со стороны родителей и т. п.). Другая характерная особенность — значительное совпадение сроков насиживания (эмбрионального развития) у близких по систематическому положению видов, вне прямой зависимости от разницы в размерах взрослых особей, иногда весьма значительной (например, кречет и пустельга, ястреб-тетеревятник и перепелятник).

Насиживание начинается с откладки первого яйца. Недавно высказано предположение (Вагн Хольстейн, 1942), что эмбриональное развитие начинается через большой промежуток времени после начала насиживания (у ястреба-тетеревятника только после 16—18 дней), но предположение это требует подтверждения. При наличии нескольких яиц в кладке и при промежутке в откладывании яиц по крайней мере в 48, а иногда в 72 часа — в возрасте старших и младших птенцов получается большое различие.

Это обстоятельство связано с характерным для хищных птиц авторегулированием популяции в соответствии с кормовыми (и вероятно иными) условиями и приводит к повышенной смертности приплода при неблагоприятных обстоятельствах; в частности к гибели младшего птенца или птенцов в выводке (почти всегда у бородача и беркута, часто у тетеревятника, обычно у миофагов в годы плохого «урожая» или «неурожая» грызунов).

Насиживают у большинства видов хищных птиц оба родителя, но главным образом самка, причем самец сменяет ее на короткое время утром, около полудня или под вечер. Равномерное участие родителей в высиживании установлено для осоеда; у ястреба-перепелятника и повидимому полевого луня самец сменяет насиживающую самку только в крайне редких случаях. Наседных пятен у соколов три (два на груди и одно на брюшной стороне), у других видов два (на груди). Наседные пятна имеются и у самцов, но они слабо выражены. В период насиживания корм для самки носит самец, он же ловит добычу для выводка в первый период жизни птенцов. Насиживание длится от 4 недель (у соколов) до 50—55 дней (грифы), продолжаясь в среднем около 5 недель. Вес только что вылупившегося из яйца птенца составляет около 2/3 веса свежего яйца.

По типу постэмбрионального развития хищные птицы в известной мере промежуточны между птенцовыми и выводковыми: они выходят из яйца с открытыми глазами и опушенными, хотя еще нуждаются в обогревании родителями. Пуховых нарядов два. Первый состоит частью из вершин окончательного пуха, а частью из вершин контурных перьев; оба эти образования отпадают в возрасте около 10—20 дней, когда появляется второй пуховой наряд, более густой и плотный и состоящий из окончательного пуха. Во втором пуховом наряде птенец уже обладает самостоятельной постоянной температурой и не нуждается в обогревании взрослой птицей.

Выкармливание птенцов начинается с первого дня их жизни. В начале птенцового периода самка приносит в гнездо переданную ей самцом добычу ощипанной или ободранной, обезглавленной и часто без конечностей; при этом самка оделяет птенцов мелкими кусочками мяса по очереди. Когда птенцы подрастут, добыча кладется им в гнездо и они расчленяют ее сами. Выкармливание выводка, даже при обилии пищи, требует от родителей большего напряжения, и самец охотится в это время с рассвета до заката.

Вылетают молодые хищные птицы в возрасте от одного (мелкие и средние виды) до трех месяцев (крупные). Покидают гнездо они уже тогда, когда еще не умеют хорошо летать и когда крылья и хвост у них еще не доросли до полной длины. Вес их в это время достигает максимума. Летным птенцам родители носят пищу только изредка, нерегулярно, поэтому слетки быстро худеют. Существенно, что рефлекс нападения на живую добычу у хищных птиц появляется повидимому только тогда, когда двигательный их аппарат, в частности, первостепенные маховые, достигает полного развития.

Возрастные изменения перового покрова продолжаются и после наступле-тшя половой зрелости, которая у мелких, средних и у части крупных видов наступает обычно в возрасте несколько менее года.

Первый годовой или гнездовый наряд сменяется окончательным после первой же линьки у большинства видов. Исключение в этом отношении составляют только самые крупные виды, которые надевают окончательный наряд только после трех или даже четырех линек. Линька полная годовая. Однако у крупных видов (грифы, орлы, орланы) после линяния остается часть несмененного оперения — мелких перьев и даже крупных (маховые, рулевые). Начало линьки совпадает со второй половиной периода размножения, с угасанием полового цикла, а именно с нахождением в гнезде птенцов во втором пуховом наряде: в это время у старых птиц начинают сменяться средние или задние первостепенные маховые.

Первостепенные маховые линяют или от средних (5—6—7-е перо) к внутреннему и наружному краю крыла или от заднего края к переднему, или, наконец, полицентрически, из трех центров в каждом отделе крыла (у крупных видов — орлов и грифов). Рулевые линяют центробежно, но последними сменяются не крайние, а вторая от края пара рулевых. Весь процесс занимает около 4—5 месяцев, т. е. идет очень медленно, что обеспечивает хищным птицам сохранение высоких летных качеств в период смены пера.

Схема возрастных изменений наряда хищных птиц такова: первый пуховой наряд — второй пуховой наряд — первый годовой (гнездовый) наряд — (полная годовая линька) — второй годовой наряд и т. д. Рост хищных птиц весьма интенсивен, в особенности до формирования второго пухового наряда; период интенсивного роста заканчивается с формированием крупного оперения, когда идет образование опахал маховых и рулевых.

Половой диморфизм у хищных птиц выражается обычно в том, что самки больше самцов, иногда же и в окраске. Различия в размерах связаны вероятно с тем, что самке принадлежит главная роль в насиживании и обогревании потомства, а самцу — в выкармливании выводка, по крайней мере, в первый период его жизни; при этом маленький самец более приспособлен к ловле мелкой добычи.

Продолжительность жизни хищных птиц сравнительно велика. У видов средней и мелкой величины она исчисляется десятилетиями. Охотничьи кречеты жили более 25 лет, для беркута в условиях неволи указывается 46 и даже более 80 лет и т. д. (но известное сообщение, в Gentleman’s Magazine, 1793, что у мыса Доброй Надежды в начале сентября 1792 года был пойман сокол с кольцом, указывающим на принадлежность его в 1610 году королю Якову I Стюарту, невероятно).

Систематика. Современные хищные птицы делятся на два подотряда: американских грифов Cathartae и настоящих или нормальных хищных птиц Fal-cones. Первые отличаются рядом резко выраженных морфологических особенностей: у них имеются базиптеригоидные отростки, ноздри сквозные, бронхиальные кольца сплошные, и они лишены голоса, побочных стволов в оперении нет, нет слепых кишок, копчиковая железа оперена; первый палец ноги развит слабо и прикреплен к цевке выше остальных. Этот подотряд объединяет трупоядных птиц, принадлежащих к пяти родам — Vultur, Gymnogyps, Sarco-ramphus, Coragyps, Cathartes, распространенным по всему Зап. полушарию, кроме северных частей американского материка; всего 6 видов.

Нормальные дневные хищники, характеризующиеся по сравнению с американскими грифами противоположными признаками, объединяют 264 вида, относящихся к четырем семействам — африканским секретарям Sagltthariidae, состоящим всего из одного вида; ястребиным Accipitridae с 205 видами; соколиным Falcontdae с 58 видами и скопиным Pandionidae с одним, широко распространенным в обоих полушариях видом. В палеарктической и нашей фауне представлены три последних семейства.

Морфологические различия соколиных от ястребиных таковы: у соколиных на твердом небе имеется продольный гребневидный выступ, на верхней челюсти и надклювье резко выраженный зубец, ноздри круглые с возвышением посредине, граница оперения по бокам нижней челюсти прямая, шейных позвонков 15, спинная кость os dorsale имеется, membrana tympaniformis externa хорошо развита, hemipterygoideum отсутствует. Кроме того, различна и экология, в частности, способы питания, детали репродуктивного цикла, ход линяния (например, первостепенные маховые сменяются у соколов центробежно — от 6-го или 7-го и кончая 2-м, 1-м и 10-м, у ястребиных — от заднего края к переднему, т. е. начиная с 10-го и кончая 1-м, или — у орлов и грифов — полицентрически).

Соколиные птицы принадлежат к родам Falco, Ieracidea, Microhierax, Poliohierax и к ним причисляют еще уклоняющиеся американские группы Polyborus, Milvago, Daptrius, Herpetotheres, Micrastur.

Ястребиные не имеют зубца на надклювье, возвышения посредине ноздри, без os dorsale, без membrana tympaniformis externa, без продольного гребневидного выступа твердого неба, с 14—17 шейными позвонками, с хорошим развитием hemipterygoideum, с выступающей вперед острым углом границей оперения на нижней челюсти. К этому семейству относятся роды: Aecipiter, Haliaeetus, Milvus, Buteo, Aquila, Elanus, Elanoides, Gypaetus, Aegypius, Gyps, Neophron, Torgos, Morphnus, Harpyia, Pithecophaga, Circus, Haliastur, Machaeramphus, Butastur, Circaetus и другие.

Скопиные, будучи сходными с ястребиными по устройству нижней гортани, оперенной копчиковой железе, отсутствию базиптеригоидных отростков, имеют оборотный наружный палец ноги, побочный ствол — только на перьях брюшной стороны, в пояснице и межлопаточной области. Многие особенности птерило-зиса, а также строение сгибателей пальцев ноги, сближают скоп с американскими грифами (Комптон, 1938). Все это заставляет выделить скопу в особое семейство, тем более, что она крайне специализирована и в экологическом отношении.

В морфологическом и таксономическом отношении хищных птиц обычно сближают с голенастыми и с веслоногими. Однако реальность этих связей не ясна, во всяком случае обособление хищных птиц относится к очень давнему времени, по крайней мере верхнему эоцену {Lithornis vulturinus, найденный в Англии, очень своеобразный и далекий от современной фауны вид, в известкой степени напоминающий грифов); современные роды хищных птиц известны главным образом с миоцена.

В плейстоцене, за редкими исключениями, ископаемые формы уже довольно близки к современным и идентичны с ними, как правило, в родовом отношении. Вопрос о близости хищных птиц, к совам требует еще выяснения, но во всяком случае едва ли можно согласиться с широко распространенным объяснением всех общих черт этих отрядов приспособлением к сходному типу питания. В высшей степени сомнительно, чтобы совы в отношении генеалогии стояли ближе к ракшеобразным, а не к дневным хищным.

Географическое распространение. Отряд хищных птиц распространен по всему свету, за исключением Антарктики и некоторых океанических островов. Наибольшее число видов распространено в жарком поясе. В палеарктиче-ской области живут только представители подотряда нормальных хищных птиц. Общее число видов хищных птиц фауны СССР — 44, подвидов и моно-типических, т.-е. не распадающихся на подвиды, видов — 97; из этого числа 9 видов и 33 формы относятся к семейству соколиных, а 34 вида и 63 формы — к ястребиным; кроме того, 1 вид и 1 форму в фауне СССР составляет скопа — единственный представитель семейства скопиных.

Процент числа видов хищных птиц в отношении общей численности этого отряда в мировой фауне относительно высокий и равняется 16,9%.

Распределение хищных птиц фауны СССР по жизненным зонам может быть схематически представлено таким образом (все относится только к гнездящимся птицам). Характерные формы подчеркнуты. В числителе — число видов, в знаменателе — подвидов и монотипических видов.

I. Арктика (зона)

II. Лесная зона

III. Зона открытых сухих ландшафтов

IV.Горы (зона)

Из списка, носящего несколько схематический характер, видно значительное преобладание видов, распространенных в местностях с древесной растительностью, относительная бедность открытых ландшафтов (тундра, степь, полупустыня и пустыня), интразональный характер горной фауны. Значительная часть видов имеет широкое распространение. Зональный характер проявлений географической изменчивости, географического изоморфизма также выражен хорошо, причем именно в географических подвидах отражается эндемизм.

По характеру пребывания в фауне хищных птиц арктической зоны один оседлый вид — кречет F. gyrfalco; три кочующих и частично перелетных — зимняк В. lagopus, тетеревятник A. gentilis и тихоокеанский орлан Н. pelagicus, последний только в подзоне лесотундры; три перелетных — дербник F. columbarius, настоящий сокол F. peregrinus и белохвост Н albicilla.

В фауне птиц лесной зоны оседлы или полуоседлы 3 вида (F. peregrinus, A. gentilis, A. chrysaetus), кочующие или частично перелетны — 2 (Н. albicilla, H. pelagicus), перелетны 24 (F. subbuteo, F. columbarius, F. cherrug, F. tinnun-culus, F. naumanni, F. vespertinus, A. nisus, A. badlus, A. virgatus, M. mllvus, M. korschun, C. aeruginosus, C. cyaneus, C. pygargus, A. heliaca, A. pennata, A. clanga, A. pomarina, B. buteo, C. ferox, B. indie us, P. apiuorus, P. ptilorhyn-chus, P. habiaetus).

В зоне открытых пространств и сухих открытых ландшафтов оседлых и полуоседлых — 6 видов (Н. leucoryphus, A. chrysaetus, В. hemilasius, В. rufi-nus, С. aeruginosus, быть может, N. percnopterus), перелетных 11 (F. cherrug, F. columbarius, F. tinnunculus, F. naumanni, F. vespertinus, C. pygargus, C. macrourus, C. melanoleucus, C. cyaneus, A. rapax, C. ferox).

Наконец, в горной зоне оседлы или полуоседлы 13 видов (F. peregrinus, F. gyrfalco, F. cherrug, F. columbarius, F. biarmicus, A. gentilis, G. barbatus, G. fulvus, A. monachus, A. chrysaeius, A. fasciata, B. hemilasius, B. buteo), а перелетны 8 (F. subbuteo, F. tinnunculus, F. naumanni, A. nisus, C. cyaneus, A. pomarina, A. pennata, N. percnopterus).

Практическое значение. На протяжении долгих столетий, в продолжение которых люди занимались охотой и интересовались живой природой, отношение к хищным птицам менялось несколько раз. В самые древние времена оно было нейтральным, безразличным. В средние века, когда начался рост, а потом и расцвет соколиной охоты, хищные птицы — кречеты, соколы, ястребы, орлы-беркуты — высоко ценились и охранялись. В частности, у нас места гнездовий кречетов в Двинской земле были заповедны как государева «заповедь», поводимому, уже с XIII столетия, и эти «кречатьи седьбища» представляют собою одни из древнейших заповедников на земном шаре (к ним относится в частности и ныне существующий государственный заповедник «Семь островов» на вост. Мурмане).

Охрана хищных птиц продолжалась до XVI11 столетия, когда в моду вошла ружейная охота. В это время в Западной Европе охотничье хозяйство приняло парковый или полупарковый характер, что в значительной мере было обусловлено истреблением лесов в период социальных кризисов конца XVIII века. При этом темпы уничтожения дичи при применении огнестрельного оружия и концентрации животных на небольших относительно пространствах значительно возросли, и охотник стал видеть в четвероногих и пернатых хищниках опасных конкурентов.

Лишенное какой-либо научной основы мнение о вреде хищных птиц получило в Европе с конца XVIII и до конца XIX столетия, а местами и позже, широкое распространение. Преследование хищных птиц продолжалось почти сто лет. Их стало значительно меньше, число же дичи, однако, также не увеличилось. В новый, современный, период отношение человека к хищным птицам опирается на строго научные основы.

Можно считать теперь вполне доказанным, что удельный вес гибели животных от хищных птиц (и зверей) в общей естественной их убыли незначителен. К тому же установлен факт известного «саморегулирования» численности популяции хищных птиц: в годы с неблагоприятными кормовыми условиями они размножаются слабее. Биологическое значение этого явления понятно. Далее, хищные птицы нигде в сущности не бывают многочисленны в сравнении с их «жертвами». Несколько больше хищных птиц в необжитых местах.

«Конкуренция» с человеком могла бы иметь значение только в наиболее населенных местах, где баланс природы напряжен. Между тем, хищные птицы избегают сильно измененных человеком природных условий. Поэтому в общем и могущие быть в известных обстоятельствах вредными для охотничьего или сельского хозяйства хищники в обжитой полосе нашей страны редки и хотя бы потому не могут принести большого ущерба, а в тех районах, где хищных птиц больше (например на далеком Севере), дичные богатства вообще едва использованы и говорить о реальном вреде от хищников просто несерьезно.

Скорее для плотных многочисленных популяций «жертв» хищникам может принадлежать известная положительная роль в качестве орудия естественного отбора. К тому же следует помнить, что огромное большинство видов хищников питается преимущественно нежелательными или прямо вредными в сельскохозяйственном отношении грызунами или насекомыми.

Наконец, культурно-эстетическое и научное значение хищных птиц очень велико и в отношении их, как и любого памятника природы, все вопросы нельзя решать с позиций примитивного утилитаризма. Неразборчивая борьба с хищными птицами есть в сущности плод более или менее злостного невежества.

Все сказанное разумеется не означает, что нельзя застрелить в налаженном охотничьем хозяйстве ястреба-тетеревятника, разгоняющего тетеревиные тока, или на птицеферме — перепелятника, таскающего цыплят, и т. п. Научных и практических предпосылок для истребления того или иного вида хищных птиц нет ни вообще, ни в наших условиях. Вопрос может итти только об известном контроле количества; некоторых видов в особых условиях и в населенных районах. К этим видам могут быть отнесены ястребы — тетеревятник и перепелятник и камышевый лунь.

Основная литература. Птицы Советского Союза. Отряд Хищные птицы. Том I. Под общей редакцией. Г. П. Дементьева и Н. А. Гладкова

AOF | 28.01.2023 14:59:42